Tablete comprimate și capsule - instrucțiuni de utilizare pentru copii și eficacitatea unei noi generații de antibiotice

Infecția cu virusuri mutante și boli prelungite complică procesul de vindecare: medicamentele tradiționale nu se pot confrunta cu boala. Imunitatea copilului este chiar mai susceptibilă la infecție, iar rezistența organismului fragil este mult mai scăzută decât cea a unui adult.

Utilizarea antibioticelor ajută la înfrângerea bolilor infecțioase complexe. Unul dintre cei mai străluciți reprezentanți ai grupului este drogul Sumamed. În timp ce alte medicamente pentru suprimarea agenților patogeni pot avea eficacitate scăzută, Sumamed în mai mult de 90% din cazuri demonstrează capacitatea de a distruge chiar și cele mai insidioase infecții.

Compoziție, descriere, formă de eliberare (125, 250 și 500 mg)

Sumamed se referă la azalida antibiotică. Acesta este un grup nou descoperit de medicamente cu un efect bactericid pronunțat.

Pachetul are o supapă de protecție care împiedică persoanele neautorizate să acceseze conținutul cutiei înainte de a vinde Sumamed.

Există 3 forme de vânzare:

• tablete;

Forma capsulei se vinde numai în pastile de 250 mg, tablete - 125 și 500 mg.

Tabletele au o nuanță albastră cu cuvântul extrudat PLIVA, pulberea are variante de culoare albă și galbenă.

Tabletele sunt, de asemenea, împărțite în două tipuri - protejate de un capac de film și dispersabile.

Ultimul tip este utilizat pentru adulți datorită concentrației ridicate de azitromicină (1 g) sau copiilor cu boli grave. În formă brută, se realizează formularul de eliberare Sumamed Forte, care se utilizează pentru pregătirea unei suspensii (are o aromă de zmeură, banană sau cireș). Toate tipurile de droguri sunt fabricate de Teva (Croația).

mărturie

Sumamed este un remediu universal, care este prescris în aproape toate bolile progresive asociate cu influența factorilor infecțioși. Pediatrii prescriu un remediu pentru copiii cu complicații cauzate de o răceală sau de o gripă.

Efecte pozitive în cazul bolilor:

• sistem pulmonar (bronșită, pneumonie);

derma (leziuni cutanate, erizipel și dermatită);

Utilizarea medicamentului în dermatologie este, de asemenea, justificată în detectarea altor microorganisme patogene - micoplasmele, borrelia.

La copii, micoplasmoza afectează adesea sistemul respirator, la adulți se dezvoltă în zona urogenitală.

Contraindicații

Medicamentul trebuie luat cu prudență în prezența bolilor sistemului cardiovascular (mai ales atunci când intervalul QT este extins pe cardiogramă), miastenia gravis, diabetul zaharat. Există stări complet prohibitive ale organismului de a utiliza antibiotice macrolide.

Tabu la primirea fondurilor:

• intoleranță individuală;

modificări patologice în ficat și rinichi;

În pofida efectului scăzut al lui Sumamed asupra microflorei (comparativ cu antibioticele de tip non-macrolidic), tratamentul croat nu este recomandat copiilor cu disbioză, care este exacerbată doar prin expunerea la medicamentul antibiotic.

Cum funcționează medicamentul, după ce efectul de timp este vizibil

După ce azitromicina intră în sânge, sinteza unei celule microbiene este suprimată, iar creșterea și procesul de creștere numerică sunt simultan încetinite. Componentele antibiotice depășesc cu ușurință bariera membranei celulare, prin urmare, Sumamed este eficient în combaterea infecțiilor care pot fi atribuite agenților patogeni intracelulari.

Acumularea de macrolide este o prioritate pentru celulele și țesuturile în care acumularea de azitromicină este de până la 50 de ori mai mare decât în ​​plasma sanguină. După întreruperea tratamentului, concentrația terapeutică a substanței active este reținută în celulele organismului timp de până la o săptămână.

Dozaj în funcție de vârstă, regularitate permisă de administrare

• Tablete. Copiilor cu vârsta peste 3 ani li se prescriu comprimate de 125 mg, cantitatea de care se utilizează în funcție de greutatea copilului: 2 comprimate - cu o greutate de 18 până la 30 kg și 3 - cu 31-44 kg.

O doză mai exactă poate fi determinată prin înmulțirea numărului de kilograme cu 10 mg (concentrația corespunde unei greutăți de 1 kg).

Pentru adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani și copii cântărind mai mult de 45 de kilograme, este prescrisă o doză de 500 mg pentru adulți.

Durata administrării antibioticelor nu trebuie să depășească 3 zile și este, de asemenea, necesar să se observe intervalul de 24 de ore între administrarea pastilelor.

Capsule. Poate, de asemenea, utilizarea capsulelor gelatinoase recomandate adolescenților cu vârsta peste 12 ani. 1 capsulă conține 250 mg dintr-o substanță, de aceea două persoane trebuie să primească o doză zilnică.

Dacă un copil nu poate înghiți o pilulă sau o capsulă, este bine să utilizați pulberea pentru suspensie.

Aplicații și instrucțiuni speciale

Sumamed ia o dată pe zi 2 ore după mese.

În cea de-a patra zi, Sumamed este întreruptă, dar există câteva excepții.

Extinderea perioadei de tratament este posibilă în tratamentul acneei.

Primirea mijloacelor în concentrație admisibilă pentru vârsta copilului rămâne, iar în fiecare săptămână numai 1 comprimat cu același conținut de azitromicină este beat.

O frecvență similară de administrare este menținută timp de 9 săptămâni (doza totală de curs este de 6 g).

Tableta disperabilă, în care există o concentrație de macrolidă de 1000 mg, este adecvată pentru o doză unică de doză crescută, necesară pentru boli precum cervicita, uretrita necomplicată și boala Lyme (luați 1 g pe zi, apoi 500 mg pentru două - cinci zile).

Interacțiunea cu alte medicamente, care pot și nu pot fi combinate

Acceptarea medicamentelor antiacide (împotriva arsurilor la stomac), precum și a băuturilor alcoolice, reduce capacitatea intestinului de a absorbi substanța activă. Nu se recomandă combinarea antibioticelor macrolide cu agenți antiagregante (aspirină).

Combinații cu diferite substanțe și efecte observate:

• Lincosamide. Efectul agentului este redus.

Tetracicline. Impactul este în creștere.

Metilprednisolon și felopidine. Creșterea toxicității.

Cloramfenicol. Eficiența crește.

Odată cu primirea fondurilor, inclusiv acidul valproic, fenitoina, disopiramida, carbamazepina, teofilina, precum și riscul de reacții adverse (efect hepatotoxic) crește.

Supradozaj și efecte secundare

Reacțiile negative ale corpului apar atât după o supradoză cât și prin utilizarea concentrației permise a substanței. Cele mai frecvente tulburări ale funcționării tractului digestiv: flatulență, diaree, pierderea poftei de mâncare, greață.

Alte efecte posibile ale admiterii:

• erupție pe piele și mâncărime;

Sumamed modifică, de asemenea, compoziția sângelui - după efectuarea testelor de laborator, se detectează o scădere a concentrației limfocitelor și o creștere a conținutului de eozinofile. La fete, este posibil să se activeze fungida Candida, ceea ce duce la recurența aftelelor vaginale.

Prețul în Rusia, condițiile de concediu și depozitare, termenul de valabilitate

Tabletele și capsulele sunt păstrate timp de cel mult doi ani, cu condiția să se afle într-un loc protejat de umiditate și de lumina soarelui.

Costul estimat:

• capsule: 250 mg (6 bucăți) - 455-480 ruble.

comprimate filmate: 125 mg (6 comprimate) - 320-340 ruble.

Cumpărați un instrument în lanțurile de farmacie poate numai baza de prescripție medicală.

opinii

Acum că ați citit instrucțiunile de folosire a copiilor drogului Sumamed în pastile și capsule și știți ce este doza copiilor de acest antibiotic modern, vă sugerăm să citiți recenziile părinților copiilor care au fost tratați cu acest medicament.

• Kirill:

"Nu puteam vindeca fiica mea pentru gripa timp de o luna. Boala sa retras apoi a revenit din nou sub formă de frisoane și o creștere accentuată a temperaturii. La sfatul medicului, el ia dat lui Sumamed, care la ucis în cele din urmă infecția împreună cu inflamația.

Oleg:

"Sunt de acord că instrumentul este eficient, dar sunt destul de puține" efecte secundare ". Timp de 3 zile copilul a trebuit să meargă cu o erupție incomprehensibilă, care a fost însoțită de mâncărime severă. În plus, ficatul a fost rănit, dar după întreruperea medicamentului, senzația neplăcută a fiului a dispărut. "

Maria:

"Un copil de un an avea o temperatura sub 40 de ani, nu stiau ce sa faca. Febra a durat 5 zile, timp în care am încercat 2 antibiotice, dar nu a existat niciun efect. Urmat de sfaturile mamelor experimentate care au recomandat Sumamed. După 3 zile ne-am recuperat ".

Utilizarea medicamentului cu azitromicină este necesară în condiții care amenință serios sănătatea copilului.

Garanție pentru a reduce probabilitatea de senzații neplăcute - aderența exactă la doza și durata tratamentului.

Sumamed® (250 mg) azitromicina

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

structură

O capsulă conține

ingredient activ - azitromicină dihidrat, 250 mg,

excipienți: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu,

compoziția capsulei de capsulă: gelatină, dioxid de titan (E171), indigo carmină (E132), dioxid de sulf.

descriere

Capsule din gelatină solidă cu dimensiunea nr. 1, cu un corp albastru, cu capac albastru. Conținutul capsulelor este pulbere cristalină albă până la galben deschis.

Grupa farmacoterapeutică

Antimicrobiene pentru uz sistemic. Macrolide, linkosamide și streptogramini. Macrolide. Azitromicina.

Codul ATX J01FA10

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Azitromicina este absorbită rapid prin administrare orală, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. După o administrare orală unică, 37% azitromicină este absorbită și concentrația plasmatică maximă (0,41 μg / ml) este înregistrată după 2-3 ore. Vd este de aproximativ 31 L / kg. Azitromicina penetrează bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital, glandei prostatei, pielii și țesuturilor moi, ajungând de la 1 până la 9 μg / ml în funcție de tipul de țesut. Concentrațiile mari de țesut (de 50 de ori mai mari decât concentrațiile plasmatice) și un timp de înjumătățire prelungit se datorează legării scăzute a azitromicinei la proteinele plasmatice, precum și abilității sale de a penetra celulele eucariote și concentrarea într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Abilitatea azitromicinei de a se acumula în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulare. Fagocitele dau azitromicină la locul infecției, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Dar, în ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu le afectează funcția. Concentrația terapeutică este menținută la 5-7 zile după ingestia ultimei doze. Când se administrează azitromicină, este posibilă o creștere tranzitorie a activității enzimatice hepatice. Eliminarea a jumătate din doză din plasmă se reflectă într-o scădere a jumătății dozei în țesuturi în decurs de 2-4 zile. După administrarea medicamentului în intervalul de la 8 la 24 de ore, timpul de înjumătățire este de 14-20 ore și după administrarea medicamentului în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, ceea ce vă permite să luați Sumamed 1 dată pe zi. Calea principală de excreție este cu bilă. Aproximativ 50% se excretă neschimbată, cealaltă 50% este sub forma a 10 metaboliți inactivi. Aproximativ 6% din doza administrată este excretată prin rinichi.

farmacodinamie

Azitromicina este un antibiotic cu spectru larg, primul reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide. Ea are un efect bacteriostatic, dar atunci când creează concentrații mari în inflamație, produce un efect bactericid. Prin legarea subunității ribozomale 50S, azitromicina inhibă sinteza proteinelor în microorganisme susceptibile, prezentând activitate împotriva majorității tulpinilor de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Concentrația minimă de inhibare, inhibând 90% din microorganisme (MIC90) ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 pg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Species Actinomyces

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 pg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Grupa Streptococcus C, F, G

Helicobacter pylori specie Peptococcus

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* tulpina sensibilă la eritromicină)

MIC902,0 - 8,0 pg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indicații pentru utilizare

- faringita, amigdalita, sinuzita, otita medie

- bronșita acută și cronică, pneumonia interstițială și alveolară

- eritemul migrator cronic - stadiul inițial al bolii Lyme, erizipetele, impetigo, piodermatoza secundară

- boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori

- gonoree și uretrită uretrală și / sau cervicită

Dozare și administrare

Capsulele sumate 250 mg sunt administrate o dată pe zi, cu o oră înainte de mese sau cu 2 ore după masă.

Pentru infecțiile infecțiilor tractului respirator superior și inferior al pielii și țesuturilor moi, 500 mg / zi este prescris timp de 3 zile (doza de curs este de 1,5 mg).

Pentru uretrita necomplicată și / sau cervicita, 1 g este prescrisă ca o singură doză (4 capsule de câte 250 mg fiecare).

La boala Lyme (borrelioză), pentru prima etapă (erythema migrans), 1 g (4 capsule de 250 mg) este prescris în prima zi și 500 mg zilnic de la ziua 2 până în ziua 5 (doza de curs este de 3 g).

Pentru bolile stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori, Sumamed este prescris cu 1 g (4 capsule de 250 mg) pe zi, timp de 3 zile, ca parte a terapiei asociate.

În cazul unei săriți dintr-o singură doză de medicament, trebuie să luați doza dorită cât mai curând posibil, iar următoarea - cu intervale de 24 de ore. La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară modificarea dozei.

Pentru tratamentul copiilor, este necesar să se utilizeze formele de copil Sumamed: Sumamed 125 mg și Sumamed 100 mg / 5 ml, Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

sumamed

Descrierea datei de 8 septembrie 2015

• Nume latin: Sumamed
• Codul ATX: J01FA10
• Substanța activă: azitromicina (azitromicina)
• Producator: Pliva Hrvatska d.o.o. (Republica Croația)

structură

Prepararea tuturor formelor include componenta activă azitromicină dihidrat.

Tabletele comprimate conțin, de asemenea, următoarele substanțe suplimentare: fosfat de calciu anhidru, amidon pregelatinizat, laurilsulfat de sodiu, hipromeloză, amidon de porumb, stearat de magneziu, MCC.

Capsulele conțin următoarele substanțe suplimentare: laurilsulfat de sodiu, MCC, stearat de magneziu.

Pulberea din care se prepară suspensia conține următoarele substanțe suplimentare: fosfat de sodiu, zaharoză, hiproloză, gumă de xantan, aromă, dioxid de siliciu coloidal.

Formularul de eliberare

Medicamentul se face în următoarele forme:

• Tablete de 125 mg - biconvex, rotund, albastru, cu o acoperire de film. Există gravuri "PLIVA" și "125". Într-un blister ambalat 6 tablete.
• Tablete de 500 mg - biconvex, oval, albastru, cu o acoperire de film. Pe o pauză de spargere albă. Sunt gravate "PLIVA" și "500". Într-un blister ambalat cu 3 comprimate.
• Capsulele din gelatină au un corp albastru și un capac albastru, în interiorul capsulei este o pulbere sau o masă având o culoare albă sau galben deschisă. Blisterul conține 6 capsule.
• Pulberea din care este preparată suspensia Sumamed are culoarea albă sau galben deschisă. Este granulat, cu aromă de banane sau cireșe. O suspensie omogenă este preparată din pulbere. Conținut în flacoane de 50 ml, kitul include o lingură de măsurare sau o seringă pentru dozare.

Acțiune farmacologică

Mijloace Sumamed - un antibiotic bacteriostatic, un grup de antibiotice - macrolide-azalide. Are un efect antimicrobian cu spectru larg. Mecanismul său de acțiune se bazează pe capacitatea de a inhiba sinteza proteinelor celulare microbiene. Ca urmare, creșterea și reproducerea bacteriilor încetinește. În condiții de concentrații ridicate, acționează ca agent bactericid.

Wikipedia arată că componenta activă a medicamentului prezintă activitate în raport cu un număr de anaerobi gram-negativi și gram-pozitivi, precum și cu microorganisme intracelulare etc.

Trebuie avut în vedere faptul că microorganismele pot fi rezistente la antibiotice sau pot dobândi astfel de rezistență în timp. Inițial, rezistența la medicament este observată în aerobii Gram-pozitivi Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, în anaerobi - Bacteroides fragilis, în bacterii gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După cum rezumă abstractul, substanța activă din organism este absorbită rapid, iar distribuția acesteia are loc și rapid. După administrarea medicamentului la o doză de 500 mg, nivelul de biodisponibilitate este de 37%. Cea mai mare concentrație în sânge este observată după 2-3 ore, este egală cu 0,4 mg / l. Asociat cu proteine ​​la 7-50%.

Azitromicina este capabilă să pătrundă în membranele celulare, motiv pentru care medicamentul poate fi utilizat pentru infecțiile declanșate de agenții patogeni intracelulari din organism. Fagocitele îl transportă în locul infecției și se eliberează azitromicina.

Poate trece prin bariere histohematogene. Există o concentrație de 10-50 de ori mai mare în celule și țesuturi comparativ cu plasma sanguină. În focarele de infecție, concentrația substanței este mai mare decât în ​​alte țesuturi.

Demethylat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 35-50 ore. Din țesuturi, timpul de înjumătățire este mai lung. Se excretă neschimbată, aproximativ 50% prin intestine, cu aproximativ 6% mai mult prin rinichi.

Indicații de utilizare Sumamed

Indicatii pentru utilizarea acestui medicament sunt boli infectioase si inflamatorii care cauzeaza microorganisme in organism care sunt sensibile la acest medicament:

• infecții care afectează tractul respirator superior și tractul respirator superior (cu sinusită, sinuzită, amigdalită, otită etc.);
• infecții care afectează tractul respirator inferior (bronșită, bronșită cronică în perioada de exacerbare, pneumonie etc.);
• acnee vulgaris (severitate moderată);
• boli infecțioase ale țesuturilor moi (impetigo, erizipel, etc.);
• Boala Lyme (boala în stadiul inițial);
• infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis.

Contraindicații

Contraindicații pentru medicament Sumamed următoarele:

• sensibilitate crescuta la agentii constituenti, precum si la eritromicina sau cetolidele, antibiotice macrolide;
• - probleme grave de ficat sau rinichi;
• Recepția înseamnă simultan cu dihidroergotamina și ergotamina.

De asemenea, nu trebuie să luați comprimate sau capsule de 500 mg la copiii cu vârsta sub 12 ani. Nu luați comprimate de 125 mg pentru copii sub 3 ani. De asemenea, nu trebuie să administrați sirop (suspensie) copiilor de până la 6 luni.

Cu prudență, Sumamed este prescris pentru adulți cu miastenia gravis, tulburări hepatice și rinichi, persoane care au factori proaritmogeni, cei tratați cu medicamente antiaritmice din clasele IA și III, pacienți cu insuficiență cardiacă severă, aritmie, bradicardie.

Efecte secundare

În procesul de admitere, pot să apară următoarele reacții adverse:

• sistem hematopoietic: neutropenie, eozinofilie, leucopenie; în cazuri foarte rare - anemie hemolitică, trombocitopenie;
• boli infecțioase: candidoză, faringită, pneumonie, boli respiratorii, gastroenterită, rinită;
• metabolism: anorexie;
• sistem nervos: parestezii, iritabilitate, amețeli, somnolență, cefalee, gust deranjat, insomnie etc.;
• manifestări alergice: urticarie, hipersensibilitate, angioedem;
• organe vizuale: vedere încețoșată;
• organe de auz: vertij, pierderea auzului, tinitus;
• sistem cardiovascular: palpitații, scăderea tensiunii arteriale, înroșirea feței, tahicardie ventriculară;
• sistem digestiv: diaree, vărsături, greață, dureri abdominale, flatulență, gastrită, constipație, râs, balonare, disfagie etc.;
• sistem respirator: scurtarea respirației, sângerări nazale;
• ficat și tract biliar: hepatită, funcție hepatică anormală, icter colestatic;
• țesutul cutanat și subcutanat: piele uscată, dermatită, erupție cutanată, transpirație, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform;
• sistem musculoscheletal: mialgie, osteoartrită, dureri de spate sau gât, artralgie;
• sistem reproductiv: afectarea funcției testiculare, metroragie;
• sistemul urinar: disurie, durere în rinichi, nefrită interstițială;
• alte reacții adverse: stare generală de rău, astenie, oboseală, durere toracică, umflarea feței, febră;
• schimbarea unui număr de parametri de laborator.

Instrucțiuni de utilizare Sumamed (metoda și dozajul)

Medicamentul trebuie să fie băut cu o oră înainte de mese sau după 2 ore. De regulă, medicamentul este administrat o dată pe zi. Pastilele de mestecat nu au nevoie.

Tablete comprimate, instrucțiuni de utilizare

În cazul bolilor infecțioase ale tractului respirator, organelor ORL, pacientul trebuie să primească 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile. În cazul bolilor infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii, antibioticul trebuie luat în mod similar.

Pacienților cu eritem migrans li se administrează 1 g de medicament în prima zi de tratament, 500 mg în următoarele 4 zile.

În bolile infecțioase ale tractului urinar se prescrie o doză de 1 g o dată.

În cazul acneei, vulgaris este prescris într-o doză de 500 mg o dată pe zi, trebuie să bei timp de trei zile, după care trebuie să luați 500 mg de medicament o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni.

Instrucțiuni de utilizare Sumamed pentru copii

Copiilor cu boli infecțioase ale tractului respirator, tractului respirator superior, precum și bolilor țesuturilor moi și ale pielii se prescrie o doză de 10 mg pe 1 kg de greutate o dată pe zi, 3 zile. De aceea, copiii cu o greutate de 18-30 kg trebuie să primească 2 comprimate de 125 mg pe zi (250 mg), copii cu o greutate de 31-44 kg 3 comprimate (375 mg).

Copiilor cu amigdalită sau faringită cauzată de Streptococcus pyogenes li se prescrie o doză de 20 mg pe 1 kg de greutate pe zi timp de trei zile.

La boala Lyme, o doză este prescrisă în prima zi la o doză de 20 mg pe 1 kg de greutate pe zi, apoi timp de patru zile la o doză de 10 mg pe 1 kg o dată pe zi.

Suma suspendată, instrucțiuni de utilizare

Siropul de copii (suspensie) este indicat pentru utilizare la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Pentru a măsura doza la copiii cu greutatea de până la 15 kg, se utilizează o seringă, copiii cântărind mai mult de 15 kg, măsurați doza cu o lingură de măsurare.

Copiii cu boli infecțioase ale tractului respirator, ale căilor respiratorii superioare, precum și boli ale țesuturilor moi și ale pielii sunt prescrise o doză de 10 mg pe 1 kg de greutate o dată pe zi, pentru a bea timp de 3 zile.

Copiii cu amigdalite sau faringite provocate de Streptococcus pyogenes, doza prescrisă de rata de 20 mg per 1 kg greutate corporală pe zi, de băut 3 zile.

La boala Lyme în stadiul inițial, o doză este prescrisă în prima zi la o doză de 20 mg pe 1 kg de greutate pe zi, apoi timp de patru zile la o doză de 10 mg pe 1 kg o dată pe zi.

Înainte de utilizare, trebuie să citiți instrucțiunile privind modul de pregătire a suspendării Sumamed. Pentru a face acest lucru, adăugați 12 ml de apă la pulberea din flacon utilizând o seringă. Apoi, conținutul sticlei trebuie să fie bine zdruncinat. Depozitarea produsului finit este permisă timp de 5 zile la o temperatură care nu depășește 25 de grade. Înainte de a lua copii, trebuie să agitați conținutul flaconului. Doza sumară pentru copii se face cu o lingură sau o seringă. Cum să plantați Sumamed 100mg / 5ml, puteți învăța din instrucțiuni.

supradoză

Dacă doza a fost depășită în mod semnificativ pentru adulți sau copii, pacientul poate prezenta greață, diaree, vărsături sau o persoană poate pierde auzul pentru un timp. Tratamentul simptomatic este efectuat.

interacțiune

Administrarea simultană a agenților antacid nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei, dar concentrația maximă în sânge este redusă cu 30%.

Administrarea simultană a macrolidelor cu substraturi de glicoproteină P conduce la o creștere a concentrației substratului de glicoproteină P în sânge.

Atunci când azitromicina și zidovudina sunt administrate simultan, există un ușor efect asupra farmacocineticii metabolitului glucuronidic al zidovudinei. De asemenea, cu utilizarea simultană a acestor medicamente, sa observat o creștere a concentrației de zidovudină fosforilată (un metabolit, activ din punct de vedere clinic) în celulele mononucleare din sângele periferic.

Există un ușor efect al azitromicinei cu izoenzimele citocromului P450.

Utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot cu derivați nu este recomandată, deoarece există o posibilitate teoretică de ergotism.

Atunci când se aplică simultan cu azitromicină și atorvastatină, nu s-au înregistrat modificări ale concentrațiilor de atorvastatină în sânge. Dar, în perioada de post-înregistrare, au existat cazuri izolate de rabdomioliză la persoanele care au primit simultan azitromicină și statine.

Utilizarea concomitentă de Zimetidină într-o singură doză nu afectează farmacocinetica azitromicinei, dacă Cimetidina a fost administrată cu cel puțin 2 ore înainte de azitromicină.

Timpul de protrombină trebuie monitorizat frecvent dacă azitromicina și anticoagulantele indirecte sunt administrate pe cale orală în același timp.

Se recomandă utilizarea foarte atentă a azitromicinei și a ciclosporinei, dacă este necesar, o astfel de combinație trebuie monitorizată pentru ciclosporina plasmatică și trebuie ajustată doza.

Cu aplicarea simultană nu modifică farmacocinetica fluconazolului, dar reduce concentrația maximă de azitromicină. Cu toate acestea, aceasta nu avea nicio semnificație clinică, ceea ce permite utilizarea concomitentă.

Dacă se utilizează simultan azitromicină și rifabutină, se observă uneori neutropenie. Cu toate acestea, relația dintre aceste fenomene nu a fost stabilită în mod fiabil.

În cazul tratamentului simultan cu macrolide și terfenadină, pot apărea aritmii și prelungirea intervalului QT, pentru care scop trebuie luate cu atenție comprimatele Sumamed.

Condiții de vânzare

Sumamed în farmacii vândute pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Producătorul recomandă protejarea produsului de copii, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Capsulele și tabletele comprimate pot fi păstrate timp de 3 ani. Pulberea din care se prepară suspensia este depozitată timp de 2 ani, suspensia preparată poate fi păstrată timp de 5 zile.

Instrucțiuni speciale

Îngrijirea este utilizată pentru a trata persoanele cu insuficiență hepatică, atât ușoară cât și moderată, deoarece există posibilitatea apariției de insuficiență hepatică severă și hepatită fulminantă.

Pacienții care cer medicilor dacă Sumamed este un antibiotic sau nu ar trebui să considere că este un medicament antibacterian. În consecință, este necesară testarea continuă pentru dezvoltarea suprainfecțiunilor și prezența microorganismelor refractare. Este important să respectați doza și durata tratamentului indicate în instrucțiuni. Prin urmare, Sumamed cu angina la adulți și copii, precum și tratamentul afecțiunilor frontale și a altor boli pot fi practicate numai după o prescripție medicală.

Cu un tratament prelungit, pacientul poate dezvolta colita pseudomembranoasă.

Când macrolidele au fost utilizate la pacienți, a existat o prelungire a repolarizării cardiace, intervalul QT. Ca urmare, riscul de a dezvolta aritmii cardiace crește.

Tratamentul sumat poate duce la sindromul miastenic sau poate provoca exacerbarea miasteniei.

Siguranța și eficacitatea Sumamed în / la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Persoanele care trebuie să limiteze aportul de sodiu trebuie să ia în considerare conținutul de sodiu al medicamentelor.

Este necesar să conduceți cu grijă autovehicule și să efectuați alte acțiuni care necesită concentrarea atenției în cazul în care pacientul este supus tratamentului Sumamed.

Analoguri despre Sumamed

Există ambele versiuni mai scumpe și mai ieftine ale lui Sumamed. Ce poate înlocui medicamentul, determină numai medicul care îl urmează. Următorii analogi de acest medicament: Azitromicina, Azitsin, Azitroks, Zomax, Azaks, Zitroks. Preț analogic

Sumamed depinde de producător, de ambalare. De exemplu, echivalentul rus de Sumamed Azitromicină este de câteva ori mai ieftin. Dar nu utilizați singur un înlocuitor.

Sumamed sau Azithromycin - care este mai bine?

Azitromicina este un Sumamed generic, respectiv, prețul azitromicinei este mai mic. Mulți pacienți sunt interesați de diferența dintre medicamente, în plus față de costuri. Azitromicina, ca copie, nu trece toate cercetările și testele, spre deosebire de Sumamed. De asemenea, preparatele pot varia în funcție de compoziția învelișului comprimatelor.

Sumamed sau Supraks - care este mai bine?

Medicamentul Supraks - o altă substanță activă cefiximă. Această substanță are o acțiune bactericidă pronunțată. Dar trebuie notat faptul că cea mai mare concentrație după administrare este realizată la 4 ore după administrare.

Care este mai bine: Sumamed sau Augmentin?

Ca parte a medicamentului Augmentin - substanța activă amoxicilină, acest antibiotic aparține grupului de penicilină. Aplicați acest instrument, spre deosebire de Sumamed, din primele zile ale vieții copilului.

Zi-Factor sau Sumamed - care este mai bine?

Zi-Factor este un analog al Sumamed, care conține o substanță activă similară. Cu toate acestea, prețul său este mai mic.

Sumamed pentru copii

Copiii sub 12 ani nu utilizează capsule și tablete de 500 mg, iar copiii sub 3 ani nu trebuie să ia 125 mg comprimate. Siropul nu trebuie administrat decât după ce copilul are vârsta de 6 luni. În principiu, suspensia Sumamed este prescrisă pentru copii. Dozajul pentru copii depinde de greutatea corporală a copilului. Copiii cu o greutate de 18-30 kg ar trebui să primească un antibiotic în comprimate în doză de 250 mg pe zi, copiii cu o greutate de 31-44 kg - 375 mg pe zi. Doza pentru suspensia pentru copii depinde, de asemenea, de greutatea corporală. Este necesar să se măsoare cu precizie doza pentru a evita supradozajul la un copil. Recenzile atestă eficacitatea remedierii la copiii cu bronșită, la copiii cu otită etc.

Trebuie remarcat faptul că numirea trebuie efectuată numai de un medic pediatru. Astfel, 250 mg capsule pentru copii pot fi luate numai după prescrierea unei scheme clare de către un medic.

Sumamed și alcool

Discutând despre compatibilitatea cu alcoolul acestui medicament, este necesar să se considere că nu este necesar să se combine antibiotice cu alcool. În ciuda lipsei de informații despre acest lucru în abstract, medicii notă că, cu această combinație, sarcina pe ficat crește și reacții adverse nedorite dezvolta.

Sumamed în timpul sarcinii și alăptării

Instrumentul poate fi numit în timpul sarcinii numai dacă beneficiul probabil depășește potențialul impact negativ. În timpul alăptării, agentul nu este prescris.

Sumamed Reviews

Recenzile despre Sumamed pe forumuri sunt diferite. Mulți pacienți notează faptul că este convenabil să luați un antibiotic, dar, de asemenea, scrie că acționează rapid cu bronșită, cu dureri în gât, cu sinuzită. Suspendarea este, de asemenea, apreciată de părinți pozitiv, deoarece copiii îi plac gustul, astfel încât este ușor să-i dați copilului.

Dar există, de asemenea, recenzii care se ocupă de efectele secundare. În special, când luați Sumamed, apar uneori diaree și dureri intestinale. Părinții care utilizează Sumamed pentru copii rareori oferă feedback despre efectele secundare. Ei remarcă faptul că instrumentul nu cauzează manifestări alergice. Recenzile medicilor sunt, de asemenea, pozitive.

Sumamed preț, unde să cumpere

Suma sumată în comprimate de 500 mg - de la 480 la 550 ruble pe ambalaj de 3 buc. Puteți cumpăra Sumamed la Moscova la orice farmacie prin prescripție medicală. Cât de multe sunt pastile în SPB, depinde de locul de vânzare. Costul comprimatelor de 125 mg - de la 360 la 420 de ruble pentru 6 bucăți. Este posibil să cumpărați un antibiotic în capsule de 250 mg la prețul de la 500 la 560 de ruble pentru 6 capsule.

Suspensie Sumamed - o medie de 250 ruble în sticlă de 50 ml. Suspendarea pentru copiii din Ucraina (Kiev, Kharkov, etc.) costă, în medie, 100-120 de ruble. Puteți cumpăra pulberea din care se prepară siropul pentru copii în orice farmacie.

SUMAMED

Tabletele acoperite cu un strat de film albastru, rotund, biconvex, cu gravura "PLIVA" pe o parte și "125" pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 29,873 mg, hipromeloză - 1,5 mg, amidon de porumb - 12 mg, amidon pregelatinizat - 12 mg, celuloză microcristalină - 10 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,6 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

Compoziția cojii: hipromeloză - 3,4 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,1 mg, dioxid de titan (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talc - 2,8 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate albastru, oval, biconvex, gravate cu "PLIVA" pe o parte și "500" - pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 93,891 mg, hipromeloză - 6 mg, amidon de porumb - 48 mg, amidon pregelatinizat - 40 mg, celuloză microcristalină - 33,6 mg, laurilsulfat de sodiu - 2,4 mg stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția coajă: hipromeloză - 13,6 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,4 mg, dioxid de titan (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talc - 11,2 mg.

3 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, Nr. 1, cu un corp albastru și un capac albastru; conținutul capsulelor - pulbere sau masă compactată de culoare albă până la galben deschis, care se dezintegrează atunci când este presată.

Excipienți: celuloză microcristalină - 43,95 mg, laurilsulfat de sodiu - 1,4 mg, stearat de magneziu - 12,6 mg.

Compoziția capsulei gelatinoase tari Nr. 1: (gelatină - q.s., dioxid de titan (E171) - q.s., indigocarmină - q.s.) - 75 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Pulbere de suspensie de culoare albă până la gălbui de 100 mg / 5 ml, cu miros caracteristic de căpșuni; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare gălbuie-albă, cu un miros caracteristic de căpșuni.

Excipienți: zaharoză ** - 929,753 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de căpșună - 10 mg, dioxid de titan - 5 mg dioxid de siliciu coloidal - 7 mg.

20.925 g - sticle de polietilenă de înaltă densitate de 50 ml (1) cu capac rezistent la polipropilenă, cu lingură de măsurare și / sau seringă pentru dozare - ambalaje din carton.

* Capsulele conțin dioxid de sulf 200 ppm drept conservant;
** valorile sunt prezentate pe baza activității teoretice a substanței 95,4%; cantitatea de zaharoză poate varia în funcție de activitatea reală a azitromicinei.

Grup antibiotic macrolid-azalid antibacterian antibacterian. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor celulare microbiene. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomului, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație și inhibă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Are activitate împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea antibioticului sau pot deveni rezistente la acesta.

Scala sensibilității microorganismelor la azitromicină (MIC, mg / l)

În cele mai multe cazuri, Sumamed este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pneumoniae (tulpini sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes; bacterii gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; bacterii anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme capabile să dezvolte rezistență la azitromicină: aerobi gram-pozitivi - Streptococcus pneumoniae (tulpini rezistente la penicilină).

Inițial, microorganisme rezistente: aerobe gram-pozitive - Enterococcus faecalis, Staphylococci (tulpini de stafilococ rezistente la meticilină prezintă un grad foarte ridicat de rezistență la macrolide); bacterii gram-pozitive rezistente la eritromicină; anaerobe - Bacteroides fragilis.

După administrarea orală, azitromicina este bine absorbită și distribuită rapid în organism. După o singură doză de 500 mg, biodisponibilitatea este de 37% datorită efectului "prima trecere" prin ficat. C_max în plasma sanguină este atinsă în 2-3 ore și este de 0,4 mg / l.

Legarea de proteine ​​este invers proporțională cu concentrația plasmatică și este de 7-50%. Parerea v_d face 31,1 l / kg. Penetrează prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Transportat de fagocite la locul infecției, unde este eliberat în prezența bacteriilor. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematogene și intră în țesuturi. Concentrarea în țesuturi și celule este de 10-50 ori mai mare decât în ​​plasmă și în centrul infecției - cu 24-34% mai mult decât în ​​țesuturile sănătoase.

În ficat este demetilat, pierzând activitate.

T_1/2 foarte lung - 35-50 h. T_1/2 din țesuturi mult mai mult. Concentrația terapeutică a azitromicinei este menținută până la 5-7 zile după ultima doză. Azitromicina este excretată în principal în formă neschimbată - 50% prin intestine, 6% prin rinichi.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie);

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată, acnee vulgaris de severitate moderată (pentru comprimate));

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);

- infecții ale tractului urinar (uretrite, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis (pentru comprimate și capsule).

- hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale preparatului;

- funcția hepatică anormală;

- recepție simultană cu ergotamină și dihidroergotamină;

- vârsta copiilor până la 12 ani, cu o greutate corporală de 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg fiecare; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): cu uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 1 g (4 capsule) o dată.

Medicamentul se utilizează intern 1 dată / zi, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă, fără mestecare.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală> 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.

Pentru acnee vulgaris de severitate moderată, medicamentul este administrat în doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, apoi 500 mg 1 dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Doza de curs este de 6 g. Prima doză săptămânală trebuie luată la 7 zile după prima doză zilnică (a opta zi de la începerea tratamentului), următoarele 8 doze săptămânale trebuie luate la un interval de 7 zile.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migration migrant (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): pentru uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris o dată pe o doză de 1 g (2 tabel 500 mg).

Suspensie sumată și tablete: instrucțiuni, recenzii, analogi

Unul dintre cele mai populare antibiotice moderne cu spectru larg este Sumamed.

Principalul ingredient activ al medicamentului este azitromicina, aparținând unui nou subgrup de macrolide - azalide. Datorită unor modificări chimice în formula macrolidelor clasice, Sumamed a obținut proprietăți speciale.

În acest articol vom examina de ce medicii prescriu drogul Sumamed, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. Dacă ați beneficiat deja de Sumamed, lăsați feedback în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Producătorul companiei Sumamed este compania farmaceutică croată Pliva Hrvatska. Formele de eliberare sunt după cum urmează:

• Capsule de 250 mg din substanța activă;
• tablete cu 125 mg și 500 mg azitromicină;
• pulbere pentru suspensie pentru administrare orală: 100 mg / 5 ml și 200 mg / 5 ml.

Grupa clinico-farmacologică: antibiotic macrolidă - azalidă.

Pentru ce se utilizează Sumamed?

Indicatii pentru utilizare Sumamed - boli inflamatorii de natura infectioasa, cauzate de tulpini microbiene sensibile la medicament:

1. Infecții ale LOR-orgapov (faringită bacteriană / amigdalită, sinuzită, otită medie);
2. Infecții respiratorii inferioare (bronșită bacteriană, pneumonie interstițială și alveolară, exacerbarea bronșitei cronice);
3. Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (eritem migrat cronic - stadiul inițial al bolii Lyme, erizipel, impetigo, gshodermatoză secundară);
4. Infecțiile cu transmitere sexuală (uretrita, cervicita)
5. Boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori.

Acțiune farmacologică

Spectrul antibiotic cu spectru larg. Antibiotic-azalidă, un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Cocci gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupurile streptococice CF și G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; de asemenea, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Instrucțiuni de utilizare

Adulți Comprimate sumate prescrise cu gură 1 dată / zi, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă, fără mestecare.

• Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.
• În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem misrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg; doză de dozare - 3 g.
• Infecțiile tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): în cazul uretritei / cervicitei necomplicate, medicamentul este prescris într-o doză de 1 g o dată.
• Atunci când acnea vulgaris severitatea moderată a medicamentului este prescrisă în comprimate într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, apoi 500 mg 1 dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Doza de curs este de 6 g. Prima doză săptămânală trebuie luată la 7 zile după prima doză zilnică (a opta zi de la începerea tratamentului), următoarele 8 doze săptămânale trebuie luate la un interval de 7 zile.

Suspensia suspensie pentru administrare orală este prescrisă la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani.

• Suspensia este prescrisă de gură 1 dată / zi, cu o oră înainte sau 2 ore după masă. După ce ați luat Sumamed, copilul trebuie să ofere să bea câteva picături de apă pentru a putea înghiți restul suspensiei.
• Înainte de administrarea fiecărui medicament, conținutul flaconului este agitat bine până la obținerea unei suspensii omogene. Dacă volumul necesar al suspensiei nu a fost luat din flacon în 20 de minute după agitare, suspensia trebuie agitată din nou, volumul necesar trebuie îndepărtat și administrat copilului.
• Doza necesară este măsurată cu ajutorul unei seringi pentru administrare cu costul de divizare de 1 ml și o capacitate nominală de suspensie de 5 ml (100 mg azitromicină) sau o lingură de măsurare cu o capacitate nominală de suspensie de 2,5 ml (50 mg azitromicină) sau 5 ml (100 mg azitromicină) impachetarea împreună cu o sticlă.
• După utilizare, seringa (care a dezasamblat-o anterior) și lingura de măsurare sunt spălate cu apă curentă, uscate și depozitate într-un loc uscat până la următoarea doză de Sumamed.

• Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris în doză de 10 mg / kg 1 timp / zi timp de 3 zile (doză de 30 mg / kg).
• Pentru faringita / amigdalita cauzată de Streptococcus pyogenes, Sumamed este prescris în doză de 20 mg / kg și zi timp de 3 zile. Doza de dozare - 60 mg / kg. Doza zilnică maximă este de 500 mg.
• În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans) este prescris în prima zi la o doză de 20 mg / kg de 1 zi / zi, apoi de la 2 la 5 zile - la doza de 10 mg / kg / zi. Doza de dozare - 60 mg / kg.

La conținutul flaconului destinat preparării a 20 ml de suspensie (volum nominal), folosind o seringă pentru dozare, se adaugă 12 ml de apă și se agită până se obține o suspensie omogenă. Volumul suspensiei obținute va fi de aproximativ 25 ml, care depășește volumul nominal cu aproximativ 5 ml. Aceasta este destinată să compenseze pierderea inevitabilă a suspensiei atunci când se eliberează medicamentul. Suspensia preparată poate fi păstrată la o temperatură care nu depășește 25 ° C timp de cel mult 5 zile.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.