Este posibil să oferiți copiilor animax

Copiii AnviMax contraindicat, precum și pentru utilizarea la adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Acest medicament are o mulțime de efecte secundare, și, de asemenea, afectează foarte mult ficatul.

Adulții ajută să-și ia rămas bun de la gripă, deoarece elimină organismul uman de microorganisme dăunătoare și are o gamă largă de efecte farmaceutice.

Anfimaks ia ca medicamente antipiretice, analgezice, antivirale. Disponibil în capsule și pulbere. În compoziția medicamentului paracetamol și acid ascorbic.

Dar copiii sub 18 ani nu pot să ia Animax. Prin urmare, pentru răceli și ORVI la un copil, luați medicamentul pe care îl va prescrie medicul. Auto-medicamentul duce la dezvoltarea cronică a bolii.

ANVIMAKS

Capsule P gelatinoase ferme, dimensiune nr. 0, albastru; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau albă, cu o nuanță cremoasă sau roz, se permite formarea de bucăți (10 bucăți pe pachet).

Excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru brevetat (E131) sau colorant albastru diamantat (E133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E171) - 1,94 mg.

P capsule sunt gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, roșu; conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben, cu o nuanță verzui și culoare albă, sunt admise bucăți (10 bucăți pe pachet).

Excipienți: amidon din cartofi - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg.

Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, oxid de galben colorant de fier (E172) - 0,97 mg, oxid de culoare roșie colorant (E172) - 0,485 mg, colorant crimson [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, dioxid de titan (E171) - 0,97 mg.

20 buc. (10 capace, albastru P și 10 capace, roșu P) - ambalaje cu celule de contur (2) - ambalaje din carton.

◊ Tablete efervescente [cu gust și aromă de afine, cu gust și aromă de zmeură] de la roz deschis până la culoarea întuneric roz, cu patch-uri mai deschise și mai întunecate, rotunde, plane-cilindrice, cu o suprafață aspră, cu fațetă, cu miros caracteristic; sunt permise bloturile de culoare galben-verzuie; higroscopice.

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, aromă de arahide sau de zmeură (pudră aromată "Cranberry 924" "- 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E162) - 0,4 mg.

10 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.

◊ Pulbere pentru prepararea soluției orale [afine, lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru] sub formă de amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben cu o nuanță verzui, cu un miros caracteristic (afine sau lamaie sau lamaie cu miere, sau zmeură sau coacăze negre); granulele roz roz sunt permise; soluția preparată este incoloră sau cu o nuanță gălbuie, ușor tulbure, cu un miros caracteristic (afine sau lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăz negru); sunt permise particule galbene nedizolvate.

Excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă (afine sau lamaie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăză neagră) - 21 mg.

5 g - pungi termoizolante (3) - ambalaje din carton.
5 g - pungi termoizolante (6) - ambalaje din carton.
5 g - saci de etanșare termică (12) - ambalaje din carton.
5 g - pungi termoizolabile (24) - ambalaje din carton.

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice la gripă și infecții virale respiratorii acute, are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M₂-Influenza A canalează, încalcă capacitatea sa de a intra în celule și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadin - blocant al histaminei N₁-, previne dezvoltarea edemelor tisulare asociate cu eliberarea histaminei.

Aspirație și distribuție

Absorbția este mare. Conform rezultatelor studiilor clinice, au fost stabiliți următorii parametri farmacocinetici ai paracetamolului: când se utilizează capsule_max plasmă paracetamol este atinsă în 1,20 ± 0,72 ore și este de 5,01 ± 1,70 μg / ml, cu utilizarea pulberii - în 0,7 ± 0,39 ore și este de 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Legarea de proteine ​​plasmatice - 15%. Trece prin BBB.

Metabolism și excreție

Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).

Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Conform rezultatelor studiilor clinice T_1/2 paracetamolul este de 3,04 ± 1,01 ore când se administrează medicamentul în capsule, 2,73 ± 0,76 ore - când se administrează medicamentul sub formă de pulbere.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Pacienții vârstnici reduc clearance-ul medicamentului și cresc T_1/2.

Aspirație și distribuție

Absorbit din tractul digestiv (în principal în jejun). boli gastrointestinale (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare vierme, giardiaza), consumul de fructe proaspete și suc de legume, de băut alcalină reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. E timpul să ajungem la C_max în plasma sanguină după administrare orală - 4 ore.

Legarea de proteine ​​plasmatice - 25%. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde în bariera placentară. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în ​​eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă.

Metabolism și excreție

Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat.

Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism.

Afișate în timpul hemodializei.

Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu.

Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

Aspirație și distribuție

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Conform rezultatelor studiilor clinice, s-au stabilit următorii parametri farmacocinetici ai rimantadinului: când se utilizează capsule_max în plasma de sânge, se atinge în 4,53 ± 2,52 ore și se ridică la 68,2 ± 26,6 ng / ml; atunci când se utilizează medicamentul sub formă de pulbere, durează 5,28 ± 2,54 ore și este de 69 ± 19,7 ng / ml.

Legarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. V_d - 17-25 l / kg. Concentrația în descărcarea nazală este cu 50% mai mare decât în ​​plasmă.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. Conform rezultatelor studiilor clinice T_1/2 rimantadina este de 30,51 ± 9,83 ore când se utilizează medicamentul sub formă de capsule, 33,26 ± 12,76 ore - când se utilizează medicamentul sub formă de pulbere.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală cronică T_1/2 crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, rimantadina se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea CC. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

E timpul să ajungem la C_max în plasma sanguină după administrarea orală - 1-9 ore.

Se excretă în principal prin bilă și într-o măsură mai mică prin rinichi. T_1/2 - 10-25 h.

Aspirație și distribuție

Se absoarbe rapid și complet din tractul digestiv. Conform rezultatelor studiilor clinice, au fost stabiliți următorii parametri farmacocinetici ai loratadinei: când se utilizează medicamentul sub formă de capsule C_max în plasma sanguină, se atinge după 2,92 ± 1,31 ore și se ridică la 2,36 ± 1,53 ng / ml, cu utilizarea medicamentului sub formă de pulbere, după 3,28 ± 1,25 ore și este de 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Legarea de proteinele plasmatice - 97%. Nu penetrează BBB-ul.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6.

Excretați prin rinichi și cu bilă. Conform rezultatelor studiilor clinice T_1/2 loratadina la administrarea capsulelor este egală cu 12,36 ± 6,84 ore, cu utilizarea medicamentului sub formă de pulbere - 11,29 ± 5,52 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

C_max la persoanele în vârstă crește cu 50%.

La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.

- tratamentul etiotropic al gripei tip A;

- tratamentul simptomatic al racelii, gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, însoțite de febră, frisoane, congestie nazală, durere în gât, durere la nivelul articulațiilor și mușchilor, cefalee.

- hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul;

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

- boli ale glandei tiroide;

- boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrită acută, pielonefrită acută, hepatită acută) sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe;

- hipercalcemie, hipercalciurie severă;

- administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii);

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- intoleranță la fructoză (pentru comprimatele efervescente);

- Fenilcetonuria (pentru pulbere și tablete efervescente);

- perioada de alăptare;

- vârsta copiilor până la 18 ani.

Precauții ar trebui să utilizeze droguri și să limiteze utilizarea sa în epilepsie, arterioscleroză cerebrală, diabet, deficit de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastic, talasemia, hiperoxaluria, pietre la rinichi, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), sindromul diaree malabsorbție, nefrourolitiază de calciu (în istorie), hipercalciurie; precum și la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Tabletele efervescent ar trebui, de asemenea, să fie prescrise cu precauție, cu administrarea simultană sau anterioară de inhibitori MAO, antidepresive triciclice, în decurs de 2 săptămâni; utilizarea concomitentă a medicamentelor care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductorii enzimelor hepatice microzomale); în tratamentul pacienților cu formare recurentă de pietre la rinichi urați, cu boli maligne progresive, astm bronșic.

Medicamentul se administrează oral după o masă.

Capsulele trebuie spălate cu apă.

Pulberea (conținutul unui plic) trebuie dizolvată în 1/2 cană (100 ml) de apă fiartă și încălzită. Soluția rezultată trebuie consumată imediat după preparare.

Tableta efervescentă trebuie dizolvată în 1/2 ceașcă de apă caldă fiartă și agitată; Soluția rezultată trebuie consumată imediat după preparare.

Adulții numesc 1 capsulă P albastru și 1 capsulă P roșu (doză unică) sau 1 plic de pulbere sau 1 filet efervescent. De 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre dozele de medicament - 4-6 ore.

Medicamentul trebuie luat în intervalul 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii. În absența îmbunătățirii bunăstării, pacientul trebuie să înceteze să mai folosească medicamentul și să consulte un medic.

Din partea sistemului nervos: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkineză, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsia, membranele mucoase uscate din gură, lipsa poftei de mâncare, flatulența, diareea.

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din sistemul hemopoietic: modificări ale parametrilor sângelui (control este necesar).

Din partea sistemului endocrin: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), pustul acut generalizat exantmat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Experiența utilizării după înregistrare: în timpul utilizării AnviMax au fost descrise cazuri de angioedem, pre-inconștiență, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, pierderea auzului și dureri în gât.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau dacă sunt observate orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, pacientul trebuie să informeze imediat medicul.

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălcarea metabolismului glucozei, acidoza metabolică, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, la inductorii enzimelor hepatice microzomale), la alcool sau la cei care suferă de malnutriție.

Tratament: introducerea de grupări SH și precursori ai sintezei glutation-metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante.

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic.

Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului.

Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei.

Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge.

Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină.

Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi).

Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge.

Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism.

Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină.

Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici.

Reduce reabsorbția tubulară a amfetaminei și a antidepresivelor triciclice.

Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați medicamentul în prezența tumorilor metastatice.

Pacienții care abuză de alcool ar trebui să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Utilizarea medicamentului este contraindicată în caz de insuficiență renală, boală renală acută (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută) sau exacerbarea bolii renale cronice, nefroliuroliza.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru nefroluritază de calciu (în istorie).

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Capsulele și pulberea nu trebuie ținute la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Tabelele efervescente trebuie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură mai mare de 25 ° C.

Perioada de valabilitate a capsulelor și a tabletelor efervescente - 2 ani, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală - 30 de luni. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

AnviMaks

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

AnviMax este un medicament antihistaminic, antiviral, analgezic, antipiretic și angioprotectiv.

Forma de eliberare și compoziția

AnviMax este disponibil în următoarele forme:

• capsule gelatinoase tari, mărimea №0 (două tipuri): capsule P - Conținut albastru - amestec de granule și pulberi albe sau cu o culoare kremovatam alba sau roz, uneori cu bulgări; Capsule R - roșii, conținutul - amestecul de granule și pulberi, alb și galben sau galben la culoare verzuie, uneori cu noduli (10 bucăți capsule P în blistere și 10 bucăți capsule P în blistere într-un pachet de carton de un ambalaj cu blistere din capsule de culoare diferite);
• pulbere pentru soluție orală (zmeură, lamaie, afine, coacaze negre, miere de lamaie): un amestec de granule și pulberi de la aproape alb la galben, cu o tentă verzuie, având un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine, coacăz negru sau lămâie cu miere) uneori întâlnesc o singură granulă roz; soluție preparată ușor opalescent, incolor sau gălbui culoare, are un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere) pot fi prezente particule galbene nedizolvate (5 g în pungi sudabile la cald, într-un pachet de carton 3, 6, 12 sau 24 pungi).

Compoziția 1 capsulă II:

• ingredient activ: paracetamol - 360 mg;
• componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu;
• Compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant albastru strălucitor sau albastru.

Compoziția 1 capsulă P:

• compuși activi: acid ascorbic - 300 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• componente auxiliare: stearat de magneziu, amidon din cartofi;
• compoziția capsulei de capsulă: gelatină, dioxid de titan, colorant crimson, colorant de fier, oxid galben, colorant de fier, oxid roșu.

Compoziția unui sac de pulbere:

• compuși activi: acid ascorbic - 300 mg paracetamol - 360 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, aromă (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine, coacaze negre sau miere de lamaie).

Indicații pentru utilizare

• tratamentul simptomatic al infecțiilor virale respiratorii acute, gripa și alte afecțiuni catarre, care sunt însoțite de dureri de cap, febră, frisoane și dureri musculare (la pacienții adulți);
• terapia etiotropică a tipului A de gripă.

Contraindicații

• hemaglutinină;
• insuficiență renală;
• nefrourolitiaz;
• boli hepatice și / sau renale acute (hepatită acută, pielonefrită acută, glomerulonefrită acută);
• exacerbarea afecțiunilor cronice hepatice și / sau renale;
• sângerare gastrointestinală;
• hipertensiune arterială portală;
• hemofilie;
• sarcoidoza;
• exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• avitaminoza K;
• hipercalcemie severă, hipercalcemie;
• gipoprotrombinemii;
• Alcoolismul cronic;
• fenilcetonuria (pentru forma de pulbere AnviMax);
• boala tiroidiană;
• deficiență de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• utilizarea simultană a glicozidelor cardiace;
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
• perioada de sarcină și lactație;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului (unul sau mai multe).

Relativă (AnviMax este utilizat cu prudență):

• diabet zaharat;
• urolitiaza;
• tulburări electrolitice;
• Nefroluritaza de calciu (în istorie);
• diaree;
• hipercalciurie;
• hiperoxaluria;
• deshidratare;
• anemie sideroblastică;
• hemocromatoza;
• talasemie;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• ateroscleroza cerebrală;
• epilepsie.

AnviMax trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială.

Dozare și administrare

capsule
AnviMax în formă de capsulă se administrează oral după o masă, cu apă potabilă. O doză unică pentru pacienții adulți este de 1 capsulă P și 1 capsulă P. Multitudinea de aplicare este de 2-3 ori pe zi.

Pulbere pentru prepararea soluției
AnviMax sub formă de pudră se administrează pe cale orală, după ce a dizolvat conținutul unui plic într-o jumătate de cană de apă fiartă la cald. Medicamentul trebuie consumat imediat după prepararea soluției. Doză unică - 1 plic, multiplicitatea aplicării - de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 3-5 zile. Dacă starea nu se îmbunătățește, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic. AnviMax nu se utilizează mai mult de 5 zile.

Efecte secundare

• sistem digestiv: dispepsie, lipsa apetitului, deteriorarea mucoaselor duodenale și a stomacului, uscăciunea mucoasei orale, diareea, flatulența;
• sistemul nervos central: tremor, cefalee, iritabilitate, înroșirea feței, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
• sistem endocrin: glicozurie, hiperglicemie;
• sistem hematopoietic: modificarea parametrilor sanguini;
• sistemul urinar: pollakiurie moderată;
• reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie.

În caz de agravare a acestor reacții adverse sau apariția oricăror alte reacții adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni speciale

AnviMax nu este recomandat pentru utilizare în prezența tumorilor metastatice.

Pacienții cu dependență de alcool ar trebui să consulte un specialist înainte de tratament, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

În timpul terapiei cu AnviMax, este necesar să conduceți mașina cu atenție și să faceți alte activități care necesită o concentrație ridicată și o reacție rapidă.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a paracetamolului cu medicamente uricosurice, eficacitatea acestora este redusă. Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor. Metoclopramida poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizare pe termen lung) reduc eficacitatea paracetamolului. Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbiturice cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu o mică supradoză de paracetamol. Inhibitorii oxidării microzomale reduc probabilitatea acțiunii hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestin, crește concentrația de penicilină în sânge, în timp ce utilizarea sulfonamidelor scurtă cu acțiune și salicilați crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină și încetinește acizii, concomitent cu deferoxamina poate crește excreția de, reduce efectul cronotrop al isoprenalinei, reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge, crește clearance-ul Tanoli (care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbției tubulare antidepresivelor triciclice și amfetamina scade efectul terapeutic al neuroleptice, care sunt derivați de fenotiazină. La utilizarea simultană cu primidon și barbiturice, excreția acestuia în urină crește.

Rimantadina combinată cu cafeina sporește efectul său stimulator.

Concentrația de loratadină în sânge crește odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor CYP3A4 și CYP2D6.

analogi

Anvelopele AnviMax sunt: ​​Antigrippin, Antigrippin-Maxim, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo pentru raceala si gripa, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Animax: instrucțiuni privind utilizarea capsulelor și a pulberilor

Animax - un medicament antiviral foarte eficient, cu compoziție combinată, are efecte antihistaminice, termoregulatoare, analgezice și angioprotectoare.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul cu Anvimax este prescris în scopul:

• Tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase, SARS și gripa, care sunt însoțite de febră, dureri de cap, febră, senzații dureroase în zona mușchilor
• Realizarea terapiei etiotropice pentru TA gripal

structură

Animaks capsules sunt produse în două soiuri - P și P, fiecare dintre ele având diverse componente.

Capsulele II conțin 360 mg din componenta principală, care este paracetamolul. De asemenea disponibile:

• Lactoză monohidrat
• Stearat de magneziu
• Dioxid de siliciu coloidal
• Amidon pregelatinizat
• Polisorbat.

În interiorul capsulei, tipul P are următoarele componente:

• Acid ascorbic la o doză de 300 mg
• Gluconat de calciu ca monohidrat - 100 mg
• Clorhidrat de rimantadină într-o doză de 50 mg
• Fracțiunea de masă de rutozid de 20 mg
• Doza de loratadină de 3 mg.

În interiorul unei pungi există o pulbere care include:

• Acid ascorbic - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Gluconat de calciu (monohidrat) - 100 mg
• Clorhidrat de rimantadină - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadină - 3 mg.

În pulbere sunt de asemenea prezente:

• Lactoză monohidrat
• Îndulcitor (aspartam)
• hipromeloză
• Dioxid de siliciu coloidal
• Materii colorante
• Arome de lămâie-miere, coacăz negru, afine, zmeură, lamaie.

Proprietăți medicinale

Medicamentul are un efect complex asupra corpului, arestând manifestări ale simptomelor acute ale unei boli inflamatorii-inflamatorii într-o fază incipientă. În plus, există un efect pronunțat antiviral, antialergic, analgezic, interferonogen.

Datorită prezenței mai multor ingredienți activi în pulbere și tablete, dezvoltarea bolii este inhibată și simptomele primare acute sunt eliminate. Natura efectului medicamentului asupra organismului este asociată cu proprietățile fiecărui ingredient activ.

Acidul ascorbic contribuie la reglarea cursului proceselor redox, reducând astfel permeabilitatea pereților vasculari. Această substanță are un efect stimulativ asupra sistemului imunitar, activează procesul de regenerare a celulelor și țesuturilor. Odată cu aceasta, acidul ascorbic mărește capacitățile de coagulare în plasmă.

Gluconatul de calciu este un donor specific de ioni încorporați în peretele vascular. Datorită acestui efect, permeabilitatea este redusă, precum și fragilitatea patului capilar în sine. În același timp, există o lichidare a focarului de inflamație în cazul bolilor respiratorii și a gripei.

Rimantidina prezintă activitate antivirală împotriva virusului gripal t. A. Ca urmare a expunerii rimantidinei la organism, canalele M2 ale virusului sunt blocate, astfel încât ribonucleoproteinele să nu poată pătrunde în interiorul unei celule sănătoase. Inhibarea observată a răspândirii virusului, în paralel este inducerea interferonilor cum ar fi alfa și gamma, ajută la stimularea imunității umorale.

Loratadina se numără printre blocanții receptorilor specifici (tip H1). Această substanță previne apariția de puf în țesuturile afectate de virus datorită inhibării eliberării generalizate a histaminelor.

Rutozida aparține numărului de angioprotectori, menține integritatea pereților vaselor de sânge. Această acțiune a rhotosidei se realizează prin reducerea fragilității capilare și inhibarea agregării eritrocitelor. Această substanță elimină local puful și inflamația, consolidează pereții vaselor de sânge.

Formularul de eliberare

Prețul capsulelor: de la 233 la 375 de ruble.

Capsulele Animax de culoare neagră și roșiatică cu conținut de pulbere sunt plasate în blistere de 10 buc. (capacele P și P). În interiorul ambalajului conține un blister cu capsule de diferite culori.

Pudra Animax conține granule albicioase, gălbui sau verzi, cu o aromă pronunțată de fructe de padure sau fructe. Este ambalat în saci. În interiorul cutiilor de carton pot fi plasate 3 ambalaje, 6 ambalaje, 12 ambalaje. sau 24 pachete. cu agent antiviral.

Animax: instrucțiuni de utilizare

Fiecare dintre medicamente trebuie luată într-un model specific pentru a obține un efect terapeutic pronunțat.

Cum să luați capsule

Prețul de pulbere: de la 79 la 527 ruble.

Metoda de dozare pentru adulți: beți 1 capsulă. Tip P și tip P de două ori sau de trei ori pe zi. De obicei, utilizarea medicamentului nu depășește 3-5 zile. În această perioadă, starea pacientului se îmbunătățește semnificativ. Dacă este posibil să continuați tratamentul cu medicamentul împotriva gripei și dacă merită să-l luați pentru profilaxie, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Cum să bei soluția

Tratamentul la rece (1 ambalaj.) Trebuie să fie dizolvat în 100 ml de apă fiartă (de preferință fierbinte), amestecând bine soluția cu o lingură. O doză unică este de 1 sac, luând medicamentul Anvimaks lămâie sau cu alte arome ar trebui să fie efectuate de două ori sau de trei ori pe zi.

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile. În absența unei dinamici pozitive a tratamentului, va trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.

Unii părinți nu sunt conștienți de cât de mulți ani este posibil să dea acest medicament unui copil. Utilizarea la copiii din grupele de vârstă mică și medie este contraindicată. Este necesar să se consulte cu copiii la medicul pediatru, acesta va selecta tratamentul cel mai optim, ceea ce dă un efect terapeutic vizibil.

Utilizați în timpul sarcinii și HB

Animax în timpul sarcinii este contraindicată. Femeile gravide nu sunt prescrise acest medicament atât în ​​perioadele timpurii cât și în cele ulterioare, deoarece are un efect negativ asupra dezvoltării fătului în uter. Medicul poate recomanda utilizarea unui alt medicament care este permis în timpul sarcinii. Este de remarcat faptul că o femeie ar trebui să informeze medicul ei că a luat medicamente cu o compoziție similară înainte.

Dacă aveți nevoie de tratament în timpul alăptării, este necesar să vă alăptați, numai atunci puteți să luați medicamentul.

Contraindicații

Nu trebuie să începeți să beți medicamente în astfel de cazuri:

• Tendința de a dezvolta sângerări în tractul digestiv
• Cursă acută de ulcere gastrointestinale
• Diateza hemoragică
• Boli ale sistemului renal și ale ficatului (atât în ​​formă acută cât și cronică)
• Deficitul de potasiu
• hemofilie
• Patologia severă a glandei tiroide
• Tulburări de sângerare
• Vârsta copiilor (copil sub 18 ani)
• Sarcina, GW
• alcoolism
• fenilcetonurie
• Creșterea susceptibilității la componente
• Intoleranță la lactoză
• sarcoidoza
• Hipercalcemia și hipercalciuria
• Nefrourolitiaz.

Nu există alte contraindicații.

Măsuri de siguranță

Nu beți medicamentul în prezența tumorilor maligne.

Medicamentul poate afecta concentrația, deci trebuie să fiți deosebit de atent atunci când conduceți și lucrați cu mecanisme precise.

Cross-drug interacțiuni

Acceptarea medicamentelor hepatotoxice cu o doză minimă de paracetamol poate provoca intoxicații severe ale organismului.

În timp ce luați medicamente uricosurice în același timp, se observă o scădere a activității unuia dintre componentele Anvimax - paracetamol.

În cazul utilizării prelungite a barbituricelor, se observă o scădere accentuată a acțiunii paracetamolului.

Rimantadina este capabilă să crească efectele revigorante ale unei substanțe ca cafeina.

Acidul ascorbic accelerează absorbția medicamentelor care conțin fier, dar reduce concentrația de COC din sânge. De asemenea, vit. C are un efect asupra eficacității medicamentelor antipsihotice, reducând în mod semnificativ aceasta.

Anvimax și antibiotic pot fi utilizate simultan.

Compatibilitate animax și alcool

Medicii nu vă recomandă să luați alcool în timpul tratamentului.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, pot apărea reacții adverse multiple de pe tractul gastro-intestinal, sistemul nervos central, urinare și hematopoietice. Nu este exclusă apariția reacțiilor alergice.

supradoză

Pacienții care iau doze zilnice mai mari pot fi diagnosticați:

• Violarea tractului gastrointestinal (dureri epigastrice, diaree, greață și nevoia de a vomita)
• Deteriorarea activității CCC (aritmie cardiacă, exacerbarea afecțiunilor cronice)
• acidoză
• Paloare a pielii.

După 48 de ore de la administrarea unei doze mari de medicamente, pot să apară semne de afectare a activității hepatice. Este posibil apariția de patologii hepatice și care se încadrează într-o comă.

Tratamentul se efectuează prin administrarea unui medicament, cum ar fi acetilcisteina, metionina, de asemenea, prescrisă. Este prezentată lavajul gastro-intestinal, terapia care vizează eliminarea simptomelor observate. Nu există un antidot specific.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Depozitarea medicamentelor trebuie efectuată la o temperatură care să nu depășească 25 ° C timp de 2 ani.

analogi

AntiGrippin

Natur Produkt, Olanda

Preț de la 75 la 801 de ruble.

Medicamentul are acțiune analgezică, controlată la temperatură, precum și acțiune antialergică. AntiGrippin este prescris pentru tratamentul unor astfel de boli infecțioase precum SARS, răceli și gripă. Ingredientele active sunt paracetamolul, clorfenamina și vit. C. Produs sub formă de tablete efervescente, precum și pulbere.

Pro:

• Mai multe forme de eliberare
• Tabletele efervescente sunt prescrise copiilor de la 3 ani
• OTC Vacanță.

contra:

• Pulberea este contraindicată la copiii sub 15 ani.
• Nu este compatibil cu alcoolul
• Nu este prescris pentru bolile ulcerative ale sistemului digestiv.