Indicatii pentru utilizarea și instrucțiunile medicamentului Animaks - Întrebări

Răceliile și bolile virale sunt frecvente, în special în toamnă și iarna. Acestea sunt însoțite de disconfort, slăbiciune, reduc performanța. Industria farmaceutică oferă medicamentul Animax - instrucțiuni pentru utilizarea acestuia, informează consumatorul că componentele active ale medicamentului sunt eficiente în infecțiile gripale și respiratorii acute.

Ce este Anvimax

Popularitatea printre bolnavii Animaks dobândită din cauza abilității de a elimina în același timp:

Cauza bolii, deoarece afectează în mod negativ agentul patogen și îmbunătățește imunitatea organismului.
Simptome însoțitoare. Datorită acestei proprietăți după utilizarea medicamentului există o îmbunătățire semnificativă a bunăstării pacientului.

structură

O gamă largă de acțiune a medicamentului datorită numărului mare de substanțe active care fac parte din medicament:

Paracetamol. Are capacitatea de a reduce excitabilitatea centrelor de termoreglare și durere, reducând astfel temperatura corpului pacientului, obținând un efect anestezic.
Acid ascorbic. Îmbunătățește schimbul de carbon; normalizarea coagulării sângelui și a permeabilității pereților capilarelor mici. Substanța servește ca sursă de alimentare a vitaminei C de către organism, contribuie la îmbunătățirea imunității.
Gluconat de calciu. O sursă de ioni de calciu, care sunt introduse în peretele vasului de sânge și de a îmbunătăți structura lor - reducerea răcelile caracteristice crescută fragilitatea și permeabilitatea peretelui capilar, previne dezvoltarea proceselor inflamatorii, formarea de edem. Substanța are proprietăți antialergice.
Rimantadina. Blochează capacitatea virusului gripal A de a deteriora membrana celulară și a pătrunde în celulă, împiedicând reproducerea acesteia. În cazul bolii cu gripă B, substanța ajută la eliminarea toxinelor virusului Ajută organismul să producă interferon alfa și gamma.
Loratadină. Blochează receptorii responsabili de producerea histaminei. Suspensia sintezei hormonale ajută la prevenirea formării edemelor țesuturilor afectate, la dezvoltarea inflamației.
Rutozidei. Protejează pereții vaselor de sânge împotriva deteriorării, previne aderența celulelor roșii din sânge, crește gradul de deformare a acestora, facilitând astfel fluxul de sânge din zonele afectate. Aceste procese ajută la prevenirea formării edeme și a hiperemiei.

Formularul de eliberare

În rețeaua de farmacii, puteți cumpăra Animax fără prescripție medicală. Consumatorului i se oferă două forme de eliberare a drogurilor:

În aparență, pudra Anvimax este un amestec de particule fine și granule de culoare galbenă cu o nuanță verzui, uneori granule roz sunt găsite. Are gustul și mirosul de afine, zmeură, lămâie sau coacăze. Când pulberea este dizolvată în apă, se formează o soluție aproape clară și ușor tulbure de culoare galbenă, cu un precipitat mic. O singură doză de pulbere se află în aceeași pungă ermetică, care este ambalată la 3,6,12 sau 24 de bucăți într-o cutie exterioară totală.

Compoziția pulberii dintr-o pungă Anvimaks constă din ingrediente active enumerate mai sus, precum și din substanțe auxiliare:

hipromeloză;
lactoză monohidrat;
aspartam;
dioxid de siliciu;
aromă alimentară.

Anvimax în capsule din farmacii vine într-o cutie. În interiorul cutiei sunt două blistere care conțin 10 capsule de roșu și albastru. Compoziția capsulei roșii include: acid ascorbic, gluconat de calciu, rutozid, loratadină, rimantadină. Dintre excipienții din pulbere, sunt prezente amidon și stearat de magneziu. Carcasa exterioară a ambelor capsule constă din gelatină.

Compoziția chimică a conținutului capsulei albastre include substanța activă paracetamol și componente suplimentare:

amidon;
dioxid de siliciu;
lactoză monohidrat;
stearat de magneziu;
polisorbat.

Acțiune farmacologică

Datorită prezenței în compoziția medicamentului a șase substanțe active, medicamentul are un efect combinat, poate fi utilizat pentru a efectua terapie complexă a bolilor virale, catarale. Pulberea rece Anvimax are următoarele proprietăți farmacologice:

antipiretice;
liniștitor;
antivirale;
interferonogenic;
antihistaminic;
angioprotective.

AnviMax - instrucțiuni de utilizare, compoziție, formular de eliberare, indicații, efecte secundare, analogi și preț

În conformitate cu clasificarea, AnviMax este un medicament pentru tratamentul etiotrop și simptomatic al infecțiilor virale care afectează organele respiratorii. Ingredientele active ale compoziției sunt paracetamolul, vitamina C, rimantadina, rutozida, gluconatul de calciu și loratadina, care prezintă activitate complexă. Familiarizați-vă cu adnotarea privind utilizarea drogurilor.

Compoziție și formă de eliberare

AnviMaks (AnviMaks) este prezentat în două formate: capsule și pulbere pentru prepararea soluției. Compoziția și ambalarea acestora:

Capsulă din gelatină albă, în interior alb și cremă, cu o nuanță roz de granule

Capsulă roșie, în interiorul galben-verzuie, cu praf alb incluziuni

Un amestec de pulbere sau granule de culoare galben-verde cu o nuanță albă, aromă caracteristică. Soluția finală este tulbure, cu un miros pronunțat.

gluconat de calciu monohidrat

Polisorbat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat

Stearat de magneziu, amidon de cartofi

Afumă, lămâie, miere, coacăze negre sau arome de zmeură, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de siliciu

Dioxid de titan, gelatină, coloranți

Dioxid de titan, gelatină, coloranți purpuriu Ponso, oxizi de fier galben și roșu

Blistere de 10 buc., Total 20 capsule pe ambalaj cu instrucțiuni de utilizare.

Plicuri de 5 g, 3, 6, 12 sau 24 pe ambalaj

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul combinat cu AnviMax are efecte antihistaminice, antivirale, angioprotectoare, antipiretice, interferonogene și analgezice. Fiecare componentă are propriile caracteristici:

Paracetamolul - analgezic și ameliorează febra. Are un grad ridicat de absorbție, atinge concentrația maximă în sânge după 1,5 ore în timpul administrării capsulelor și la 40 de minute după aplicarea pulberii. Componenta se leagă de proteinele plasmatice cu 15%, pătrunde în bariera hemato-encefalică, metabolizează în ficat pentru a forma glucuronide, metaboliți de sulfat. Doza este eliminată de rinichi, timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.
Acidul ascorbic - participă la reglementarea proceselor de oxidare-reducere, normalizează permeabilitatea capilară, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor. Vitamina C îmbunătățește imunitatea umorală, absorbită în intestinul subțire. Boli ale tractului gastro-intestinal, viermi, băuturi alcaline, fructe și legume proaspete pot încetini absorbția unei substanțe și pot reduce aciditatea acesteia. Vitamina C atinge concentrația maximă în sânge la 4 ore după administrare, se leagă la albumină plasmatică cu 25%, se găsește în leucocite și trombocite. Componenta este concentrată în ficat, lentila ochiului, traversează placenta, este metabolizată de izoenzimele citocromului în ficat pentru a forma acizi dezoxiascorbi și oxaloacetici cu proprietăți nefrotoxice. Reziduurile sunt excretate de rinichi și intestine. Procesul încetinește în timp ce reduce clearance-ul creatininei.
Gluconatul de calciu - servește drept sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității crescute ale vaselor de sânge, care provoacă fenomene hemoragice capilare cu gripa și frig. Substanța are acțiune antialergică. Până la o treime din întreaga doză este absorbită în intestinul subțire, procesul depinde de prezența ergocalciferolului, pH-ului, alimentației cu un conținut redus de ioni de calciu. Reziduurile dozei sunt excretate de rinichi și intestine.
Rimantadina - prezintă activitate antivirală împotriva virusului gripal A, blochează canalele sale și perturbă capacitatea patogenului de a intra în celulă cu eliberarea ribonucleoproteinei. Aceasta duce la suprimarea unui stadiu important al replicării virale și la inducerea producției de interferoni alfa și gamma. În cazul gripei care a cauzat virusul B, substanța prezintă activitate antitoxică. Componenta are o absorbție lentă completă, atingând o concentrație maximă în 4,5-5 ore. Rimantadina se leagă de proteine cu 40%, este concentrată în excreția din nas, este metabolizată în ficat. Substanța este excretată prin rinichi în 72 de ore.
Rutozid - angioprotector, reduce permeabilitatea capilară, elimină inflamarea și umflarea, întărește pereții vasculari, inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge. Substanța atinge concentrația plasmatică maximă după 2 ore, se excretă în bilă și urină, timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.
Loratadina - un blocant chimic al receptorilor histaminici care previne edemul tisular ca răspuns la eliberarea histaminei. Componenta este absorbită rapid și complet, atinge o concentrație maximă în sânge după 2-3 ore, se leagă la proteine cu 97%, nu penetrează în meninge. Substanța este metabolizată în ficat prin enzime, excretată prin rinichi și cu bilă, timpul de înjumătățire este de 11-12 ore.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiunile de utilizare sunt indicate în indicațiile privind utilizarea medicamentului. Acestea includ:

tratamentul etiotropic al gripei tip A (tratament conservator, care vizează eliminarea factorilor de dezvoltare a unității nosologice);
tratamentul simptomatic al răcelii, infecțiile virale respiratorii acute, gripa, care apar pe fundalul febrei, dureri de cap, frisoane, dureri în gât, articulații și mușchi

Dozare și administrare

În fiecare ambalaj de medicamente anexate instrucțiuni de utilizare AnviMaks, care conține informații despre modul de utilizare a fondurilor, dozajul și durata terapiei. Toți indicatorii depind de tipul bolii, de severitatea cursului, de caracteristicile individuale și de vârsta pacientului. Înainte de utilizare, se recomandă să consultați un medic.

AnviMax Powder

Medicamentul sub formă de pulbere se administrează oral după mese pentru a accelera absorbția ingredientelor active. Conținutul pungii se dizolvă în jumătate de pahar cu apă caldă, se agită. Soluția rezultată este utilizată imediat după preparare. În această zi, puteți lua un plic de 2-3 ori. Cursul de tratament nu durează mai mult de cinci zile.

Capsule AnviMax

Conform instrucțiunilor, adulților li se prescrie 1 capsulă P și 1 capsulă P de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. Medicamentul este spălat cu apă, luat după mese. Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 3-5 zile, cu excepția cazului în care medicul prevede altfel. Dacă în timpul tratamentului starea de sănătate nu se îmbunătățește și chiar se înrăutățește, este necesar să se viziteze urgent un medic. Extindeți cursul tratamentului pentru dvs. este interzis.

Animaks pulbere: instrucțiuni de utilizare pentru adulți și copii

Definiția medicamentului Animax spune că această pulbere este utilizată pentru tratamentul diferitelor infecții virale respiratorii. Acest medicament poate fi utilizat numai de adulți, iar acest lucru este interzis pentru copii sub 18 ani. Este necesar să luați pastile de două sau trei ori pe zi după mese într-un plic. În medie, cursul tratamentului durează de la trei la cinci zile.

Indicatii pentru utilizare Anvimax

Lista de indicații pentru utilizarea medicamentului Animax în instrucțiuni nu este foarte mare, dar eficacitatea acestuia nu scade. Ajută la tratamentul etiotropic al gripei, care aparține tipului A. De asemenea, efectul medicamentului cu acest tip de eliberare se va manifesta în tratamentul simptomatic al răceliilor, ARVI și gripei, care sunt însoțite de febră mare, dureri de cap și frisoane.

Contraindicații pentru a primi Anvimaks

Instrucțiunile de utilizare constau nu numai în dovezi, ci și în contraindicații. De exemplu, este complet interzisă pentru copii, iar pentru adulți această pulbere este contraindicată pentru hemofilie, sângerare în stomac sau intestine, hipertensiune portală, boală tiroidiană, alcoolism cronic, sarcoidoză, nefrolitiază, sarcină, lactație, insuficiență renală și hipersensibilitate la componente.

structură

Un sac de pulbere pentru soluție constă din:

paracetamol,
acid ascorbic
rutozidei,
gluconat de calciu monohidrat,
rimantidină clorhidrat,
loratadină.

De asemenea, în conținutul medicamentului se includ excipienți - de exemplu, aspartam, un anumit tip de aromă (lămâie, afine, etc.) și hipromeloză.

Animax instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare pentru adulți, conform medicilor, depind de forma eliberării (deoarece compoziția este ușor diferită). Pulberea este o formă mai populară, iar capsulele sunt echivalente. Capsulele cum să luați? Este necesar de două sau trei ori pe zi după mese să beți o capsulă P și o capsulă P de culoare albastră și roșie cu apă, respectiv.

Animax Powax Adult Instrucțiuni pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, pudra este luată de adulți în interior. Pentru a face acest lucru, conținutul soluției trebuie dizolvat într-un al doilea pahar de apă (este important ca apa să fie caldă și fiartă). Este necesar să se utilizeze imediat după dizolvare și să obțineți un amestec gata preparat. Dozaj: un plic de două sau trei ori pe zi.

Animax instrucțiuni de administrare pulbere pentru copii

Spre deosebire de mulți analogi, în Rusia, aceste capsule și pulbere sunt contraindicate pentru persoanele care nu au împlinit încă 18 ani. Faptul este că granulele pudrei și soluția capsulelor conțin componente care provoacă efecte secundare care sunt periculoase pentru copii.

În timpul instrucțiunilor privind sarcina și alăptarea

Este interzisă utilizarea acestei pulberi și a capsulelor nu numai pentru copii. În instrucțiunile de utilizare a fost indicată faptul că femeile adulte care se află în stadiu de sarcină sau alăptează, acest medicament este, de asemenea, interzis, deoarece poate afecta negativ fătul sau un copil mic.

analogi

Interesant, nu există analogi structurali cu același ingredient activ în farmacie. În ceea ce privește grupul farmacologic, Aspirina, Fervex, Coldfoot, Paracetamol pot fi luate în considerare aici. Recenzile medicilor susțin că unul dintre analogii cei mai asemănători este Antigrippin-Maximum.

Animax sau Theraflu care este mai bine?

Aceste două medicamente au componente diferite în compoziția lor. Meciurile sunt observate numai pe paracetamol și acid ascorbic. Avantajul Anvimaks este că se referă la agenți etiotropici care afectează în primul rând virușii care provoacă boala. În plus, Animax este vândut nu numai sub formă de pulbere, ci și sub formă de capsule.

Anvimax și compatibilitatea cu alcoolul

În ceea ce privește alcoolul, alcoolul cronic este indicat ca o contraindicație de utilizare. Deci, dacă abuzați de aceste substanțe, este mai bine să vă abțineți înainte de un curs de tratament, să consultați un medic și să întrebați când poate fi aplicat și în ce doze.

Recenzii ale pacienților și medicilor

În recenzii, pacienții indică faptul că medicamentul specificat în instrucțiunile virusului se comportă cu un rating de "5+". Cu toate acestea, alte tipuri de virusuri, altele decât A și ARVI, sunt de asemenea comune astăzi, care nu pot fi suficient de depășite.

Cât costă farmacia?

În formă de pulbere, prețul Anvimaks este de 120-140 ruble.

Anvimax - instrucțiuni de utilizare

Conținutul unui plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare.

În această secțiune, vom descrie cum să luați AnviMax.

APLICAREA, COMPOZIȚIA ȘI DOZA

AnviMax conține ingrediente active cum ar fi rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea farmacologică se bazează pe o terapie combinată: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotropic al gripei tip A, precum și pentru ameliorarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax - pulbere, instrucțiuni de admitere de mai jos. Medicamentul AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul pungii într-un pahar cu apă fiartă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 sac. Luați 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente, boli acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficat și rinichi, alcoolism, sacroizi, intoleranță la lactoză și altele. sub supraveghere medicală și cu precauție extremă.

instrucție

privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

AnviMaks®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

pulbere pentru prepararea soluției orale [afine, lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă (afine sau lamaie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăză neagră) - 21 mg.

descriere

Conținutul pungii este un amestec de pudră și granule de la aproape alb la galben, cu o nuanță de culoare verzuie, cu un miros caracteristic (afine sau lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăz negru). Prezența granulelor unice roz.

Descrierea soluției după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau ușor gălbuie cu miros caracteristic (afine, lămâie sau lamaie cu miere, zmeură sau coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea răspunsurilor imune ale organismului, compensează deficiența vitaminei C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M₂-Influenza A canalează, încalcă capacitatea sa de a intra în celule și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

Concentrația maximă (C_maxa) paracetamolul din plasma sanguină se obține cu utilizarea pulberii după 0,7 ± 0,39 ore și este de 4,79 ± 1,81 μg / ml, perioada de înjumătățire plasmatică (T_1/2) este egală cu 2,73 ± 0,76 ore.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% se excretă prin rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, cu 15% neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

C_max rimantadina în plasma sanguină se obține cu utilizarea pulberii după 5,28 ± 2,54 ore și se ridică la 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. T_1/2 - 10-25 ore.

Loratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Excretați prin rinichi și cu bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.

C_max plasma de loratadină este atinsă după 3,28 ± 1,25 ore și este de 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 egală cu 11,29 ± 5,52 ore

Indicații pentru utilizare

Tratamentul gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "raceli", gripa si ARVI, insotite de febra, frisoane, congestie nazala, dureri in gat, dureri la nivelul articulatiilor si muschilor, dureri de cap.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozivă și leziunile ulcerative ale tractului gastrointestinal (GIT) în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie pronunțată, nefroluritiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar (100 ml) de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese. Intervalul dintre dozele de medicament - 4-6 ore. Cursul terapiei este de 3-5 zile până când dispar simptomele bolii. AnviMax nu trebuie administrat mai mult de 5 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Eventualele reacții adverse nedorite sunt indicate în funcție de constituenți.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Experimentați înregistrarea după înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, pre-leșin, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, pierderea auzului și dureri în gât.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau dacă ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălzirea metabolismului glucozei, acidoza metabolică (inclusiv acidoza lactică), hipokaliemia, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Tratament: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge. Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Este necesară efectuarea unei monitorizări de laborator a parametrilor sanguini.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

Având în vedere posibila dezvoltare a efectelor secundare (amețeli, somnolență) în timpul perioadei de tratament, nu se recomandă conducerea vehiculelor și implicarea în alte activități care necesită concentrare crescută de atenție și viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru prepararea soluției orale [afine, lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre].

5 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru ingestia de afine sau lămâie sau [lamaie cu miere] sau [zmeură] sau [coacăz negru] în teabags, sigilat termic dintr-un material combinat cu mai multe straturi.

3, 6, 12 sau 24 de pungi cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare și organizația care acceptă reclamațiile consumatorilor

Sotex FarmFirm CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, districtul municipal Sergiev-Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională non-proprietară sau grupare:

Acid ascorbic + Gluconat de calciu + Loratadină + Rimantadină + Rutozidă

Forma de dozare:

Compoziția unei capsule

Capsule P. Ingredient activ: paracetamol - 360 mg; excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru brevetat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (Е 133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,94 mg.

Capsule R. Ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: amidon de cartof - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, oxid de galben colorant de fier (E 172) - 0,97 mg, oxid de culoare roșie colorant (E 172) - 0,485 mg, colorant crimson [Ponzo 4R] (E 124) - 0.511 mg, dioxid de titan (E 171) - 0,97 mg.

descriere

Capsulele P gelatină solidă numărul 0 albastru. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau albă, cu o nuanță cremoasă sau roz, sunt admise bulgări.

Capsulele P gelatină solidă numărul 0 roșu. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben, cu nuanță verzui și culoare albă, sunt admise bulgări.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Concentrația maximă (C_maxa) paracetamolul din plasmă este obținut prin utilizarea capsulelor după 1.20 ± 0.72 ore și este de 5.01 ± 1.70 μg / ml, timpul de înjumătățire plasmatică (T_1/2) egală cu 3,04 ± 1,01 h.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, prin glande sudoripare în formă neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În insuficiența renală cronică T_1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

C_max rimantadina în plasma sanguină se obține cu utilizarea capsulelor în 4,53 ± 2,52 ore și se ridică la 68,2 ± 26,6 ng / ml T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

C_max plasma de loratadină este atinsă după 2,92 ± 1,31 ore și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 egală cu 12,36 ± 6,84 ore

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie pronunțată, nefroluritiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei în istorie), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Adulți: 1 capsulă P albastru și 1 capsulă P roșu (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre dozele de medicament - 4-6 ore. Cursul terapiei până la dispariția simptomelor bolii. AnviMax nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Eventualele reacții adverse nedorite sunt indicate în funcție de constituenți.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Experimentați înregistrarea după înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, pre-leșin, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, pierderea auzului și dureri în gât.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălcarea metabolismului glucozei, acidoza metabolică, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Interacțiunea cu alte medicamente

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Este necesară efectuarea unei monitorizări de laborator a parametrilor sanguini.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

Formularul de eliberare

Capsule P. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.

Capsule R. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.

2 blistere (una cu capsule P albastru, a doua cu capsule P roșu) cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

SA "Farmproekt", Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare și organizația care primește reclamațiile consumatorilor

Sotex FarmFirm CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, districtul municipal Sergiev-Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescent [cu aromă de afine și aromă], tablete efervescente [aromă de zmeură și aromă]

Compoziția conținutului unei pungi

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, Zmeura 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

descriere

Tablete rotunde ploskotsilindrichesky cu o suprafață aspră, de la roz deschis până la culoarea întuneric roz, cu impregnări mai ușoare și întunecate, cu fațetă, cu un miros caracteristic. Sunt permise stropi de culoare galben-verzuie. Higroscopice.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. Timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la fructoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria; simultan sau în timpul celor două săptămâni anterioare, luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductorii enzimelor hepatice microzomale). Trebuie acordată atenție tratamentului pacienților cu formare recurentă de pietre la rinichi urați; boli maligne progresive; astm bronșic.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă tableta într-o jumătate de cană de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Efecte secundare

În conformitate cu componentele constituente.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui. Controlul este necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

supradoză

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente [cu gust și aromă de afine], tablete efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. Pe 10 comprimate într-o cada din polipropilenă completă cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

Pe 1 tubă împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.