Medicamentul este un interferon cu spectru larg utilizat în bolile de natură virală. Interferonul - instrucțiunile de utilizare descrie în detaliu efectul medicamentului sub formă de picături, injecții sau tablete pe receptorii specifici ai proteinelor virale pe suprafața celulară. Datorită naturii sale naturale, medicamentul rar duce la dezvoltarea de alergii, netoxice, potrivite pentru femeile însărcinate și copiii mici.
Interferonul medicamentos
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul, prevenirea diferitelor boli provocate de viruși. Formele de eliberare au propriile lor caracteristici de impact asupra organismului în ansamblu și asupra vibrărilor virale. Substanța alfa-interferon este produsă de celulele umane - leucocitele din sânge, face parte din imunitatea de bază. În cazurile în care încărcarea virală este prea mare sau sistemul imunitar este inabil, prescrie medicamente care conțin substanța activă și medicamente care stimulează celulele albe din sânge să le producă suplimentar.
structură
Medicamentul conține:
- interferonul natural al leucocitelor naturale;
- clorură de sodiu;
- un amestec de fosfat de dihidrogen sodic și dihidrogenat;
- cartof sau amidon de porumb;
- etanol;
- ingrediente suplimentare, excipienți (arome, parfumuri).
Formularul de eliberare
Medicamentul este disponibil sub diferite forme:
- forma picăturilor (pentru utilizare intranazală, otic, ocular pentru instilare);
- agent pentru inhalare sub formă de pulbere;
- tablete;
- soluții pentru administrare intramusculară;
- supozitoare rectale.
Diferite dintre celelalte forme de doze de medicament ale substanței active, componente auxiliare. Alegerea formei potrivite pentru tratament depinde de gravitatea stării pacientului, de vârstă, de organul sau de sistemul afectat. De exemplu, în cazul unei infecții virale respiratorii, se recomandă prescrierea unui medicament prin inhalare sau comprimate, iar injecțiile sunt necesare pentru tratamentul hepatitei acute. Inhalarea diluată o dată, soluția nu poate fi stocată.
Interferonul se recomandă să prescrie supozitoare rectale pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute în timpul epidemiilor de gripă. O rețea bine dezvoltată de vase rectale va asigura absorbția completă a medicamentului. În plus, copilul nu va simți anxietate, nu este capricios - lumina poate fi introdusă rapid și fără durere. Pentru tratamentul infecțiilor respiratorii, medicii prescriu picături nazale pentru copii. Administrarea intranazală nu este recomandată copiilor sub doi ani.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Capacitatea medicamentului de a intra în sânge și concentrația maximă depinde de forma eliberării medicamentului, de metoda de administrare:
- Tabletele sunt absorbite complet în tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea componentei active (conținutul în sânge) este de 60%, capacitatea de a se lega la proteine este de 70%. Timpul de înjumătățire durează până la o zi. Se excretă în principal prin rinichi, parțial prin bilă.
- Pulberea uscată pentru inhalare intră prin tractul respirator, este absorbită în sânge în doze mici (până la 30%), nu se leagă de proteinele sanguine, perioada de eliminare (cu funcție renală conservată) este de 6-12 ore. Recipientele rectale, picăturile nazale au indicatori aproape identici: aceștia sunt absorbiți prin membranele mucoase. Biodisponibilitatea este de până la 90%. Aproximativ 12 ore sunt eliminate din organism.
- Soluția pentru administrarea intravenoasă are o biodisponibilitate de 100%, este îndepărtată din organism timp de o zi sau mai mult, astfel încât utilizarea parenterală a medicamentului are cea mai mare activitate antivirală, este utilizată pentru a ameliora situațiile severe ale pacienților. Acesta este utilizat în principal în tratamentul spitalicesc, este mai convenabil să se trateze cu alte forme de medicamente acasă.
Indicații pentru utilizare
Recepția interferonului este prezentată în următoarele cazuri:
- leziuni virale (de exemplu, hepatită virală);
- ca agent imunomodulator;
- pentru prevenirea gripei, SARS;
- în identificarea celulelor tumorale ale timusului la copii ca agent imunomodulator;
- este prescris pentru cancer, deoarece poate avea un efect antitumoral;
- encefalita;
- ca agent imunostimulator;
- leucemie cronică;
- virusul hepatitei în remisie;
- infecții acute și boli respiratorii;
Utilizarea pe scară largă a interferonului provoacă din ce în ce mai mult o replicare virală (mutație), medicii trebuie să mărească doza de medicament, ceea ce poate afecta negativ ficatul (mai ales dacă este deja afectat de hepatita acută). Pentru cea mai mare eficiență, s-au folosit tipuri sintetice de medicamente: interferon alfa-2b, gamma interferon și inductori de interferon. Datorită acestui tratament, efectul virușilor asupra membranelor celulare ale corpului este semnificativ redus.
interferon
Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
Toate medicamentele antivirale și imunostimulantele de aici.
Droguri pentru tratarea frigului comun aici.
Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
Viferon - instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Acțiune farmacologică
Prepararea interferonului alfa-2 recombinant uman. Are pronunțate proprietăți antivirale, antiproliferative și imunomodulatoare.
Compoziția complexă a medicamentului provoacă o serie de efecte suplimentare. Datorită conținutului de acid ascorbic și acetat de tocoferol în preparat, activitatea specifică antivirală a interferonului alfa-2 crește, efectul său imunomodulator asupra limfocitelor T și B crește, nivelul imunoglobulinei E este normalizat și funcționarea sistemului interferon endogen este restabilită. În plus, acidul ascorbic, acetatul de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi, are proprietăți antiinflamatorii, stabilizatoare de membrană și regenerare.
S-a stabilit că atunci când se utilizează Viferon sub formă de supozitoare, nu există efecte secundare care rezultă din administrarea parenterală a preparatelor de interferon și nu se formează anticorpi care să neutralizeze activitatea antivirală a interferonului.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Viferon sub formă de supozitoare rectale.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului VIFERON
- în tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și sugari prematuri: gripa, ARVI (inclusiv cele complicate de infecția bacteriană), pneumonie (bacteriană, virală, chlamydia), meningită (bacteriană, virale), sepsis, infecție intrauterină (infecții cu herpes, infecții cu virusul cytomegalovirus, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- ca parte a terapiei complexe a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu utilizarea de plasmefereză și hemosorbție, cu hepatită virală cronică, un grad marcat de activitate și complicat de ciroză hepatică;
- ca parte a terapiei complexe la adulți, inclusiv la femei gravide, cu infecție urogenitală (chlamydia, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniasis, gardnerellezis, infecție cu papilomavirus uman, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză); infecție herpetică primară sau recurentă a pielii și a membranelor mucoase, formă localizată, curs ușoară până la moderată, incl. forma urogenitală;
- ca parte a terapiei complexe pentru gripă și alte boli virale respiratorii acute (inclusiv cele complicate de infecții bacteriene) la adulți.
Schema de dozare
În tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii la copii:
Nou-nascuti (inclusiv prematur cu varsta gestationala mai mare de 34 saptamani), copiii li se prescrie Viferon 150 mii UI 1 supozitor 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.
Copiii prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni li se prescrie Viferon 150 mii UI 1 supozitor de 3 ori pe zi, cu un interval de 8 ore. Cursul tratamentului este de 5 zile.
Numărul recomandat de cursuri Viferon pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și sugari prematuri: gripa, ARVI, incl. complicat de infecții bacteriene - 1-2 cursuri; pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia) - 1-2 cursuri; sepsis - 2-3 cursuri; meningita - 1-2 cursuri; infecția cu herpes - 2 cursuri; enterovirus infecție - 1-2 cursuri; infecția cu citomegalovirus - 2-3 cursuri; mioplasmoză, candidoză, incl. visceral - 2-3 cursuri. Pauza dintre cursuri este de 5 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul poate fi continuat.
În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți:
În hepatita cronică virală la copii, doza de medicament depinde de vârstă. Copiii cu vârsta sub 6 luni Viferon prescris într-o doză de 300-500 mii UI pe zi; la vârsta de la 6 până la 12 luni - 500 mii UI pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 7 ani - 3 milioane / m2 suprafață corporală pe zi, peste 7 ani - 5 milioane / m2 pe zi. Calcularea dozei pentru fiecare pacient particular se realizează prin înmulțirea dozei recomandate pentru varsta se pe suprafața corporală, calculată conform unui nomograma pentru calculul înălțimii de suprafață corporală și greutatea Garford, Terry și Rourke, se împarte la 2 administrare, rotunjită la dozare supozitoare corespunzătoare. Medicamentul este utilizat 2 după 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi la 3 săptămâni. în fiecare zi pentru 6-12 luni Durata cursului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.
Copiii cu hepatită virală cronică cu grad ridicat de activitate și ciroză hepatică înainte de plasmefereză și / sau hemosorbție au arătat utilizarea supozitorului Viferon 1 de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 14 zile (copii sub 7 ani - Viferon 150 mii UI, copii peste 7 ani - Viferon 500 mii UI).
Adulților cu hepatită virală cronică li se prescrie Viferon 3 milioane UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile pe zi, apoi de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și parametrii de laborator.
Ca parte a terapiei complexe la adulți, inclusiv la femeile gravide cu infecții urogenitale (chlamydia), infecții cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniasis inclusiv forma urogenitală).
Adulții cu infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, prescriu Viveron 500 mii UI 1 supozitor de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul este de 5-10 zile. Conform indicațiilor clinice, tratamentul cu Viferon sub formă de supozitoare rectale poate fi continuat cu un interval între cursurile de 5 zile.
Când se prescrie o infecție cu herpes, Viferon 1 milion UI, 1 supozitor, de 2 ori pe zi după 12 ore. Cursul de tratament este de 10 zile sau mai mult pentru o infecție recurentă. Se recomandă începerea tratamentului imediat după apariția primelor semne ale leziunilor cutanate și ale membranei mucoase (mâncărime, arsură, înroșire). În tratamentul herpesului recurent, este de dorit să se înceapă tratamentul în perioada prodromală sau chiar la începutul manifestării semnelor de recădere.
La femeile gravide cu infecții urogenitale (inclusiv herpesul) în al doilea trimestru de sarcină (începând cu săptămâna 14) - Viferon 500 mii UI, 1 supozitor, 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, apoi 1 supozitor 2 o dată pe zi cu un interval de 12 ore, de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Apoi, după 4 săptămâni, se administrează cursuri profilactice ale medicamentului Viferon 150.000 UI, 1 supozitor la fiecare 12 ore timp de 5 zile, iar cursul profilactic se repetă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este necesar, poate efectua un curs terapeutic înainte de naștere.
În terapia complexă a gripelor și a altor boli virale respiratorii acute (inclusiv cele complicate de infecții bacteriene) la adulți:
Aplicați Viferon 500 mii UI la 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore pe zi. Cursul de tratament este de 5-10 zile.
Efecte secundare
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului VIFERON
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului VIFERON în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este aprobat pentru utilizare începând cu a 14-a săptămână de sarcină.
Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.
Instrucțiuni speciale
Reacțiile alergice posibile sunt reversibile și dispar la 72 de ore după terminarea tratamentului.
supradoză
Datele privind supradoza de droguri Viferon nu au fost furnizate.
Interacțiune medicamentoasă
Viferon este compatibil și bine combinat cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor menționate mai sus (inclusiv antibiotice, medicamente pentru chimioterapie, GCS).
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Transport și depozitare conform SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C.
Genferon - instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Grupa clinico-farmacologică:
Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală
Indicatii pentru utilizarea medicamentului GENFERON
Ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital:
- herpes genital;
- chlamydia;
- ureaplasmosis;
- micoplasmoze;
- recidivantă candidoză vaginală;
- Vaginoza bacteriană;
- trichomoniaza;
- infecții cu papilomavirus uman;
- vaginoză bacteriană;
- eroziunea cervicală;
- cervicită;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- anexita;
- prostatita;
- uretrita;
- balanita;
- balanoposthitis.
Schema de dozare
În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei, medicamentul este administrat intravenos 1 supozitor (250 mii sau 500 mii UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile. În bolile cronice, medicamentul este prescris de 3 ori pe săptămână (în fiecare zi) într-un supozitor timp de 1-3 luni.
În bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați, medicamentul este prescris rectal în 1 supozitor (500 mii - 1 milion UI, în funcție de severitatea bolii) de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar după 72 de ore după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.
Odată cu introducerea medicamentului într-o doză de 10 milioane UI pe zi crește riscul următoarelor reacții adverse:
SNC: dureri de cap.
Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie.
Altele: febră, transpirație, oboseală, mialgie, pierderea apetitului, artralgie.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului GENFERON
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului GENFERON în timpul sarcinii și alăptării
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii ar trebui să coreleze beneficiile așteptate cu mama și riscul potențial pentru făt.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Kipferon - instrucțiuni de utilizare
Grupa clinico-farmacologică
Imunomodulator. Combinația dintre imunoglobulină și interferon
Acțiune farmacologică
Medicamentul are un efect imunostimulator, antiviral, antiherpetic.
Ca parte a terapiei complexe se utilizează pentru a trata chlamydia.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului KIPFERON
Medicamentul se utilizează în tratamentul bolilor respiratorii acute, bolilor inflamatorii ale orofaringelui etiologiei bacteriene și virale, infecțiilor intestinale acute virale (rotavirus) și infecțiilor bacteriene (salmoneloza, dizenteria, coli), disbacterioză intestinală de origine diferită la copii; în tratamentul chlamydiilor urogenitale la femei, inclusiv cu manifestări de disbacterioză vaginală, vulvovaginită, col uterin de col uterin, eroziune cervicală. Utilizarea medicamentului se efectuează pe fundalul terapiei specifice general acceptate.
Schema de dozare
Supozitoarele conținând ca substanțe active preparatul complex de imunoglobulină (TRC) de 0,2 g și interferonul alfa-2b uman, recombinant 500000 ME, sunt utilizați vaginal sau rectal.
În bolile respiratorii acute, în funcție de vârsta pacienților, sunt prescrise bolile inflamatorii ale orofaringei de etiologie bacteriană și virală, infecțiile virale (rotavirus) și infecțiile intestinale bacteriene (salmonella, dizenterie, colo-infecție) la copii, bacterioză intestinală de origine diferită,
- în primul an, rectal 1 supozitoare în (în 1 recepție);
- de la 1 la 3 ani - 1 supozitor de două ori pe zi;
- după 3 ani - 1 supozitor de trei ori pe zi timp de 5-7 zile.
La pacienții cu amigdalită cu un proces purulente pronunțat, tratamentul trebuie extins la 7-8 zile.
Supozitoarele se utilizează fără terapie specifică sau în același timp.
În tratamentul chlamydiilor urogenitale la femei, supozitoarele sunt administrate profund intravaginal (înainte de contactul cu fornixul vaginal posterior și colul uterin), 1-2 supozitoare, în funcție de severitatea bolii, de două ori pe zi. Cursul de tratament este în medie 10 zile; în prezența eroziunii cervicale, medicamentul este continuat până la epitelizarea sa. Potrivit mărturiei tratamentul poate fi repetat. Tratamentul trebuie început în primele zile după terminarea menstruației. Înainte de introducere se recomandă îndepărtarea mucusului din membranele mucoase ale vaginului și colului uterin.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului KIPFERON
Intoleranța individuală a componentelor individuale, sarcina și alăptarea.
Utilizarea medicamentului CIPFERON în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea la copii
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Pentru a stoca un preparat la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C, în loc, inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate - 1 an. Nu utilizați produsul după termenul limită indicat pe ambalaj.
Grippferon - instrucțiuni de utilizare:
Grupa clinico-farmacologică:
Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală
Indicații pentru utilizarea medicamentului GRIPPPHERON
- Prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la copii și adulți.
Schema de dozare
La primele semne ale bolii, Grippferon® este utilizat timp de 5 zile:
- între vârstele de 0 și 1 an, o picătură în fiecare pasaj nazal de 5 ori pe zi (doză unică de 1000 ME, doză zilnică de 5000 ME);
- la vârsta de 1 până la 3 ani, 2 picături în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi (doză unică de 2000 ME, doză zilnică de 6000-8000 ME);
- la vârsta de 3 până la 14 ani, 2 picături în fiecare pasaj nazal de 4-5 ori pe zi (doză unică de 2000 ME, doză zilnică de 8000-10000 ME);
- adulți 3 picături în fiecare pasaj nazal de 5-6 ori pe zi (doză unică de 3000 ME, doză zilnică de 15000-18000 ME).
Pentru a preveni SARS și gripa:
- la contactul cu pacientul și / sau în timpul hipotermiei, medicamentul este instilat într-o singură doză de vârstă de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, cursurile preventive se repetă;
- cu o creștere sezonieră a incidenței medicamentului instilat în doza de vârstă o dată dimineața, cu un interval de 24-48 de ore.
După fiecare instilare, se recomandă masarea aripilor nasului cu degetele pentru câteva minute pentru a distribui în mod uniform medicamentul în cavitatea nazală.
Efecte secundare
Contraindicații privind utilizarea medicamentului GRIPPFERON
- Intoleranță individuală la medicamentele interferon și componentele care alcătuiesc medicamentul.
- Bolile alergice severe.
Utilizarea medicamentului GRIPPFERON în timpul sarcinii și alăptării
Grippferon® este aprobat pentru utilizare pe întreaga perioadă a sarcinii, în conformitate cu doza de vârstă.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 2 până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Deschideți flaconul pentru a stoca cel mult 30 de zile. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Interferon comprimate: instrucțiuni de utilizare
Instrucțiunile de utilizare sugerează că medicamentul sub formă de tablete este numit un stimulent pentru sistemul imunitar. De droguri, atunci când este folosit în mod corespunzător, ajută la îmbunătățirea semnificativă a imunității în copilărie și la maturitate. În plus, medicamentul ajută rapid la suprimarea virușilor dăunătoare, inclusiv la chlamydia.
Medicii prescriu pilule pentru cancerul suspectat. Atunci când se utilizează comprimate de interferon în tratament complex, acestea vor contribui la încetinirea semnificativă a creșterii celulei tumorale.
Compoziție și spectru de acțiune
Medicamentul include numai compuși ai proteinei. Astfel de compuși sunt produși de celule, direct ca răspuns la pătrunderea corpului străin. Prin urmare, compoziția medicamentului în această formă de eliberare include interferonul alfa. Tabletele au un spectru larg de acțiune:
- Antitumorală.
- Antimicrobiana.
- Antipoliferativnym.
- Medicamentul ajută la inhibarea replicării virușilor dăunătoare.
- Tabletele împiedică proliferarea celulelor.
- Spectru de acțiune imunomodulator.
Indicații de bază pentru utilizare
Medicamentul sub orice formă de eliberare poate fi utilizat pentru multe boli.
- Este prescris ca tratament pentru hepatita C și B, cu leucemie, dar numai cu celulă păroasă, precum și cu micoză, condilom sau sarcom Kaposi.
- În plus față de această listă de indicații, preparatul tabletei poate fi utilizat în tratamentul complex.
- Carcinomul renal.
- În hepatita virală cronică, precum și în perioada de exacerbare.
- Cu infecție respiratorie acută.
- Ca măsură preventivă, poate fi prescrisă pentru gripa sau pentru afecțiunile tractului respirator superior.
La copii, alte forme de interferon pot fi utilizate ca tratament. Numit sub supravegherea strictă a unui pediatru.
Pentru copii, medicamentul este prescris ca tratament al bolilor infecțioase și inflamatorii, direct ale sistemului respirator. De asemenea, în terapia complexă, puteți lua pastile pentru meningită, sepsis, pentru parotidită sau varicelă.
Deseori alocate unor boli mai severe, Interferonul poate fi utilizat pentru a trata etiologia virală a hepatitei cronice.
Este important! Nu dați medicamentul singur. Este necesar să se cunoască exact doza, altfel pot apărea reacții adverse grave care vor agrava evoluția bolii și starea generală a copilului.
Contraindicații și efecte secundare
Ca toate medicamentele, Interferon nu este prescris tuturor pacienților. Există anumite contraindicații pentru care pastilele nu pot fi administrate, nu numai ca tratament, ci și ca profilaxie.
În cazul în care există o istorie a bolilor de inimă, a epilepsiei, precum și a încălcărilor sistemului nervos central, medicii de acest tip nu prescriu medicamentele.
Din contraindicații suplimentare rețineți:
- Ciroza hepatică.
- În prezența hepatitei, dar numai autoimună.
- În bolile glandei tiroide.
- De asemenea, medicamentul nu este prescris pacienților cu hipersensibilitate. Ca parte a medicamentului în această formă de eliberare, include componente suplimentare.
Dacă luați medicamentul în mod greșit, pot să apară efecte secundare.
- Cel mai adesea ele sunt exprimate în dureri de cap severe, pacientul are febră, slăbiciune generală, precum și mialgie.
- Din partea CAS, pacientul poate prezenta: tensiune arterială crescută, aritmie.
- Medicamentul afectează sistemul nervos central, mai ales cu dozare necorespunzătoare. Prin urmare, din efectele secundare există o încălcare a conștienței și somnolență.
- Încălcări ale tractului digestiv. Se produc adesea vărsături și greață. Efectele secundare mai rare apar ca diaree.
- În plus, pacientul poate prezenta reacții alergice. În același timp, pielea devine uscată, apar erupții cutanate și eritem.
Metodă de utilizare
Medicamentul este prescris numai de către medicul curant; utilizarea independentă a medicamentului ca tratament este interzisă.
Dacă medicamentul este prescris sub formă de tabletă de eliberare, atunci este necesar să se ia o doză egală cu 2050 UI, direct pentru fiecare kilogram din greutatea pacientului.
Dacă este necesar, medicul poate crește dozajul medicamentului, totul depinde de tipul și severitatea bolii.
Dar, doza maximă de comprimate nu trebuie să depășească 1.000.000 UI.
Interacțiunea cu alte mijloace
Tabletele și alte forme de eliberare nu se utilizează în tratamentul complex cu preparate corticosteroidice. Dacă luați două medicamente în același timp, pot apărea reacții adverse.
De asemenea, comprimatele nu sunt prescrise în combinație cu citostații. În caz contrar, poate duce la un efect aditiv.
Alte combinații de terapie complexă prescrise de medic, pe baza spectrului principal de acțiune farmacologic și a compoziției medicamentului.
Informații suplimentare
Interferonul trebuie depozitat într-un loc uscat, care nu penetrează lumina directă a soarelui, precum și în zona inaccesibilă a copiilor. Acest medicament este strict prescriptor și este stocat pe lista B. Deoarece comprimatele au un spectru larg de acțiune, nu combinate cu toate mijloacele combinate cu tratament complex, precum și o listă largă de contraindicații.
Rețineți că temperatura de depozitare a tabletei preformate trebuie să se situeze în intervalul t +2 până la + 8 ° C.
analogi
Dacă acest instrument nu aduce un efect pozitiv, medicii pot prescrie analogi. Interferonul alfa-2a medicament are 2 analogi, și anume Reaferon sau Roferon.
În ceea ce privește interferonul uman recombinant, acesta poate fi înlocuit cu Intron-A, Intrek sau Viferon.
Analogi de bandă largă:
Costul interferonului depinde de forma eliberării. Produsul tabletat este în intervalul de 70-100 ruble pe ambalaj.
interferon
Descrierea din data de 11.11.2014
- Nume latin: Interferon
- Codul ATX: L03AB
- Ingredient activ: La preparatele interferon pot fi utilizate ca și componente active: interferon uman (α), β sau γ (IFN)
- Producător: Hoffmann-La Roche, Elveția; Schering-Plough, SUA; InterMune, SUA, etc.
structură
Compoziția preparatelor de interferon depinde de forma lor de eliberare.
Formularul de eliberare
Preparatele de interferon au următoarele forme de eliberare:
- pudră liofilizată pentru prepararea picăturilor oftalmice și nazale, soluție injectabilă;
- soluție de injectare;
- picături pentru ochi;
- filme pentru ochi;
- picături nazale și spray;
- unguent;
- gel dermatologic;
- lipozomi;
- spray-;
- soluție orală;
- supozitoare rectale;
- vaginale supozitoare;
- implanturi;
- microclysters;
- comprimate (în comprimate, interferonul este disponibil sub marca Enthalferon).
Acțiune farmacologică
Preparatele cu IFN aparțin grupului de medicamente antivirale și imunomodulatoare.
Toate IFN au efecte antivirale și antitumorale. Nu mai puțin important este proprietatea lor de a stimula acțiunea macrofagelor - celule care joacă un rol important în inițierea imunității celulare.
IFN ajută la creșterea rezistenței organismului la penetrarea de viruși, precum și la blocarea reproducerii virușilor atunci când intră în celulă. Aceasta din urmă este determinată de capacitatea IFN de a suprima traducerea ARN-ului matricial (informational) al virusului.
În același timp, efectul antiviral al IFN nu este îndreptat împotriva anumitor virusuri, adică IFN nu este caracterizat prin specificitatea virusului. Acest lucru explică universalitatea acestora și o gamă largă de activități antivirale.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Principalul efect biologic al α-IFN este inhibarea sintezei proteinelor virale. Starea antivirală a celulei se dezvoltă în câteva ore după aplicarea medicamentului sau prin inducerea producției de IFN în organism.
În același timp, IFN nu afectează etapele timpurii ale ciclului replicativ, adică în stadiul de adsorbție, penetrarea virusului în celulă (penetrarea) și eliberarea componentei interne a virusului în timpul "dezbrăcării" acestuia.
Efectul antiviral al α-IFN se manifestă chiar și în cazul infectării celulelor cu ARN infecțios. IFN nu intră în celulă, ci interacționează numai cu receptori specifici ai membranelor celulare (gangliozide sau structuri similare care conțin oligozaharide).
Mecanismul activității IFN alfa seamănă cu acțiunea hormonilor glicopeptidici individuali. Stimulează activitatea genelor, dintre care unele sunt implicate în codificarea formării produselor cu acțiune antivirală directă.
Interferonii β au, de asemenea, un efect antiviral, care este asociat imediat cu mai multe mecanisme de acțiune. Beta interferonul activează N0-sintetaza, care, la rândul său, ajută la creșterea concentrației de oxid nitric în interiorul celulei. Acesta din urmă joacă un rol cheie în suprimarea multiplicării virușilor.
β-IFN activează funcțiile secundare, efectoare ale celulelor ucigașe aturale, limfocitele de tip B, monocitele din sânge, macrofagele tisulare (fagocitele mononucleare) și leucocitele neutrofile care sunt caracterizate prin citotoxicitate dependentă de anticorpi și de anticorpi.
În plus, beta-IFN blochează eliberarea componentei interne a virusului și perturbă metilarea ARN-ului virusului.
γ-IFN este implicat în reglarea răspunsului imun și reglează severitatea reacțiilor inflamatorii. În ciuda faptului că are un efect antivirus independent și antitumoral, interferonul gamma este foarte slab. Cu toate acestea, crește semnificativ activitatea a- și β-IFN.
După administrarea parenterală, concentrația maximă de IFN în plasma sanguină este observată după 3-12 ore. Indicele de biodisponibilitate este de 100% (ambele după administrarea sub piele și după administrarea în mușchi).
Durata timpului de înjumătățire T½ este de 2 până la 7 ore. Următoarele concentrații de IFN din plasma sanguină nu sunt detectate după 16-24 de ore.
Indicații pentru utilizare
IFN este destinat tratamentului bolilor virale care afectează tractul respirator.
În plus, preparatele de interferon sunt prescrise pacienților cu forme cronice de hepatită B, C și Delta.
Pentru tratamentul bolilor virale și, în particular, hepatitei C, se utilizează predominant IFN-a (ambele fiind IFN-alfa 2b și IFN-alfa 2a). "Standardul de aur" pentru tratamentul hepatitei C este considerat interferon alfa-2b și alfa-2a pegilat. În comparație cu acestea, interferonii convenționali sunt mai puțin eficienți.
Hepatita C genotipul 1 este recomandat tratate folosind pegilat IFN-alfa-2a sau pegilat IFN alfa-2b (disponibil sub mărcile sau Pegasys PegIntron) în asociere cu ribavirină.
Polimorfismul genetic, observat în gena IL28B, care este responsabil pentru codificarea IFN lambda-3, cauzează diferențe semnificative în efectul tratamentului.
Pacienții cu genotipul 1 al hepatitei C cu alele obișnuite ale acestei gene sunt mai predispuși să obțină rezultate mai lungi și mai pronunțate ale tratamentului în comparație cu alți pacienți.
IFN, de asemenea, în mod frecvent administrat pacienților cu cancer: melanom malign, tumori endocrine pancreatice, limfom non-Hodgkin, tumori carcinoide; Sarcom Kaposi din cauza SIDA; leucemie cu celule păroase, mielom multiplu, cancer renal etc.
Se consideră adecvată utilizării sale în trombocitemie, leziuni oculare provocate de herpes infecție și adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), scleroza multiplă (IFN β-1a), precum și pentru prevenirea gripei și infecțiilor virale respiratorii acute.
Contraindicații
Interferonul nu este indicat la pacienții cu hipersensibilitate la aceasta, precum și copii și adolescenți care suferă de tulburări mintale severe și tulburări ale sistemului nervos, însoțit de gânduri de sinucidere și tentative de suicid, depresie severă și prelungită.
În combinație cu medicamentul antiviral, Ribavirin IFN este contraindicat la pacienții diagnosticați cu insuficiență renală a rinichilor (afecțiuni în care CC este mai mic de 50 ml / min).
Medicamentele cu interferon sunt contraindicate în epilepsie (în cazul în care terapia adecvată nu dă efectul clinic așteptat).
Efecte secundare
Interferonul aparține categoriei de medicamente care pot provoca un număr mare de reacții adverse din diverse sisteme și organe. În cele mai multe cazuri, acestea sunt o consecință a introducerii interferonului în / în, p / k sau / m, dar pot provoca alte forme farmaceutice ale medicamentului.
Cele mai frecvente reacții adverse la IFN sunt:
Vărsături, somnolență crescută, senzație de gură uscată, căderea părului (alopecie), astenie; simptome nespecifice asemănătoare simptomelor gripei; dureri de spate, depresie, dureri musculare scheletice, gânduri de sinucidere și tentativă de suicid, stare generală de rău, tulburări de gust și de concentrare, iritabilitate, tulburări de somn (insomnie de multe ori), hipotensiune arterială, confuzie.
Reacțiile adverse rare includ: dureri abdominale dreapta sus, erupții cutanate pe corp (eritematoasă și maculopapulară), anxietate crescută, durere și marcate inflamație la locul de administrare a medicamentului sub formă injectabilă, secundar la infecții virale (inclusiv infecția cu virusul herpes simplex) uscăciune crescută a pielii, mâncărime, durere în ochi, conjunctivită, vedere încețoșată, disfuncția glandei lacrimale, anxietate, labilitate emoțională; tulburări psihotice, inclusiv halucinații, agresivitate crescută etc.; hipertermie, simptome dispeptice, tulburări respiratorii, pierderea in greutate, tahicardie, scaune neformate, miozita, hiper sau hipotiroidism, tulburări de auz (până la pierderea completă acesteia), formarea de infiltrate pulmonare, creșterea apetitului, sângerarea gingiilor, crampe ale picioarelor, dispnee, afectarea funcției renale și dezvoltarea insuficienței renale, ischemie periferică, hiperuricemie, neuropatie, etc..
Tratamentul cu medicamente IFN poate provoca o afectare a funcției de reproducere. Studiile efectuate pe primate au arătat că interferonul perturbă ciclul menstrual la femei. În plus, la femeile tratate cu IFN-a, nivelul de estrogen și progesteron în ser a scăzut.
Din acest motiv, în cazul numirii interferonului, femeile în vârstă fertilă ar trebui să utilizeze metode de contracepție barieră. Bărbații de vârstă reproductivă sunt, de asemenea, sfătuiți să informeze despre eventualele efecte secundare.
În cazuri rare, tratamentul cu interferon poate fi asociată cu tulburări oculare, care sunt exprimate sub forma hemoragiilor din retină, retinopatia (inclusiv inclusiv edem macular), modificările retiniene focale, reducerea acuității vizuale și / sau restricție câmp, papilar, ochi nevrită optică (a doua cranial) nervoase, obstrucția arterei sau venei retiniene.
Uneori, pe fundalul primirii interferonului pot apărea hiperglicemie, simptome de sindrom nefrotic, diabet, insuficiență renală. Pacienții cu diabet zaharat pot agrava imaginea clinică a bolii.
Nu este exclus riscul colită, pancreatită, hemoragie cerebrovasculară, infarct miocardic, eritem multiform, necroza țesutului la locul de injectare, ischemie cardiacă și cerebrovasculare, gipertriglitseridermii, sarcoidoză (sau exacerbarea cursului său), necroliză toxică epidermică și Stevens-Johnson.
Utilizarea de monoterapie cu interferon sau în asociere cu ribavirină, în cazuri rare, poate provoca anemie aplastica (AA), sau chiar PAKKM (aplazie completă a măduvei osoase).
De asemenea, au fost înregistrate cazuri în care, pe fondul tratamentului cu preparate interferonice, pacientul a dezvoltat diverse tulburări autoimune și mediate imun (inclusiv boala Verlgof și boala Mosquamous).
Interferon, instrucțiuni de utilizare
Instrucțiunile pentru utilizarea interferonului alfa, beta și gamma indică faptul că înainte de a prescrie un medicament unui pacient, se recomandă să se determine cât de sensibilă este microflora care a cauzat boala.
Metoda administrării interferonului leucocitelor umane este determinată în funcție de diagnosticul pacientului. În majoritatea cazurilor, este prescris sub formă de injecții subcutanate, dar în unele cazuri medicamentul este lăsat să fie injectat într-un mușchi sau o venă.
Doza de tratament, doza de întreținere și durata tratamentului sunt determinate în funcție de situația clinică și de răspunsul pacientului la terapia prescrisă.
"Interferonul pentru copii" este lumânări, picături și unguent.
Instrucțiunile de utilizare a interferonului pentru copii recomandă utilizarea acestui medicament ca agent terapeutic și profilactic. Doza pentru sugari și copii mai mari este selectată de medicul curant.
Pentru scopuri profilactice, INF este utilizată sub forma unei soluții pentru prepararea căreia se utilizează apă distilată sau fiartă la temperatura camerei. Soluția finită este colorată roșu și opalescentă. Păstrați-l la frig pentru cel mult 24-48 de ore. Medicamentul este instilat în nas pentru copii și adulți.
Pentru bolile oftalmologice virale, medicamentul este prescris sub formă de picături pentru ochi.
Doza recomandată pentru instilarea în cavitatea conjunctivală a unui ochi infectat este de 2 picături (acestea sunt aruncate la fiecare două ore). Multiplicitatea instilației - cel puțin 6 pe zi.
De îndată ce severitatea simptomelor bolii scade, volumul instilațiilor trebuie redus la o picătură. Cursul tratamentului este de la 7 la 10 zile.
Pentru tratamentul leziunilor cauzate de virusurile herpetice, un strat subțire de unguent este aplicat pe pielea afectată și pe membranele mucoase de două ori pe zi, menținând intervale de 12 ore. Cursul tratamentului este de la 3 la 5 zile (până când integritatea pielii deteriorate și a membranelor mucoase este complet restaurată).
Pentru prevenirea infecțiilor respiratorii acute și a gripei, este necesar să lubrifiați pasajele nazale cu unguent. Multitudinea de proceduri în prima și a treia săptămână a cursului - de 2 ori pe zi. Se recomandă o pauză în timpul celei de-a doua săptămâni. În scopuri profilactice, interferonul trebuie utilizat pe toată durata unei epidemii de afecțiuni respiratorii.
Supravetele de interferon sunt administrate pe cale rectală. Doza recomandată de instrucțiune - 1 supozitor 1 sau 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de la 5 la 10 zile.
Durata cursului de reabilitare a copiilor care au adesea infecții recurente virale și bacteriene ale tractului respirator, ale tractului respirator superior, infecții recurente, cauzate de virusul herpes simplex, este de două luni.
Se recomandă administrarea de comprimate de interferon într-o doză egală cu 2050 UI pe kilogram de greutate a pacientului (dar nu mai mult de 1 000 000 UI).
Cum se diluează și cum se utilizează interferonul în fiole?
Instrucțiuni de utilizare a interferonului în flacoane indică faptul că flaconul înainte de utilizare este necesară pentru a deschide, se toarna in apa (distilată sau fiartă), la temperatura camerei până la semn pe flacon, corespunzând a 2 ml.
Conținutul se agită ușor până la dizolvarea completă. Soluția este injectată în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi, cinci picături, menținând intervale de cel puțin șase ore între injectări.
În scopuri terapeutice, IFN-urile încep să fie luate când apar primele simptome ale gripei. Eficacitatea medicamentului este cea mai mare, cu atât mai devreme pacientul începe să-l primească.
Cea mai eficientă este metoda de inhalare (prin nas sau gură). Pentru o singură inhalare, se recomandă să se ia conținutul a trei flacoane de medicament, dizolvate în 10 ml de apă.
Apa este preîncălzită la o temperatură de cel mult + 37 ° C. Procedurile de inhalare se efectuează de două ori pe zi, menținându-se un interval de cel puțin una până la două ore între ele.
La pulverizare sau picurare, conținutul fiolei se dizolvă în două mililitri de apă și se injectează cu câte 0,25 ml (sau cinci picături) în fiecare pasaj nazal de trei până la șase ori pe zi. Durata tratamentului este de 2-3 zile.
Picături pentru nas pentru copii in profilactice insuflat (5 picături) de două ori pe zi, în stadiul inițial al bolii crește frecvența instilație: medicament trebuie administrat cu cel puțin cinci până la șase ori pe zi, după fiecare oră sau două.
Mulți sunt interesați dacă este posibil să se picure în soluția de ochi a interferonului. Răspunsul la această întrebare este afirmativ.
supradoză
Nu au fost descrise cazuri de interferon de supradozaj.
interacțiune
β-IFN este compatibil cu corticosteroizii și ACTH. Nu trebuie luată în timpul perioadei de tratament cu medicamente mielosupresive, inclusiv citostatice (aceasta poate provoca un efect aditiv).
Cu prudență, beta-IFN este prescris cu agenți a căror eliberare depinde în mare măsură de sistemul citocromului P450 (medicamente antiepileptice, unele antidepresive, etc.).
Nu luați în același timp a-IFN și Telbivudin. Utilizarea simultană a α-IFN provoacă o întărire reciprocă a acțiunii împotriva HIV. Când se combină cu fosfazidă, mielotoxicitatea ambelor medicamente poate crește reciproc (se recomandă monitorizarea cu atenție a modificărilor numărului de granulocite și a nivelului hemoglobinei).
Condiții de vânzare
Pentru eliberarea medicamentului este necesară o rețetă.
Condiții de depozitare
Interferonul este păstrat într-un loc răcoros, protejat de lumina soarelui, la o temperatură cuprinsă între +2 și + 8 ° C. Lista B.
Perioada de valabilitate
24 de luni. Soluția preparată de interferon la temperatura camerei este stabilă timp de 3 zile.
Instrucțiuni speciale
Interferon - ce este?
Interferonii sunt o clasă de glicoproteine care posedă proprietăți similare, care sunt produse de celulele vertebrate ca răspuns la efectele diferiților inductori atât ai naturii virale, cât și a celor nevirale.
Potrivit Wikipedia, pentru ca o substanță biologic activă să poată fi calificată ca interferon, ea trebuie să aibă proteină, să aibă o activitate antivirală pronunțată împotriva diferitelor virusuri, cel puțin în celule omoloage (similare) "mediate de procesele metabolice celulare care implică ARN și sinteza proteinelor “.
Clasificarea IFN propusă de OMS și comitetul interferon se bazează pe diferențele în proprietățile lor antigenice, fizice, chimice și biologice. În plus, ia în considerare speciile și originea lor celulară.
Prin antigenicitate (specificitatea antigenului), IFN-urile sunt de obicei împărțite în acid-rezistent și acid labil. Alfa și beta interferonii (denumiți și IFN de tip I) sunt rezistent la acizi. Interferonul gamma (γ-IFN) este labil în acizi.
a-IFN produce leucocite din sângele periferic (leucocite de tip B și T), prin urmare a fost desemnat anterior ca interferon de leucocite. În prezent, există cel puțin 14 soiuri.
β-IFN produce fibroblaste, deci se mai numește și fibroblaste.
Fostul IFN este un interferon imunitar, dar limfocitele sale stimulate de tip T, celulele NK (ucigașii normali), de la "ucigașul natural" din engleză și probabil macrofagii îl produc.
Principalele proprietăți și mecanisme de acțiune ale IFN
Fără excepție, IFN-urile se caracterizează prin activitate multifuncțională împotriva celulelor țintă. Proprietatea lor cea mai comună este capacitatea de a induce o stare antivirală în ele.
Interferonul este utilizat ca agent terapeutic și profilactic pentru diferite infecții virale. O caracteristică a medicamentelor IFN este faptul că efectul lor slăbește prin injecții repetate.
Mecanismul de acțiune al IFN este asociat cu capacitatea sa de a conține infecții virale. Ca urmare a tratamentului cu preparate interferon în corpul pacientului, o barieră specifică a celulelor neinfectate, rezistente la virus, se formează în jurul sursei de infecție, care împiedică răspândirea ulterioară a infecției.
Interacționând cu celule intacte (intacte), previne punerea în aplicare a ciclului de reproducere a virusurilor prin activarea anumitor enzime celulare (protein kinases).
Cele mai importante funcții ale interferonului sunt capacitatea de a suprima hematopoieza; să moduleze răspunsul imun al organismului și răspunsul la inflamație; reglementează procesele de proliferare și diferențiere a celulelor; inhibă creșterea și inhibă reproducerea celulelor virale; stimulează exprimarea antigenelor de suprafață; inhibă funcțiile individuale ale leucocitelor de tip b și T, stimulează activitatea celulelor NK etc.
Utilizarea IFN în biotehnologie
Dezvoltarea metodelor de sinteză și de purificare foarte eficientă a leucocitelor și a interferonilor recombinanți în cantități suficiente pentru producerea medicamentelor a făcut posibilă descoperirea posibilității de a utiliza preparate IFN pentru tratarea pacienților diagnosticați cu hepatită virală.
O trăsătură distinctivă a IFN recombinant este aceea că acestea sunt obținute în afara corpului uman.
Astfel, de exemplu, interferonul beta-1a recombinant (IFNp-1a) este obținut din celulele mamifere (în special din celulele ovariene de hamster chinezesc) și interferonul beta-1b (IFNp-1b) Enterobacteriaceae de familie Escherichia coli.
Medicamentele inductoare de interferon - ce este?
Inductorii IFN sunt medicamente care nu conțin interferon, dar stimulează producerea acestuia.
analogi
Fiecare tip de interferon are analogi. Preparatele de interferon alfa-2a - Reaferon, Roferon. Interferonul uman alfa 2b recombinant este disponibil sub mărcile comerciale Intron-A, Intrek, Viferon.
Preparatele interferon alfa-2C utilizate în clinică sunt Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN medicamente: Betaseron, Fron.
Preparate γ-IFN: Gammaferon, Imununoferon, Imukan.
Interferon pentru copii
Conform instrucțiunilor, copiilor li se prezintă medicamente interferonice:
- Bolile prefecțio-inflamatorii ale sistemului respirator;
- cu meningită;
- cu sepsis;
- pentru tratamentul infecțiilor virale pediatrice (de exemplu, oreion sau varicelă);
- pentru tratamentul hepatitei cronice virale.
IFN este, de asemenea, utilizat în terapie, al cărei scop este reabilitarea copiilor cu infecții respiratorii frecvente.
Cea mai bună opțiune de primire pentru copii este o picătură în nas: interferonul nu pătrunde în tractul gastro-intestinal cu această utilizare (înainte de a dilua preparatul nazal, apa trebuie încălzită la o temperatură de 37 ° C).
Pentru sugari, instrucțiunea recomandă folosirea interferonului pentru diferite boli infecțioase, incluzând bolile sistemului respirator și infecțiile intrauterine.
Pentru sugari, interferonul este prescris sub formă de supozitoare (150 mii UI). Lumanarile pentru copii trebuie administrate o data de 2 ori pe zi, mentinand intervale de 12 ore intre injectari. Cursul tratamentului este de 5 zile. Pentru a vindeca complet ARVI-ul unui copil, de regulă, este suficient un curs.
În scopuri preventive, unguent recomandat. Ea trebuie să lubrete nasul bebelușului de două ori pe zi la fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul ar trebui să ia 0,5 g de unguent de două ori pe zi. Tratamentul durează în medie 2 săptămâni. În următoarele 2-4 săptămâni, unguentul se aplică de 3 ori pe săptămână.
Numeroase recenzii pozitive ale medicamentului indică faptul că, în această formă de dozare, sa stabilit, de asemenea, ca un tratament eficace pentru stomatită și amigdalite inflamate. Nu mai puțin eficiente sunt inhalările cu interferon pentru copii.
Efectul utilizării medicamentului este crescut de câteva ori dacă se utilizează un nebulizator pentru introducerea acestuia (este necesar să se utilizeze un dispozitiv care pulverizează particule cu un diametru mai mare de 5 microni). Nebulizatoarele inhalatorii au propriile lor specificități.
Mai întâi, interferonul trebuie să fie inhalat prin nas. În al doilea rând, înainte de a utiliza dispozitivul în el, este necesar să opriți funcția de încălzire (IFN este o proteină, la o temperatură mai mare de 37 ° C, este distrusă).
Pentru inhalarea într-un nebulizator, conținutul unei fiole este diluat în 2-3 ml de apă distilată sau minerală (puteți utiliza și soluție salină în acest scop). Volumul rezultat este suficient pentru o singură procedură. Multitudinea de proceduri în timpul zilei - de la 2 la 4.
Este important să ne amintim că tratamentul pe termen lung al copiilor cu interferon nu este recomandat, deoarece se dezvoltă dependența și, prin urmare, efectul așteptat nu se dezvoltă.
Interferonul în timpul sarcinii
Interferonul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
O excepție poate fi cazul în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mama însărcinată va depăși riscul de reacții adverse și efecte adverse asupra dezvoltării fătului.
Nu este exclusă posibilitatea izolării componentelor IFN recombinant în laptele matern. Datorită faptului că nu este exclusă probabilitatea expunerii la făt prin lapte, IFN nu este prescris femeilor care alăptează.
În cazul extrem, când este imposibil să se evite numirea IFN, în timpul tratamentului femeia este sfătuită să nu alăpteze. Pentru a atenua efectele secundare ale medicamentului (apariția simptomelor asemănătoare simptomelor gripei), se recomandă administrarea concomitentă cu IFN paracetamol.
Interferon Reviews
Cele mai multe recenzii pentru interferonii alfa, beta și gamma sunt pozitivi. Instrumentul recomandă mai mult de 95% dintre pacienții care au utilizat aceste medicamente pentru tratament.
Recenzile despre interferon pentru copii ne permit să concluzionăm că medicamentul nu numai că permite să vindece un copil deja bolnav, dar, de asemenea, îmbunătățește în mod semnificativ imunitatea sa, ceea ce permite corpului copilului să reziste la infecții.
Interferon Price
Prețul interferonului în fiole depinde de volumul fiolelor, pe care compania farmaceutică face acest medicament și, de asemenea, de pe care farmacie este de vânzare.
Prețul mediu al Interferon Alfa-2b în farmaciile din Ucraina este de la 63 la 75 UAH pe pachet de 10 fiole. Cumpărați injecții în farmaciile rusești poate fi o medie de 71-85 ruble.
Interferon beta 1a și 1b preț de la 2,5 la 4,5 mii UAH în Ucraina și de la 13 la 28 mii ruble în Rusia.
Interferonul pegilat din Ucraina se vinde la 1,8-3,2 mii UAH, în Rusia prețul său variază de la 7 la 16 mii de ruble. Puteți afla mai exact cât de mult costă medicamentele prin apelarea la o farmacie specifică.
Pe scade nasul Interferon prețurile începe de la 74 UAH. În farmaciile din Rusia, picăturile din nas pentru copii pot fi achiziționate de la 187 de ruble.
Prețul lumanarilor de interferon pentru copii este de la 46 UAH în Ucraina și de la 300 de ruble în Rusia.
Prețurile pentru Interferon Alfa și Ribavirin, precum și prețurile tabletelor, variază foarte mult.