vilprafen

Bolile inflamatorii infecțioase tratează Vilprafen

Vilprafen este un medicament care aparține antibioticelor macrolide. Merită să luați în considerare în detaliu instrucțiunile de utilizare a acestui medicament.

• Care este forma și forma de eliberare a lui Wilprafen?

Medicamentul se face în tablete albe pe partea de sus sunt acoperite cu un strat de film subțire, forma unei alungite, biconvexe, cu ambele părți vizualizate riscuri, ingredientul activ - josamicina în cantitate de 500 miligrame.

Vilprafen Excipienți: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, adăugat la polisorbat 80 este prezent dioxidul de siliciu coloidal, dar acest lucru este carmeloză de sodiu.

Compoziția învelișului comprimatelor este după cum urmează: metilceluloză, dioxid de titan, polietilenglicol 6000, hidroxid de aluminiu, talc, în afară de copolimerul acidului metacrilic. Medicamentul este plasat în blistere de zece bucăți, ambalate în cutii de carton. Prescripție medicală.

Este necesar să se păstreze antibioticul într-un loc întunecat, în timp ce la îndemâna copiilor, temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade. Termenul de valabilitate al medicamentului este de patru ani, după care este eliminat.

• Ce este acțiunea Wilprafen?

Antibioticul Vilprafen din grupul de macrolide. Acțiunea sa este direct legată de încălcarea sintezei proteinelor în celula microbiană. Medicamentul are un efect bacteriostatic, în timp ce există o încetinire a creșterii bacteriilor și a reproducerii lor. În concentrații mari, medicamentul prezintă un efect bactericid în centrul inflamației.

Substanța activă - josamicină activă împotriva următorilor patogeni: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

După ingerarea antibioticului, este absorbit rapid, în timp ce biodisponibilitatea consumului de alimente nu este afectată. Cmax este atins la o oră după administrarea pastilelor. Aproximativ 15% se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este distribuită în țesuturi, creând concentrația terapeutică necesară.

Josamicina este metabolizată în ficat. Medicamentul este eliminat cu bilă, excreția renală nu depășește 10%.

• Care sunt indicațiile pentru Wilprafen?

Vilprafen este indicat pentru utilizarea în boli infecțioase și inflamatorii care sunt cauzate de microorganisme patogene care sunt susceptibile la antibiotice:

• In bolile infecțioase ale căilor respiratorii și a organelor respiratorii superioare, cum ar fi sinuzita, amigdalite și faringite, cu excepția faptului că, atunci când paratonzillite, otite și laringite;
• prescrie un antibiotic pentru difterie;
• Medicament eficient pentru scarlatină;
• cu pertussis;
• când boala tractului respirator inferior, de exemplu, cu bronșită, cu pneumonie;
• A se prescrie macrolidă în oftalmologia cu blefarită, în plus, și cu dacryocystitis;
• Cu o infecție a plăgii;
• prescrie medicamentul în stomatologie, de exemplu, cu alveolită, cu gingivită și parodontită, precum și cu abces alveolar;
• Cu o infecție cu arsură;
• prezența infecțiilor pielii și țesuturilor moi, cum ar fi abcese, foliculită și la furunculoză, erizipel, și la panaritiums limfadenita;
• La unele procese infecțioase în organele tractului urinar si sexuale, cum ar fi uretrită și cervicită, pe langa prostata, pentru chlamydia, gonoree si sifilis.

Condițiile de asemenea menționate se aplică în timpul preparării Vilprafen acele boli gastro-intestinale, care sunt asociate în mod direct cu Helicobacter pylori, de exemplu, in ulcer peptic si gastrita cronică.

• Care sunt contraindicațiile pentru Wilprafen?

Dintre contraindicatiile in care macrolida nu poate fi folosita, putem observa urmatoarele stari:

• când au fost diagnosticate încălcări grave ale ficatului;
• În practica pediatrică, când greutatea corporală a copilului este mai mică de 10 kilograme.

În plus, remedierea este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele acestui antibiotic.

• Ce este utilizarea Wilprafen și doza?

Doza zilnică recomandată Vilprafen poate varia de la 1 la 2 grame la trei administrări pe zi, doza unitară este de 500 mg de trei ori în timpul zilei, dacă este necesar, medicul poate crește până la trei grame pe zi.

Durata tratamentului, determinată direct de medicul curant, poate dura în medie de la cinci zile la 21 de zile, în funcție de gravitatea simptomelor bolii.

În prezent, supradozajul cu instrucțiunile de utilizare a lui Vilprafen nu este raportat, deoarece nu există astfel de informații.

• Care sunt reacțiile adverse ale Vilprafen?

Enumerați orice efecte adverse cauzează droguri Vilprafen: disconfort gastric, se alătură greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree, stomatită nu sunt excluse, constipație, în afară de colita pseudomembranoasă, disfuncție hepatică, urticarie, dermatită buloasă, reacții anafilactoide, purpură și încălcarea audiere cu caracter tranzitoriu.

• Care sunt analogii de Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Tratamentul cu antibiotice trebuie efectuat strict conform prescripției unui medic calificat, nu se recomandă utilizarea acestor medicamente fără permisiune.

Vilprafen - instrucțiuni oficiale de utilizare

Nume generic internațional: Josamicină

Forma de dozare: comprimate filmate

Compoziția a 1 comprimat
Ingrediente active
Josamicină - 500 mg
Componente auxiliare la o greutate a tabletei de 640 mg
celuloză microcristalină - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 14,0 mg, carmeloză sodică - 10,0 mg, stearat de magneziu - 5,0 mg, metilceluloză - 0,12825 mg, polietilenglicol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxid de titan - 0,641 mg, hidroxid de aluminiu - 0,641 mg, copolimer de acid metacrilic și esterii săi - 1,15385 mg

descriere
Tablete, filmate alb sau aproape alb, alungite, biconvexe, având riscuri pe ambele fețe.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotic, macrolidă.

Codul ATX: J01FA07

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.
Medicament antibacterian din grupul de macrolide. Mecanismul de acțiune este asociat cu sinteza proteinelor depreciate în celula microbiană datorită legării reversibile la subunitatea 50S a ribozomului. În concentrațiile terapeutice, de regulă, are un efect bacteriostatic, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. Atunci când se creează o concentrație ridicată de inflamație în focalizare are un efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Incluzând tulpinile sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incluzând Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. A păstrat a variabilă), Chlamydia spp., incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (denumită anterior Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

De regulă, nu este activă împotriva enterobacteriilor, prin urmare are un efect redus asupra microflorei tractului gastro-intestinal. Rămâne activ în ceea ce privește rezistența la eritromicină și la alte macrolide cu 14 și 15 membri. Rezistența la josamicină este mai puțin frecventă decât la macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica.
După administrarea orală, josamicina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația maximă de josamicină din plasmă este atinsă la o oră după administrare. Când se administrează într-o doză de 1 g, concentrația plasmatică maximă este de 2-3 μg / ml. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Josamicina este bine distribuită în organe și țesuturi (cu excepția creierului), creând concentrații care depășesc plasma și rămânând la un nivel terapeutic pentru o lungă perioadă de timp. Josamicina creează concentrații deosebit de mari în plămâni, amigdali, saliva, transpirație și lacrimi. Concentrația în spută depășește concentrația plasmatică cu 8-9 ori. Acesta trece bariera placentară, este secretată în laptele matern. Josamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal în bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1-2 ore, dar poate fi extins la pacienții cu insuficiență hepatică. Eliminarea medicamentului de către rinichi nu depășește 10%.

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL:
amigdalită, faringită, peritonsilită, laringită, otită medie, sinuzită, difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), scarlatină (în cazul hipersensibilității la penicilină).

Infecții respiratorii inferioare:
o bronșită acută, o exacerbare a bronșitei cronice, o pneumonie comunitară, inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psittacoză.

Infecții în stomatologie:
gingivită, pericoronită, parodontită, alveolită, abces alveolar.

Infecții în oftalmologie:
blefarită, dacryocistă

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:
foliculita, furuncul, furunculoza, abcesul, antraxul, erizipelul, acneea, limfangita, limfadenita, flegmonul, infractiunea, rana (inclusiv postoperatorie) si infectiile arse.

Infecții genitourinare:
uretrite, cervicită, epididimită, prostatită cauzată de chlamydia și / sau micoplasme, gonoree, sifilis (în caz de hipersensibilitate la penicilină), limfogranulom venerial.

Boli ale tractului gastrointestinal asociate cu H. pylori
Ulcer ulcer și ulcer duodenal, gastrită cronică etc.

Contraindicații

• hipersensibilitate la josamicină și alte componente ale medicamentului
• hipersensibilitate la alte macrolide;
• disfuncție hepatică severă:
• copii cântărind mai puțin de 10 kg.

Sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării după evaluarea medicală a beneficiului / riscului este permisă. Biroul European al OMS recomandă ca josamicina ca medicament de alegere pentru tratarea infecției cu chlamydia la femeile gravide.

Dozare și administrare

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic, variind de la 5 la 21 de zile, în funcție de natura și severitatea infecției. În conformitate cu recomandările OMS, durata tratamentului pentru amigdalită streptococică trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

În schemele de tratament antihelicobacter, josamicina este prescrisă în doză de 1 g de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile în combinație cu alte medicamente în dozele standard (famotidină 40 mg / zi sau ranitidină 150 mg 2 p / zi + josamicină 1 g 2 p / zi + metronidazol 500 mg 2 p / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 p / zi + amoxicilină 1 g 2 p / zi + josamicină 1 g 2 p / zi; omeprazol 20 mg (sau lansoprazol 30 mg sau pantoprazol 40 mg sau esomeprazol 20 mg sau rabeprazol 20 mg) 2 p / zi + amoxicilină 1 g 2 p / zi + josamicină 1 g 2 p / zi + bismut tri-dicitrat de potasiu 240 mg 2 p / zi; famotidină 40 mg / zi + furazolidonă 100 mg 2 p / zi + josamicină 1 g 2 p / zi + bismut tri-dicitrat de potasiu 240 mg 2 p / zi).

În prezența atrofiei mucoasei gastrice cu achlorhidrină, confirmată prin măsurarea pH-ului: Amoxicilină 1 g 2 p / zi + josamicină 1 g 2 p / zi + citrat de tributirat de bismut 240 mg 2 p / zi.

În cazul acneei obișnuite și sferice, se recomandă să se prescrie josamicina în doză de 500 mg de două ori pe zi în primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de josamicină o dată pe zi ca tratament de susținere timp de 8 săptămâni.

Instrucțiuni de utilizare, contraindicații, efecte secundare, recenzii

Grupul macrolidic antibiotic.
Preparare: VILPRAFEN®
Substanța activă a medicamentului: josamicină
Codificarea ATC: J01FA07
KFG: antibiotic macrolidic
Număr de înregistrare: P №012028 / 01
Data înregistrării: 04/08/05
Proprietar reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Eliberarea formularului Vilprafen, ambalarea și compoziția produsului.

Tabletele, acoperite cu alb sau aproape alb, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți. Tablete, acoperite cu 1 file. josamicină 500 mg
Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetilceluloză sodică, stearat de magneziu, metilceluloză, polietilenglicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer de acid metacrilic și esterii săi.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiune farmacologică vilprafen

Grupul macrolidic antibiotic. Are un efect bacteriostatic datorat inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.
Foarte activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negativ bacterii aerobe: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; împotriva unor bacterii anaerobe: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Influența ușoară a enterobacteriilor, prin urmare nu modifică flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.
Eficace cu rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină se dezvoltă mai puțin frecvent decât la alte antibiotice macrolide.

Farmacocinetica medicamentului.

aspirație
După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea. Cmax este atins în 1-2 ore după administrare.
distribuire
Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%.
Concentrații deosebit de mari se regăsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lacrimile. Concentrația de josamicină din spută depășește concentrația plasmatică de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Obține o barieră placentară, este alocată laptelui matern.
metabolism
Josamicina este biotransformată în ficat la metaboliți mai puțin activi.
reproducere
Excretați în principal cu bilă, excreția cu urină este mai mică de 20%.

Indicatii pentru utilizare:

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:
- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (inclusiv faringită, amigdalită, peritonsilită, otită medie, sinuzită, laringită); difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică); scarlat (în caz de hipersensibilitate la penicilină);
- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv a celor cauzate de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psittacoză);
- infecții ale cavității bucale (inclusiv gingivita și boala parodontală);
- infecții oculare (inclusiv blefarită, dacryocistă);
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, antrax, erizipel / cu hipersensibilitate la penicilină /, acnee, limfangită, limfadenită);
- infecții ale tractului urinar și ale organelor genitale (inclusiv uretrite, prostatite, gonoree, sifilis / cu hipersensibilitate la penicilină /, chlamydial, micoplasme / inclusiv ureaplasma / și infecții mixte).

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Admisia zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.
Pentru acnee obișnuită și sferică, 500 mg de 2 ori pe zi este prescris pentru primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.
Tabletele trebuie înghițite întregi, fără mestecare, cu o cantitate mică de lichid.
De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului cu infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Atunci când luați Vilprafen trebuie avut în vedere faptul că dacă vă pierdeți o doză, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul normal de tratament. Nu luați doză dublă. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Efecte secundare ale Wilprafen:

Din partea sistemului digestiv: rar - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - creșterea activității transaminazelor hepatice, o încălcare a fluxului de bilă și icter. În cazul dezvoltării diareei severe persistente pe fondul aportului de droguri, trebuie avut în vedere faptul că se poate dezvolta o colită pseudomembranoasă.
Reacții alergice: în cazuri izolate - urticarie.
Din partea organului de auz: rareori - pierdere a auzului tranzitorie, dependentă de doză.
Altele: în unele cazuri - candidoză.

Contraindicații la medicament:

- disfuncție hepatică severă;
- hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Este permisă utilizarea Vilprafen în timpul sarcinii și a alăptării (alăptarea) în funcție de indicații.
Biroul European al OMS recomandă ca josamicina ca medicament de alegere în tratamentul infecției cu chlamydia la femeile gravide.

Instrucțiuni speciale privind utilizarea Vilprafen.

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.
Atunci când se prescrie Vilprafen, trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice ale grupului macrolidic (de exemplu, microorganismele rezistente la tratament cu antibiotice cu structură chimică asociată pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Supradozaj de droguri:

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, trebuie să se presupună apariția și intensificarea efectelor secundare din sistemul alimentar.

Interacțiunea dintre vilprafen și alte medicamente.

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. De aceea, administrarea simultană de vilprafen cu antibiotice din aceste grupuri trebuie evitată.
Utilizarea concomitentă de vilprafen cu lincomicină poate reduce eficacitatea ambelor medicamente.
Unele antibiotice macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la apariția acțiunii toxice a acestora din urmă. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției teofilinei decât alte antibiotice macrolide.
În cazul utilizării concomitente a vilprafenului și a preparatelor antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, este posibilă o întârziere în excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun în pericol viața.
Există rapoarte separate privind îmbunătățirea vasoconstricției cu utilizarea simultană a alcaloizilor macrolidici și a ergotului. Având în vedere acest lucru, în timp ce se utilizează josamicină și ergotamină, starea pacientului trebuie monitorizată.
Odată cu utilizarea simultană a vilprafenului și a ciclosporinei, este posibil să se mărească nivelul de ciclosporină în plasma sanguină și să se creeze concentrația nefrotoxică în sânge. Prin urmare, utilizarea concomitentă a acestor medicamente ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.
Utilizarea concomitentă a josamicinei și digoxinei poate crește nivelul acesteia din urmă în plasma sanguină.
În cazuri rare, în timpul tratamentului cu macrolide, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient de eficient (poate fi necesar să se utilizeze metode non-hormonale de contracepție).

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termenii stării medicamentului Vilprafen.

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

vilprafen

WILPRAFEN este numele latin al medicamentului WILPRAFEN

Titularul certificatului de înregistrare:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Produs de:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Codul ATX pentru WILPRAFEN

Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:

Înainte de a utiliza medicamentul VILPRAFEN trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinico-farmacologică

06.020 (antibiotic macrolid)

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tabletele, acoperite cu alb sau aproape alb, alungite, biconvexe, cu riscuri pe ambele părți.

Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: metilceluloză, polietilenglicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer de acid metacrilic și esterii săi.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Grupul macrolidic antibiotic. Ea are un efect bacteriostatic datorită inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Foarte activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacterii gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bacterii anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Influența ușoară a enterobacteriilor, prin urmare nu modifică flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.

Eficace cu rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină se dezvoltă mai puțin frecvent decât la alte antibiotice macrolide.

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea. Cmax este atins în 1-2 ore după administrare.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 15%.

Concentrații deosebit de mari se regăsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lacrimile. Concentrația de josamicină din spută depășește concentrația plasmatică de 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Obține o barieră placentară, este alocată laptelui matern.

Josamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi.

Excretați în principal cu bilă, excreția cu urină este mai mică de 20%.

Wilprafen: doză

Admisia zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Pentru acnee obișnuită și sferică, 500 mg de 2 ori pe zi este prescris pentru primele 2-4 săptămâni, apoi 500 mg de 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.

Tabletele trebuie înghițite întregi, fără mestecare, cu o cantitate mică de lichid.

De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. În conformitate cu recomandările OMS privind utilizarea antibioticelor, durata tratamentului cu infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Atunci când luați Vilprafen trebuie avut în vedere faptul că dacă vă pierdeți o doză, trebuie să luați imediat o doză de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul normal de tratament. Nu luați doză dublă. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce sansa succesului terapiei.

supradoză

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, trebuie să se presupună apariția și intensificarea efectelor secundare din sistemul alimentar.

Interacțiune medicamentoasă

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. De aceea, administrarea simultană de vilprafen cu antibiotice din aceste grupuri trebuie evitată, de exemplu, în infecții precum meningita și tonsilofaringita streptococică.

Utilizarea concomitentă a vilprafenului cu lincomicină poate reduce eficacitatea ambelor medicamente (nu se prescrie această combinație).

Unele antibiotice macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la posibila intoxicație. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției teofilinei decât alte antibiotice macrolide.

În cazul utilizării concomitente a vilprafenului și a preparatelor antihistaminice care conțin terfenadină sau astemizol, este posibilă o întârziere în excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun în pericol viața.

Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției cu utilizarea simultană a macrolidelor și a alcaloizilor de ergot. A existat un caz al unui pacient care nu avea toleranță la ergotamină în timp ce lua josamicină. Având în vedere acest lucru, în timp ce se utilizează josamicină și ergotamină, starea pacientului trebuie monitorizată.

Odată cu utilizarea simultană a vilprafenului și a ciclosporinei, este posibil să se mărească nivelul de ciclosporină în plasma sanguină și să se creeze concentrația nefrotoxică în sânge. Prin urmare, utilizarea concomitentă a acestor medicamente ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă de josamicină și digoxină poate crește concentrația serică a acestuia din urmă.

În cazuri rare, în timpul tratamentului cu macrolide, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient de eficient (poate fi necesar să se utilizeze metode non-hormonale de contracepție).

Sarcina și alăptarea

Este permisă utilizarea Vilprafen în timpul sarcinii și a alăptării (alăptarea) în funcție de indicații.

Oficiul European al OMS recomandă ca josamicina ca medicament de alegere în tratamentul infecției cu chlamydia urogenitală la femeile gravide.

Vilprafen: Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: rar - lipsa apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, o încălcare a fluxului de bilă și a icterului. În cazul dezvoltării diareei severe persistente pe fondul aportului de droguri, trebuie avut în vedere faptul că se poate dezvolta o colită pseudomembranoasă.

Din partea organului de auz: rareori - pierdere a auzului tranzitorie, dependentă de doză.

Reacții alergice: în cazuri izolate - urticarie.

Altele: în unele cazuri - candidoză.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

mărturie

Bolile infecțioase și inflamatorii acute și cronice cauzate de microorganisme sensibile:

• infecții ale tractului respirator superior și ale căilor respiratorii superioare (inclusiv
• durere în gât,
• faringita,
• amigdalite,
• paratonzillit,
• otita media,
• sinuzita,
• laringită);
• difterie (în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică);
• scarlat (cu sensibilitate crescuta la penicilina);
• infecții ale tractului respirator inferior (incluzând
• bronșită acută,
• exacerbarea bronșitei cronice,
• pneumonie,
• inclusiv cauzate de agenți patogeni atipici);
• tuse convulsivă
• psitacoza;
• gingivita și boala parodontală;
• blefarită,
• dacriocistita;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv
• piodermite,
• escoriații,
• acnee,
• limfangita,
• lymphadenitis);
• antrax;
• erizipel (cu sensibilitate crescuta la penicilina);
• viroză limfogranulom;
• infecții ale tractului urinar și organelor genitale (incluzând
• uretrita,
• prostatita,
• gonoreea,
• sifilis / cu hipersensibilitate la penicilină /,
• Chlamydia,
• micoplasma / inclusiv
• ureaplasma / și infecții mixte).

Contraindicații

• funcția hepatică anormală anormală;
• Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.

Atunci când se prescrie Vilprafen, trebuie luată în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice ale grupului macrolidic (de exemplu, microorganismele rezistente la tratament cu antibiotice cu structură chimică asociată pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.

Utilizați cu încălcarea ficatului

Medicamentul este contraindicat în cazurile de afectare a funcției hepatice.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

tab., pokr. coajă, 500 mg: 10 buc. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

vilprafen

Descrierea datei de 14 mai 2014

• Nume latin: Wilprafen
• Codul ATC: J01FA07
• Ingredient activ: Josamicină (Josamicină)
• Producător: Yamanouchi Pharma pentru Heinrich Mack Nachf. (Germania)

structură

Compoziția de Wilprafen este după cum urmează:

• un comprimat conține 500 mg de josamicină;
• suspensie (10 ml) conține 300 mg josamicină.

Mai mult, Vilprafen cuprinde ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină, metilceluloza, polisorbat 80, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sodiu carboximetil celuloză, stearat de magneziu, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, poli (etakrilatmetilmetakrilat) hidroxid de aluminiu -30%.

Formularul de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de tablete acoperite. Blisterul conține 10 astfel de tablete. Ambalarea este pusă într-un ambalaj din carton. Câte pastile într-un pachet, atât de mult într-un pachet.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de suspensie. Conținut în sticle de sticlă întunecată, 100 ml într-o sticlă. Setul include o ceașcă de măsurare. Suspensia în sticlă este conținută într-o cutie de carton.

Lumanari sunt, de asemenea, produse cu acest ingredient activ.

Acțiune farmacologică

Instrumentul este un antibiotic care aparține grupului de macrolide. Corpul are un efect bacteriostatic, care este produs datorită inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Dacă concentrarea procesului inflamator este o concentrație ridicată a medicamentului, acesta are un efect bactericid pronunțat.

Se observă o activitate înaltă a substanței active în legătură cu un număr de microorganisme intracelulare: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. De asemenea, medicamentul afectează bacteriile aerobe gram-pozitive: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococ). Se observă efectul asupra bacteriilor aerobe gram-negative, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, precum și asupra unor bacterii anaerobe Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Se remarcă activitatea lui Vilprafen în ceea ce privește treponema pallidum.

Farmacodinamică și farmacocinetică

După administrarea orală, se observă absorbția rapidă a substanței din tractul gastro-intestinal. Cea mai mare concentrație a medicamentului se realizează la 1-2 ore după ingestie. După 45 de minute după administrarea medicamentului într-o doză de 1 g, concentrația plasmatică medie a josamicinei este de 2,41 mg / l.

Substanța activă este asociată cu proteinele din sânge cu nu mai mult de 15%. Dacă medicamentul este luat la intervale de 12 ore, o concentrație suficientă de josamicină este menținută pe parcursul zilei. După 2-4 zile, se ajunge la un echilibru al conținutului său.

Josamicina poate penetra cu ușurință membranele. Se acumulează în limfatic, țesut pulmonar, amigdale palatine, organe urinare, precum și în țesuturi moi.

Cea mai mare concentrație de medicament este observată în amigdalele, saliva, plămânii, transpirația, lacrimile.

Biotransformarea de josamicină apare în ficat, ca rezultat al transformării în metaboliți mai puțin activi.

De la organism se elimină în principal în bilă, cu urină mai puțin de 20% din substanță este excretată.

Indicații pentru utilizare

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră și să citiți rezumatul care descrie ce a cauzat pastilele.

Indicațiile pentru utilizare sunt după cum urmează:

• Bolile infecțioase, provocând procese inflamatorii care au fost cauzate de microorganisme cu sensibilitate ridicată la medicament.
• Boli infecțioase ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (utilizate pentru angina, faringită, amigdalită, sinuzită, laringită, otită medie).
• Infecții ale tractului respirator inferior (cu pneumonie, bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie).
• Infecții ale cavității orale (cu boală parodontală, gingivită).
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (cu fier, piodermă, limfadenită etc.)
• Infecțiile organelor urinare (cu chlamydia, ureaplasma, gonoreea, uretrita, prostatita etc.)
• Se utilizează în tratamentul difteriei în plus față de tratamentul cu antitoxină difterică.
• Persoanele cu hipersensibilitate la penicilină sunt prescrise pentru febra scarlată.

Contraindicații

Nu puteți prelua instrumentul în următoarele cazuri:

• în caz de hipersensibilitate la antibiotice macrolide;
• cu încălcări grave ale ficatului.

Efecte secundare

Următoarele efecte secundare sunt observate la tratamentul cu această remediu:

• În funcțiile sistemului digestiv: manifestări de greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree sunt rareori observate. În diareea severă persistentă, se poate dezvolta colită pseudomembranoasă severă datorită efectului asupra antibioticelor asupra corpului.
• Reacțiile de hipersensibilitate se dezvoltă foarte rar: reacțiile alergice sunt foarte rar observate pe piele.
• În funcțiile hepatice și ale tractului biliar: uneori există o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, care poate fi însoțită de o încălcare a fluxului de bilă, urmată de icter.
• Rareori sa observat pierderea auzului dependentă de doză.

Instrucțiuni de utilizare vilprafen (metoda și dozajul)

Antibioticul se administrează după cum urmează. Adulții și adolescenții care au deja 14 ani iau 1-2 g de medicament în două sau trei doze. Se recomandă începerea unei doze de 1 g.

Când se administrează chlamidia, trebuie să luați 500 mg de două ori pe zi timp de 12-14 zile. Terapia cu rosacea implică administrarea a 1000 mg de medicament, care trebuie împărțită în două doze pe zi. Tratamentul durează 10 zile.

Dozajul în care tabletele trebuie luate pentru o serie de alte afecțiuni este determinat numai de către medicul curant, luând în considerare caracteristicile individuale ale cursului bolii. Dar, practic, cursul tratamentului durează cel puțin 10 zile.

Instrucțiunea cu privire la administrarea de Vilprafen Solyub prevede că medicamentul poate fi luat în diferite moduri: puteți lua o pilulă cu un pahar cu apă sau înainte de a o dizolva în 20 ml de apă. Suspensia care se formează după dizolvarea comprimatului trebuie amestecată foarte atent.

Tabletele de Vilprafen trebuie să fie înghițite întregi. Adesea, pacienții sunt interesați de modul de administrare, înainte sau după masă. Instrucțiunile indică faptul că comprimatele trebuie înghițite între mese.

supradoză

Până în prezent, nu există date privind supradozajul și simptomele de otrăvire cu medicamente. Dacă apare o supradoză, apariția acestor semne care sunt descrise ca efecte secundare ale medicamentului.

interacțiune

Referindu-se la interacțiunea cu alte medicamente, trebuie avut în vedere faptul că Vilprafen este un antibiotic. Înainte de a utiliza orice medicament, este imperativ să se stabilească dacă este sau nu un antibiotic.

Dacă Vilprafen alocate simultan cu antihistaminice, care conține terfenadină sau astemizol, uneori încetinește procesul de eliminare a acestor substanțe, ceea ce duce în final la expresia aritmii cardiace, a pune viața în pericol.

Cu numirea simultană a Vilprafenului cu alcaloizi de ergot, vasoconstricția poate fi îmbunătățită. Prin urmare, în acest caz, aveți nevoie de un control atent asupra stării pacientului.

Administrarea simultană de josamicină și ciclosporină provoacă o creștere a nivelului de ciclosporină în plasma sanguină. Concentrația nefrotoxică a ciclosporinei este de asemenea observată în sânge. Cu un astfel de tratament, este necesar să se asigure monitorizarea continuă a concentrației plasmatice a ciclosporinei.

Dacă luați în același timp și Vilprafen și Digoxin, puteți crește nivelul de digoxină din plasma sanguină.

Când se administrează Vilprafen cu contraceptive hormonale, poate scădea efectul acestuia. Într-o astfel de situație, se recomandă utilizarea contraceptivelor non-hormonale suplimentare.

Condiții de vânzare

Realizat numai pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Se referă la lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc închis la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Medicamentul trebuie protejat de copii.

Perioada de valabilitate

Vilprafen poate fi depozitat timp de 4 ani.

Instrucțiuni speciale

Persoanele cu insuficiență renală trebuie să ia în considerare rezultatele testelor de laborator în timpul tratamentului.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de rezistență la diferite macrolide antibiotice.

analogi

Analoguri de Wilprafen 500 mg, care au același ingredient activ, nu sunt vândute în farmacii. Ce poate înlocui acest medicament, ar trebui să determine doar un medic. Substituentul este selectat ținând cont de caracteristicile individuale ale evoluției bolii.

Analogii medicamentului sunt medicamente care aparțin grupului de macrolide. Acest grup include eritromicina, claritromicina, azitromicina, roxitromicina, spiramicina. Prețul analogilor poate fi atât mai mare, cât și mai mic decât cel al Vilprafen. Analogi Wilprafen Solutab similar.

Deseori, pacienții sunt interesați de modul în care Vilprafen diferă de Solyub Vilprafen. Care este diferența dintre aceste medicamente, datorită formei lor de eliberare. Vilprafen este un comprimat filmat convențional. Vilprafen Solutab este pastile solubile care au un gust dulce și o aromă fructată. Acestea pot fi administrate sub formă de tablete sau în suspensie.

Sinonime

Josamicină.

Pentru copii

Vilprafen pentru copii sub vârsta de 14 ani este utilizat ca suspensie. Vilprafen 1000 mg Solutab poate fi dizolvat în apă pentru a prepara o suspensie. Dacă tratamentul medicamentos este prescris copiilor, doza este după cum urmează: 30-50 mg pe 1 kg de greutate corporală este împărțită în trei doze. Suspendarea pentru copiii cu vârsta până la trei luni este dozată în funcție de greutatea exactă a copilului. De ce se utilizează tablete și dacă acestea trebuie utilizate pentru tratament trebuie verificate împreună cu un medic.

Cu alcool

Dacă alcoolul și Vilprafen sunt combinate, atunci, ca rezultat, o persoană poate prezenta diverse tulburări în activitatea sistemului digestiv. Alcoolul și antibioticele combinate pot determina manifestarea unui efect hepatotoxic. În plus, o astfel de combinație poate fi un factor de pornire pentru dezvoltarea cirozei hepatice. Chiar și o dată nu trebuie să combinați Vilprafen cu alcoolul, deoarece atunci când este utilizat împreună cu alcoolul, recenziile indică faptul că bunăstarea unei persoane se poate deteriora.

Cu antibiotice

Nu prescrieți josamicină simultan cu antibiotice bacteriostatice, deoarece efectul lor bactericid poate scădea.

Nu combinați Vilprafen cu Lincomycin, deoarece eficacitatea ambelor medicamente scade.

În timpul sarcinii și alăptării

Vilprafen 500 mg și Wilprafen Solutab în timpul sarcinii și alăptării pot fi prescrise după ce medicul evaluează cu atenție riscurile și beneficiile unui astfel de tratament. Medicul cântărește ce consecințe sunt posibile după utilizarea acestui medicament și numai atunci prescrie un curs de tratament. În timpul sarcinii, Vilprafen poate fi utilizat pentru tratamentul chlamydiilor. Cu toate acestea, dacă în cursul unui astfel de tratament se observă efecte secundare în timpul sarcinii, despre care se spune în instrucțiuni, este necesar să se întrerupă tratamentul. Evaluând primirea vaccinului Vilprafen în timpul sarcinii, revizuirile mamei însărcinate părăsesc diferite: de la cele pozitive la cele în care apare apariția efectelor secundare.

Vilprafen Opinii

Revederile medicamentului și efectele acestuia asupra organismului indică faptul că medicamentul are un efect eficace, dar uneori există o manifestare a efectelor secundare. Recenzile la chlamydia, precum și în tratamentul ureplazmei sugerează că simptomele bolii dispar în câteva zile. Ca efect secundar, sunt menționate tulburările digestive și reacțiile alergice la nivelul pielii.

Există recenzii pozitive pentru Vilprofen Solyutab cu antritis și alte boli infecțioase. Pentru copii prescrie drogul la fel de des, eficacitatea lui este confirmată de experiență. Uneori, în recenzii, uneori este o întrebare că, după un curs de terapie cu acest medicament, copilul dezvoltă disbacterioză.

Preț Vilprafen, unde să cumpărați

Tabletele pot fi achiziționate la orice farmacie prin prescripție medicală. Prețul Wilprafen 500 mg este o medie de 560-620 ruble. Antibiotice în Ucraina pot fi achiziționate pentru cât mai joase ca 300 UAH. Costul administrării Vilprafen poate varia în funcție de punctul de vânzare. Cât de mult se administrează 500 mg de Vilprofen în Donetsk sau în orice alt oraș pot fi găsite pe site-urile rețelei de farmacii.

Preț Vilprafen Solutab 1000 mg este o medie de 640-680 ruble. Prețul de droguri în Ucraina (Kharkiv și alte orașe) este de la 260 UAH. pentru 10 comprimate.