În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a gluconatului de calciu. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - utilizatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea gluconatului de calciu în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi de gluconat de calciu cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul osteoporozei și a altor forme de deficit de calciu în organism la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.
Gluconatul de calciu - un medicament de calciu reumplează deficitul de ioni de calciu necesar pentru implementarea procesului de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor scheletici și netedi, activitatea miocardică, formarea osoasă, coagularea sângelui.
Calciul este un macro element implicat în formarea țesutului osos, procesul de coagulare a sângelui, este necesar pentru a menține activitatea cardiacă stabilă, procesele de transmitere a impulsurilor nervoase. Îmbunătățește contracția musculară în distrofia musculară, miastenia, reduce permeabilitatea vasculară. Când se administrează intravenos, calciul provoacă excitația sistemului nervos simpatic și creșterea secreției de adrenalină de către glandele suprarenale; are un efect moderat diuretic.
Farmacocinetica
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 din medicamentul administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a dietă și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) este eliminat din conținutul intestinal.
mărturie
- bolile însoțite de hipocalcemie, permeabilitatea crescută a membranelor celulare (inclusiv vasele), conducerea necorespunzătoare a impulsurilor nervoase în țesutul muscular;
- hipoparathyroidism (tetanică latentă, osteoporoză), tulburări metabolice ale vitaminei D: rahitism (spasmofilie, osteomalacie), hiperfosfatemie la pacienții cu insuficiență renală cronică;
- nevoia crescută de ioni de calciu (sarcină, perioada de lactație, o perioadă de creștere a organismului), conținutul insuficient de ioni de calciu din alimente, metabolismul afectat (în perioada postmenopauzală);
- excreția crescută a ionilor de calciu (somnolență prelungită, diaree cronică, hipocalcemie secundară pe fondul utilizării pe termen lung a diureticelor și a medicamentelor antiepileptice, glucocorticosteroizii);
- intoxicații cu săruri de ioni de magneziu, acizi oxalici și fluorici și sărurile lor solubile (atunci când se interacționează cu gluconat de calciu, se formează oxalat de calciu insolubil și netoxic și fluorură de calciu);
- forma hipercalcemică a myoplegiei paroxistice.
Forme de eliberare
500 mg comprimate
Comprimate masticabile 500 mg.
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (fotografii pentru injectare) în fiole de 100 mg / ml.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Îndreptați înainte de utilizare.
În interior, înainte de a mânca sau 1-1,5 ore după ingestie (lapte stoarse). Adulți - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Mamele gravide și care alăptează - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Copii: 3-4 ani - 1 g (doza zilnică maximă - 3,0 g); 5-6 ani - 1-1,5 g (doza zilnică maximă - 4,5 g); 7-9 ani - 1,5-2 g (doza zilnică maximă - 6 g); 10-14 ani - 2-3 g (doza zilnică maximă - 9 g); frecvența de admitere - de 2-3 ori pe zi.
Pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară a soluției de gluconat de calciu, o singură doză de medicament trebuie să corespundă cu 2,25-4,5 mmol de calciu. Soluția de clorură de calciu se administrează intravenos într-un jet (lent) într-o singură doză de 500 mg, în picurare intravenoasă într-o singură doză de 0,5-1 g.
Efecte secundare
- constipație;
- iritarea mucoasei gastrointestinale;
- hipercalcemie.
Contraindicații
- hipersensibilitate;
- hipercalcemia (concentrația de ioni de calciu nu trebuie să depășească 12 mg%);
- hipercalciurie severă;
- nefrourolitiază (calciu);
- tendința de a tromboza;
- sarcoidoza;
- administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii);
- vârsta copiilor până la 3 ani.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
Instrucțiuni speciale
La pacienții cu o ușoară hipercalciurie, scăderea filtrării glomerulare sau cu nefroliuroliza în istoric, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de ioni de calciu din urină.
Pentru a reduce riscul de nefroureită, se recomandă să beți o cantitate mare de lichide.
Gluconatul de calciu are efecte similare cu clorura de calciu, dar are un efect mai puțin iritant.
Interacțiune medicamentoasă
Formează complexe insolubile cu antibiotice de tetraciclină (reduce efectul antibacterian).
Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei.
Aceasta încetinește absorbția tetraciclinelor, digoxinei, preparatelor pe cale orală de fier (intervalul dintre luarea acestora trebuie să fie de cel puțin 2 ore).
Când se combină cu diuretice tiazidice, poate crește hipercalcemia. Reduce efectul calcitoninei cu hipercalcemia. Reduce biodisponibilitatea fenitoinei.
Analogi ai gluconatului de calciu
Analogi structurali ai substanței active:
- Gluconat de calciu B. Brown;
- Gluconat de calciu stabilizat;
- Gliconat de calciu;
- Calciu Gluconat-LekT;
- Injectarea gluconatului de calciu 10%.
Rezumatul medicamentelor
OnLineLPU.RU Numirea cu medicul
Grupa farmacologică
Nume produs: Gluconat de calciu (Calcium gluconas)
Acțiune farmacologică:
În apropierea clorurii de calciu, dar mai puțin iritant.
Indicatii pentru utilizare:
Aplicați în aceleași cazuri ca și clorura de calciu.
Mod de utilizare:
În interiorul meselor, 1-3 g de 2-3 ori pe zi; copii de la 0,5 g la 2-3 g de 2-3 ori pe zi. Intramuscular și intravenos (lent) injectat 5-10 ml dintr-o soluție de 10% zilnic sau după 1-2 zile; copiii numai intravenos, în funcție de vârstă, de la 1 la 5 ml soluție de 10% la fiecare 2-3 zile.
Efecte secundare:
Cu administrare parenterală (ocolind tractul digestiv) în cazuri rare, greață, vărsături, diaree, puls lent.
Contraindicații:
Hipercalidemia (creșterea calciului în sânge), ateroscleroza, tendința la tromboză (formarea unui cheag de sânge în vas).
Formular de eliberare:
pulbere; tablete de 0,5 g într-un pachet de 10 bucăți; fiole de 10 ml de soluție 10% într-un pachet de 10 bucăți.
Condiții de depozitare:
Într-un recipient bine închis.
Sinonime:
Gluconium calciu.
ingrediente:
Sare de calciu a acidului gluconic.
O pulbere albă, granulară sau cristalină, inodoră și fără gust. Este ușor solubil în apă rece (1:50), ușor la fierbere (1: 5), practic insolubil în alcool și eter. Conține 9% calciu.
Soluțiile apoase pentru injecție (pH 10% soluție 6,0 - 7,5) sunt sterilizate la o temperatură de + 110 ° C timp de 1 oră.
În plus:
Gluconatul de calciu face parte din preparatul algipor.
GLUCONAT DE CALCIU
Preparare: GLUCONAT DE CALCIU (GLUCONAT DE CALCIU)
Ingredient activ: gluconat de calciu
Codul ATX: A12AA03
KFG: Un medicament care compensează lipsa de calciu în organism
Codurile ICD-10 (lecturi): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99.6
Reg. Număr: LP-000495
Data înregistrării: 03/01/11
Proprietar reg. ID: FACTORIE FARMACEUTICĂ MOSCOVA (Rusia)
FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
? Tablete de culoare albă, plat-cilindrice, cu fațetă și riscante.
Excipienți: amidon de cartof 23 mg, talc 5 mg, stearat de calciu monohidrat 2 mg.
10 buc. - ambalaje cu contur fără cutie (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur fără cutie (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2011
ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Preparatul de calciu compensează deficiența ionilor de calciu necesari pentru implementarea procesului de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor scheletici și netedi, activitatea miocardică, formarea țesutului osos, coagularea sângelui.
Farmacocinetica
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 din medicamentul administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a dietă și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) este eliminat din conținutul intestinal.
INDICATII
Boli însoțite de hipocalcemie, permeabilitate crescută a membranelor celulare (inclusiv vasele de sânge), afectarea conducerii impulsurilor nervoase în țesutul muscular.
Hipoparatiroidismul (tetanică latentă, osteoporoză), tulburări metabolice ale vitaminei D: rahitism (spasmofilie, osteomalacie), hiperfosfatemie la pacienții cu insuficiență renală cronică.
Creșterea nevoii de ioni de calciu (sarcină, perioadă de lactație, perioadă de creștere a organismului), conținut insuficient de ioni de calciu în alimente, metabolismul afectat (în perioada postmenopauzală).
Excreția crescută a ionilor de calciu (repaus prelungit la pat, diaree cronică, hipocalcemie secundară cu utilizarea pe termen lung a diureticelor și a medicamentelor antiepileptice, glucocorticosteroizi).
Se formează otrăvirea cu săruri a ionilor de magneziu, acizi oxalici și fluorici și sărurile lor solubile (atunci când interacționează cu gluconat de calciu, oxalat de calciu insolubil și netoxic și fluorură de calciu).
Forma hipercalcemică a myoplegiei paroxistice.
MODUL DE DOSARE
Îndreptați înainte de utilizare.
În interior, înainte de a mânca sau 1-1,5 ore după ingestie (lapte stoarse). Adulți - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Mamele gravide și care alăptează - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Copii: 3-4 ani - 1 g (doza zilnică maximă - 3,0 g); 5-6 ani - 1-1,5 g (doza zilnică maximă - 4,5 g); 7-9 ani - 1,5-2 g (doza zilnică maximă - 6 g); 10-14 ani - 2-3 g (doza zilnică maximă - 9 g); frecvența de admitere - de 2-3 ori pe zi.
EFECTE ADVERSE
Constipație, iritație a mucoasei gastrointestinale, hipercalcemie.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate, hipercalcemie (concentrația de ioni de calciu nu trebuie să depășească 12 mg%
6 mEq / l), hipercalciurie severă, nefroluritiază (calciu), sarcoidoză, administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii), copii sub 3 ani.
Cu grija. Deshidratarea, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree, sindrom de malabsorbție, hipercalciurie mică, insuficiență renală moderată moderată, insuficiență cardiacă cronică, ateroscleroză răspândită, hipercoagulare, nefrolitiază de calciu.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
La pacienții cu o ușoară hipercalciurie, scăderea filtrării glomerulare sau cu nefroliuroliza în istoric, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de ioni de calciu din urină.
Pentru a reduce riscul de nefroureită, se recomandă să beți o cantitate mare de lichide.
SUPRADOZĂ
Simptome: dezvoltarea hipercalcemiei.
Tratament: Calcitonina se administrează între 5-10 ME / kg / zi. (diluându-l în 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata administrării este de 6 ore.
INTERACȚIUNEA DE DROGURI
Formează complexe insolubile cu antibiotice de tetraciclină (reduce efectul antibacterian).
Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei.
Aceasta încetinește absorbția tetraciclinelor, digoxinei, preparatelor pe cale orală de fier (intervalul dintre luarea acestora trebuie să fie de cel puțin 2 ore).
Când se combină cu diuretice tiazidice, poate crește hipercalcemia. Reduce efectul calcitoninei cu hipercalcemia. Reduce biodisponibilitatea fenitoinei.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII
Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați după data indicată pe ambalaj.
GLUCONAT DE CALCIU
◊ Tablete de culoare albă, plat-cilindrice, cu fațetă și riscante.
Excipienți: amidon de cartof 23 mg, talc 5 mg, stearat de calciu monohidrat 2 mg.
10 buc. - ambalaje cu contur fără cutie (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur fără cutie (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
Preparatul de calciu compensează deficiența ionilor de calciu necesari pentru implementarea procesului de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor scheletici și netedi, activitatea miocardică, formarea țesutului osos, coagularea sângelui.
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 din medicamentul administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a dietă și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) este eliminat din conținutul intestinal.
Boli însoțite de hipocalcemie, permeabilitate crescută a membranelor celulare (inclusiv vasele de sânge), afectarea conducerii impulsurilor nervoase în țesutul muscular.
Hipoparatiroidismul (tetanică latentă, osteoporoză), tulburări metabolice ale vitaminei D: rahitism (spasmofilie, osteomalacie), hiperfosfatemie la pacienții cu insuficiență renală cronică.
Creșterea nevoii de ioni de calciu (sarcină, perioadă de lactație, perioadă de creștere a organismului), conținut insuficient de ioni de calciu în alimente, metabolismul afectat (în perioada postmenopauzală).
Excreția crescută a ionilor de calciu (repaus prelungit la pat, diaree cronică, hipocalcemie secundară cu utilizarea pe termen lung a diureticelor și a medicamentelor antiepileptice, glucocorticosteroizi).
Se formează otrăvirea cu săruri a ionilor de magneziu, acizi oxalici și fluorici și sărurile lor solubile (atunci când interacționează cu gluconat de calciu, oxalat de calciu insolubil și netoxic și fluorură de calciu).
Forma hipercalcemică a myoplegiei paroxistice.
Hipersensibilitate, hipercalcemie (concentrația de ioni de calciu nu trebuie să depășească 12 mg%
6 mEq / l), hipercalciurie severă, nefroluritiază (calciu), sarcoidoză, administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii), copii sub 3 ani.
Cu grija. Deshidratarea, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree, sindrom de malabsorbție, hipercalciurie mică, insuficiență renală moderată moderată, insuficiență cardiacă cronică, ateroscleroză răspândită, hipercoagulare, nefrolitiază de calciu.
Îndreptați înainte de utilizare.
În interior, înainte de a mânca sau 1-1,5 ore după ingestie (lapte stoarse). Adulți - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Mamele gravide și care alăptează - 1-3 g de 2-3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 9 g).
Copii: 3-4 ani - 1 g (doza zilnică maximă - 3,0 g); 5-6 ani - 1-1,5 g (doza zilnică maximă - 4,5 g); 7-9 ani - 1,5-2 g (doza zilnică maximă - 6 g); 10-14 ani - 2-3 g (doza zilnică maximă - 9 g); frecvența de admitere - de 2-3 ori pe zi.
Constipație, iritație a mucoasei gastrointestinale, hipercalcemie.
Simptome: dezvoltarea hipercalcemiei.
Tratament: Calcitonina se administrează între 5-10 ME / kg / zi. (diluându-l în 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata administrării este de 6 ore.
Formează complexe insolubile cu antibiotice de tetraciclină (reduce efectul antibacterian).
Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei.
Aceasta încetinește absorbția tetraciclinelor, digoxinei, preparatelor pe cale orală de fier (intervalul dintre luarea acestora trebuie să fie de cel puțin 2 ore).
Când se combină cu diuretice tiazidice, poate crește hipercalcemia. Reduce efectul calcitoninei cu hipercalcemia. Reduce biodisponibilitatea fenitoinei.
La pacienții cu o ușoară hipercalciurie, scăderea filtrării glomerulare sau cu nefroliuroliza în istoric, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de ioni de calciu din urină.
Pentru a reduce riscul de nefroureită, se recomandă să beți o cantitate mare de lichide.
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
Gluconat de calciu
Producator: JSC "Farmak" Ucraina
Codul ATS: А12АА03
Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Soluție injectabilă.
Caracteristici generale. ingrediente:
1 ml soluție injectabilă conține 100 mg de gluconat de calciu;
excipienți: apă pentru injectare.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Ionii de calciu sunt implicați în transmiterea impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor netede și scheletici, funcționarea miocardului, coagularea sângelui; ele sunt necesare pentru formarea țesutului osos, funcționarea altor sisteme și organe. Concentrația de ioni de calciu din sânge scade cu multe procese patologice, iar hipocalcemia severă contribuie la apariția tetaniei. Gluconatul de calciu elimină hipocalcemia și, de asemenea, reduce permeabilitatea vasculară, are efect antialergic, antiinflamator, hemostatic. Spre deosebire de clorura de calciu, are un efect mai slab iritant local, prin urmare poate fi utilizat pentru administrare intramusculară și subcutanată.
Farmacocinetica. După administrarea parenterală, medicamentul este distribuit uniform cu sânge în toate țesuturile și organele. În plasma sanguină, calciul este în formă ionizată. Trece prin bariera placentară, trece în laptele matern. Excretați în principal prin rinichi.
Indicatii pentru utilizare:
Insuficiența paratiroide, creșterea secreției de calciu (în special în timpul deshidratării prelungită) ca adjuvant în bolile alergice (boala serului, urticarie, edem angioneurotic) și complicații alergice ale tratamentului medicamentos pentru a reduce permeabilitatea vasculară în timpul proceselor patologice de diferite origini (exudativa faza procesului inflamator, vasculita hemoragica, boala radiologica); la hepatita parenchimatos, leziuni toxice hepatice, nefrite, eclampsia, hiperkaliemia, forma hiperkalemică paralizie periodică, boli ale pielii (prurit, eczeme, psoriazis), ca un agent hemostatic și ca un antidot pentru otravirea săruri de magneziu ale acidului oxalic sau sărurile sale solubile, săruri solubile ale acidului fluoric.
Dozare și administrare:
administrat intravenos și intramuscular la un adult la 5-10 ml, în funcție de natura bolii și starea pacientului - zilnic, în fiecare altă zi sau 2 zile.
Nu se recomandă administrarea medicamentului intramuscular copiilor din cauza posibilei dezvoltări a necrozei. Intravenos, în funcție de vârstă, soluție de gluconat de calciu a fost administrat în doze de până la 6 luni - 0,1 - 1 ml, 7 - 12 luni - 1 - 1,5 ml, într-un 1 - anul 3 - 1.5-2 ml, în 1 - 3 ani - 1,5 - 2 ml, în 4-6 ani - 2 - 2, 5 ml, în 7 - 14 ani 3-5 ml. Un flacon cu o soluție înainte de introducere este încălzit la temperatura corpului. Adulții și copiii au injectat încet soluția timp de 2-3 minute.
Caracteristicile aplicației:
Medicamentul înainte de introducere este încălzit la temperatura corpului. Adulții și copiii sunt administrați încet într-o perioadă de 2 până la 3 minute. Utilizarea medicamentului la femeile gravide și în timpul alăptării nu este contraindicată în doze terapeutice. Nu există date privind efectele adverse ale medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme.
Efecte secundare:
Uneori pot exista greață, vărsături, diaree, bradicardie, senzație de căldură în gură, și apoi pe tot corpul, care trec repede pe cont propriu.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Înainte de umplerea cu o soluție de calciu de seringă cu gluconat, aceasta nu trebuie să conțină reziduuri de alcool etilic (precipitarea gluconatului). Nu este recomandat în asociere cu alte suplimente de calciu. Gluconatul de calciu intravenos înainte și după administrarea verapamilului reduce efectul său hipotensiv, dar nu afectează efectul său antiaritmic. Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei. În timpul tratamentului cu glicozide cardiace, administrarea parenterală de gluconat de calciu nu este recomandată din cauza creșterii cardiotoxicității. În cazul administrării orale simultane de gluconat de calciu și tetracicline, acțiunea acestuia din urmă poate fi redusă din cauza scăderii absorbției.
Contraindicații:
Tendința la tromboză, hipercalcemie, ateroscleroză marcată, creșterea coagulării sângelui.
supradozaj:
În caz de supradozaj, se poate dezvolta hipercalcemie. În acest caz, în calitate de antidot se utilizează calcitonină, care se administrează intravenos la o doză de 5 până la 10 UI pe kg de greutate corporală pe zi (medicamentul este diluat în 500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu, administrată prin picurare în decurs de 6 ore în 2-4 doze).
Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură de cel puțin 20 ˚С. Perioada de valabilitate 2 ani.
Condiții de călătorie:
Ambalaj:
La 5 ml sau 10 ml într-o fiolă. 5 sau 10 fiole pe ambalaj.
Injecții cu gluconat de calciu
Medicamentul de injectare a gluconatului de calciu este un medicament care aparține grupului farmacologic de oligoelemente. Este utilizat pentru a reduce severitatea reacțiilor alergice, opri sângerarea și pentru a restabili alte reacții fiziologice care necesită participarea ionilor de calciu.
Forma de eliberare și compoziția
Soluție pentru administrare parenterală Gluconatul de calciu este un lichid transparent incolor. Principalul ingredient activ al medicamentului este gluconatul de calciu, conținutul său în 10 ml soluție este de 1 g (soluție 10%). Soluția se află într-o fiolă de sticlă sigilată de sticlă albă, cu un volum de 10 ml. Ambalajul din carton conține 10 fiole cu o soluție și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.
Acțiune farmacologică
Calciul este un oligoelement care participă la cursul normal al multor procese fiziologice din corpul uman. În special, ionii de calciu sunt implicați în transmiterea impulsurilor nervoase în structurile sistemului nervos, sinapselor neuromusculare. Calciul este, de asemenea, unul dintre principalii compuși care sunt necesari pentru coagularea normală a sângelui. După administrarea parenterală a medicamentului, se acumulează rapid în sânge, este aproape uniform distribuită în toate țesuturile și este inclusă în metabolismul mineral.
Indicații pentru utilizare
Administrarea parenterală a soluției de gluconat de calciu este indicată pentru anumite afecțiuni patologice însoțite de o scădere a nivelului de ioni de calciu din sânge, precum și de evoluția normală a proceselor fiziologice care necesită participarea acestui oligoelement. Aceste indicații includ:
- Hipocalcemia de origine diferită - o scădere a nivelului de ioni de calciu din organism sub norma.
- Hipoparatiroidismul este o activitate funcțională insuficientă a glandelor paratiroide, ceea ce duce la o scădere semnificativă a nivelului de calciu din organism.
- Hepatită parenchimală (inflamația parenchimului organului) și afectarea hepatică toxică.
- Nefrită (inflamația rinichilor), care crește urina de excreție a ionilor de calciu.
- Terapia combinată a proceselor inflamatorii de origine și localizare diferite, care sunt însoțite de exudare severă (efuzia plasmei sanguine în substanța intercelulară a țesuturilor datorită creșterii inflamatorii a permeabilității pereților vasculați).
- Tratamentul reacțiilor alergice la utilizarea în paralel a medicamentelor antihistaminice (antialergice).
- Ca agent hemostatic suplimentar în tratamentul hemoragiilor gastro-intestinale, pulmonare, nazale și uterine la femei.
De asemenea, soluția pentru administrare parenterală este indicată ca un antidot pentru otrăvire cu săruri de magneziu, acid oxalic și sărurile sale cu oxalați.
Contraindicații
Utilizarea unei soluții pentru administrare parenterală de gluconat de calciu contraindicată în hipercalcemie (niveluri crescute de ioni de calciu în sânge și a corpului), hipercalciurie (creșterea excreției renale intensivă a calciului în urină), insuficiență renală severă cu o reducere marcată a bolilor renale funcționale are tendința de a trombozei formarea (trombilor intravasculara ). De asemenea, medicamentul este contraindicat în prezența intoleranței individuale la gluconatul de calciu.
Dozare și administrare
Soluția pentru administrarea parenterală de gluconat de calciu este administrată intramuscular sau intravenos. Introducerea în sine este efectuată încet, în 2-3 minute. Imediat înainte de utilizarea medicamentului, fiolele cu soluție de gluconat de calciu sunt în mod necesar încălzite la temperatura corpului (până la + 37 ° C). Doza medie pentru adulți este de 5-10 ml de soluție 1 dată pe zi în fiecare zi sau 1 dată pe 2-3 zile. Pentru copii, medicamentul este administrat în cantitate de 1-5 ml soluție la fiecare 2-3 zile. Administrarea intramusculară a medicamentului nu este recomandată copiilor, care este asociată cu un risc mai mare de apariție a necrozei (moartea) mușchilor în zona de injectare. Medicul stabilește dozajul, modul și durata cursului consumului individual, în funcție de vârstă, sex, greutate a pacientului, precum și de severitatea și natura procesului patologic.
Efecte secundare
Administrarea parenterală a soluției de gliconat de calciu poate conduce la apariția mai multor efecte secundare și reacții nedorite, care includ:
- Greață, cu vărsături ocazionale, diaree (diaree).
- Bradicardie - reducerea frecvenței contracțiilor cardiace.
- În zona introducerii soluției se poate dezvolta o reacție locală de iritare sub formă de roșeață a pielii, umflarea ei și apariția durerii. Rar (mai ales la copii) necroza musculară este posibilă prin administrarea intramusculară a medicamentului.
În cazul reacțiilor adverse, utilizarea soluției pentru administrarea parenterală de gluconat de calciu este oprită.
Instrucțiuni speciale
Înainte de a începe să utilizați medicamentul, ar trebui să vă asigurați că nu există contraindicații pentru utilizarea acestuia, ar trebui să acordați atenție și câtorva instrucțiuni speciale care includ:
- În timpul utilizării medicamentului, este necesar să se respecte cu strictețe regulile de asepsie pentru a preveni infectarea zonei de injectare.
- Administrarea intramusculară a medicamentului la copii este exclusă.
- Soluția pentru administrarea parenterală este utilizată cu precauție la femeile însărcinate și care alăptează, precum și la persoanele cu insuficiență renală concomitentă de severitate ușoară și moderată.
- Cu o mică hipercalciurie concomitentă, se recomandă efectuarea unei monitorizări periodice a stării electrolitice a sângelui.
- Prezența urolitiazei este baza monitorizării periodice a nivelului de excreție a ionilor de calciu în urină în timpul utilizării medicamentului.
- Utilizarea concomitentă a soluției injectabile de Gluconat de calciu cu medicamente din alte grupuri farmacologice poate duce la interacțiuni medicamentoase, în special, reduce activitatea blocanților canalelor de calciu (verapamil și analogi).
- Datele privind efectul direct al medicamentului asupra activității funcționale a cortexului cerebral și a altor structuri ale sistemului nervos central nu sunt disponibile astăzi.
În rețeaua de farmacii, soluția de injectare a gluconatului de calciu este eliberată pe bază de rețetă. Introducerea sa la persoanele fără studii medicale nu este permisă din cauza riscului crescut de complicații, în special, infecția locului de injectare.
supradoză
Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată se dezvoltă semne de hipercalcemie, care includ anorexia (lipsa poftei de mâncare), poliuria (creșterea cantității de urină), aritmia (tulburări de ritm și frecvența cardiacă), greață, vărsături periodice și diaree. În acest caz, se efectuează o terapie simptomatică.
Analogi pentru injecții cu gluconat de calciu
Similar cu soluția de gluconat de calciu pentru substanța activă și efectele clinice și farmacologice ale medicamentelor sunt comprimatele de gluconat de calciu, soluția de gluconat de calciu stabilizată.
Termeni și condiții de depozitare
Termenul de valabilitate al soluției pentru administrarea parenterală a gluconatului de calciu este de 2,5 ani de la fabricarea acestuia. Preparatul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii, la temperatura aerului, nu mai mare de + 25 ° C, soluția nu trebuie înghețată. După deschiderea fiolei, medicamentul trebuie utilizat imediat.
Injecții cu gluconat de calciu
Costul mediu al soluției pentru administrarea parenterală de gluconat de calciu în farmacii din Moscova este de 105-112 ruble.
Gluconatul de calciu (500 mg) Gluconat de calciu
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
500 mg comprimate
structură
Un comprimat conține
ingredient activ - gluconat de calciu monohidrat - 500 mg;
excipienți: amidon din cartofi, talc, stearat de calciu
descriere
Tablete de culoare albă, o formă cilindrică plat cu risc și o fațetă
Grupa farmacoterapeutică
Suplimente minerale. Preparate de calciu. Gluconat de calciu.
Codul ATH A12AA03
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 din medicamentul administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a caracteristicilor dietetice și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.
farmacodinamie
Preparatul de calciu compensează deficiența ionilor de calciu necesari pentru implementarea procesului de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor scheletici și netedi, activitatea miocardică, formarea țesutului osos, coagularea sângelui.
Indicații pentru utilizare
- boli însoțite de hipocalcemie, permeabilitate crescută a membranelor celulare (incluzând vasele), afectarea conducerii impulsurilor nervoase în țesutul muscular
- hipoparathyroidismul (tetanica latentă, osteoporoza)
- tulburări metabolice ale vitaminei D: rahitism (spasmofilie, osteomalacie)
- hiperfosfatemiei la pacienții cu insuficiență renală cronică
- au crescut nevoia de ioni de calciu (sarcina, perioada de lactație, o perioadă de creștere sporită a corpului)
- conținutul insuficient de ioni de calciu din alimente, încălcarea metabolismului (în perioada postmenopauzală)
- excreția crescută a ionilor de calciu (somnolență prelungită, diaree cronică, hipocalcemie secundară cu utilizarea pe termen lung a diureticelor și a medicamentelor antiepileptice, glucocorticosteroizii)
- otrăvire cu săruri de magneziu, acizi oxalici și hidrofluorici și sărurile lor solubile (atunci când se interacționează cu gluconat de calciu, se formează oxalat de calciu insolubil și netoxic și fluorură de calciu)
- forma hiperkaliemică a myoplegiei paroxismetice
Dozare și administrare
În interior, înainte de a mânca sau după 1-1,5 ore după ingestie.
Adulți - 1-3 g de 2-3 ori pe zi.
Copii 6-9 ani - 1,5-2 g; 10-14 ani - 2-3 g. Frecvența recepției - de 2-3 ori pe zi.
Cursul de tratament este stabilit de către medicul participant individual.
Efecte secundare
- iritarea mucoasei tractului gastro-intestinal
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament
- hipercalcemia (concentrația ionilor de calciu nu trebuie să depășească 2 mg% = 6 mEq / l)
- administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii)
- copii până la 6 ani
- tulburări electrolitice (risc de apariție a hipercalcemiei)
- Nefroluritaza de calciu (în istorie)
- moderată insuficiență renală cronică
- insuficiență cardiacă cronică
Interacțiuni medicamentoase
Formează complexe insolubile cu antibiotice de tetraciclină (reduce efectul antibacterian).
Reduce efectul blocantelor de canale de calciu "lente". Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei. Aceasta încetinește absorbția tetraciclinelor, digoxinei, preparatelor pe cale orală de fier (intervalul dintre luarea acestora trebuie să fie de cel puțin 2 ore). Când se combină cu diuretice tiazidice, poate crește hipercalcemia. Reduce efectul calcitoninei cu hipercalcemia. Reduce biodisponibilitatea fenitoinei.
Instrucțiuni speciale
La pacienții cu o ușoară hipercalciurie, scăderea filtrării glomerulare sau cu nefroliuroliza în istoric, tratamentul trebuie efectuat sub controlul concentrației de ioni de calciu din urină.
Pentru a reduce riscul de nefroureită, se recomandă să beți o cantitate mare de lichide.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
Utilizarea medicamentului nu afectează în mod negativ gestionarea vehiculelor și a altor activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.
supradoză
Tratament: parenterală - 5-10 UI / kg / zi de calcitonină (se diluează preliminar în 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata administrării este de 6 ore.
Formă de eliberare și ambalare
Pe 10 comprimate într-un ambalaj planimetric fără celule din hârtie cu acoperire din polietilenă.
100 de ambalaje fără sac, cu aplicarea unui număr egal de instrucțiuni pentru uz medical în stat, iar limbile rusești sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
SA "Biosintez", Rusia
440033, Penza, ul. Prietenie, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Titularul certificatului de înregistrare
SA "Biosintez", Rusia
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
SA "Biosintez", Rusia
440033, Penza, ul. Prietenie, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Gluconat de calciu Extratab - oficial * instrucțiuni de utilizare
INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului
Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a medicamentului: gluconat de calciu Extratab
Denumire internațională neprotejată:
Forma de dozare:
Compoziție: Fiecare comprimat conține:
ingredient activ: gluconat de calciu monohidrat - 500 mg;
excipienți: lactoză monohidrat, lactitol, xilitol, ciclamat de sodiu, aromă de portocală sau menta sau mar, stearat de magneziu.
Descriere: Tablete de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu formă cilindrică plană, cu fațetă și riscuță, cu portocalii sau mentă slabe caracteristice sau cu miros de mere.
Grupa farmacoterapeutică: Regulator al metabolismului calciului și fosforului.
Codul ATH: A12AA03
Farmacodinamica: O sursa de ioni de calciu, se refera la mijloacele care reglementeaza procesele metabolice. Umple deficiența de calciu necesară punerii în aplicare a procesului de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea mușchilor scheletici și netedi, contractilitatea miocardică, formarea osoasă, coagularea sângelui.
În plus, are efecte anti-alergice și antiinflamatorii.
Farmacocinetică: După administrarea orală, aproximativ 30% din calciul ionizat este absorbit în tractul gastrointestinal; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a modului de dietă și a prezenței factorilor care pot lega calciu. Absorbția de calciu crește odată cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de calciu. După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă în interval de 1,2-1,3 ore, penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.
Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) fiind îndepărtat cu conținutul intestinului (excretat activ prin peretele părții terminale a tractului gastro-intestinal).
Indicatii pentru utilizare:
· Boli însoțite de hipocalcemie, permeabilitate crescută a membranelor celulare (inclusiv a vaselor), afectarea conducerii impulsurilor nervoase în țesutul muscular.
· Hipoparatiroidism (tetanică latentă, osteoporoză), tulburări metabolice ale vitaminei D: rahitism (spasmofilie, osteomalacie), hiperfosfatemie la pacienții cu insuficiență renală cronică.
· Creșterea necesarului de calciu (sarcină, perioadă de lactație, o perioadă de creștere a organismului crescută), calciul insuficient în alimentație, metabolismul afectat (în perioada postmenopauzală).
· Excreție îmbunătățită a calciului (repaus prelungit în pat, diaree cronică, hipocalcemie secundară cu utilizarea pe termen lung a diureticelor și a medicamentelor antiepileptice, glucocorticosteroizi).
• Sângerări, care nu necesită administrare parenterală a medicamentelor (ca parte a terapiei complexe); boli alergice (boală serică, urticarie, sindrom febril, prurit, dermatoză pruriginoasă, reacții la introducerea medicamentelor și consumul de alimente, astm bronșic) ca parte a terapiei complexe; edem alimentar dystrofic, tuberculoză pulmonară, colică de plumb; prevenirea eclampsiei.
· Intoxicarea cu săruri de magneziu, acizi oxalici și fluorici și sărurile lor solubile (când se interacționează cu gluconat de calciu, se formează oxalat de calciu insolubil și netoxic și fluorură de calciu).
· Hepatită parenchimică, leziuni hepatice toxice, nefrite, formă hiperkalemică a myoplegiei proximale.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la una dintre componentele medicamentului, hipercalcemia (concentrația de calciu nu trebuie să depășească 12 mg% = 6 mEq / l), hipercalciuria severă, nefrolitiază (calciu), sarcoidoza, administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii) ani.
Deshidratarea, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree, sindrom de malabsorbție, nefrourolitiază (în istoric) de calciu, hipercalciurie minore, CKD moderată, CHF, ateroscleroză comună, hipercoagulare.
Dozare și administrare:
Efecte secundare:
supradozaj:
Supradozaj: somnolență, slăbiciune, anorexie, greață, vărsături, constipație, poliurie, deshidratare, tulburări de ritm cardiac posibil.
Tratament: Ca un antidot, calcitonina se utilizează în / în doza de 5-10 UI / kg (diluând-o în 500 ml dintr-o soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata administrării este de 6 ore.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când este combinat cu diureticele tiazidice, poate crește hipercalcemia, reduce efectul calcitoninei asupra hipercalcemiei și reduce biodisponibilitatea fenitoinei.
Instrucțiuni speciale:
Formular de eliberare:
Pe 4, 6 sau 10 comprimate într-un ambalaj cu blistere dintr-o peliculă din folie de policlorură de vinil și din aluminiu imprimată din aluminiu.
Pe 1, 2, 3, 4, 5 ambalaje planimetrice cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.
Data expirării:
Condiții de depozitare:
Termenii vânzărilor la farmacie:
Producător / organizație care acceptă reclamații:
CJSC "Întreprinderea farmaceutică" Obolensky "
142279, regiunea Moscova, raionul Serpukhov, așezarea Obolensk, bld. 7-8
Tablete Instrucțiuni gluconat de calciu pentru utilizare, gluconat de calciu monohidrat 0,5 g
Calciu gluconat - medicament tabletată, care este capabil de a compensa lipsa de calciu în organism. Medicamentul are o listă destul de extinsă de contraindicații, astfel încât înainte de a lua, ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.
Număr de înregistrare: L C-000651
Denumirea comercială a medicamentului: gluconat de calciu
INN sau numele de grupare: Gluconat de calciu
Formă de dozare: tablete
Compoziția comprimatelor de glucoză de calciu
excipienţi:
amidon din cartof.....................................0,0194 g
talc................................................... 0,0053 g
stearat de calciu.... 0,0053 g
descriere
Tablete de culoare alba, Valium, teșite, cu marca pe una dintre fețe și marcate «R» sau fără a - la alta.
Grupa farmacoterapeutică: regulator al metabolismului calciu-fosfor.
Codul ATX: A12AA03
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Prepararea ionilor de calciu compensează deficiența de ioni de calciu necesare pentru procesul de transmitere a impulsurilor nervoase, reducerea musculaturii scheletice și netede, activitatea miocardului, formarea oaselor, coagularea sângelui.
Farmacocinetica
Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu ingerat este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența vitaminei D, a pH-ului, a dietă și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și o dietă cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretată prin rinichi, restul (80%) prin intestine (excretat activ de peretele părții terminale a tractului gastro-intestinal).
Indicatii de gluconat de calciu
Contraindicații de gluconat de calciu
Cu grija
Deshidratarea, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree, sindrom de malabsorbție, hipercalciurie ușoară, insuficiență renală cronică moderată, insuficiență cardiacă cronică, ateroscleroza pe scara larga, hipercoagulabilitate, boli cronice ale tractului gastro-intestinal, istorie nefrourolitiaz de calciu.
Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Nu există informații disponibile.
Tablete de gluconat de calciu: analogi mai ieftine
Dozarea comprimatelor de gluconat de calciu și metoda de administrare
În interior, înainte de a lua sau după 1-1,5 ore după masă (laptele de consum), adulții - 1-3 g (2-6 comprimate) de 2-3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 6 ani - 2-3 comprimate (1 -1,5 g); de la 7 la 9 ani - 3-4 tablete (1,5-2 g); de la 10 la 14 ani - 4-6 comprimate (2-3 g). Luați de 2-3 ori pe zi.
Efectele secundare ale gluconatului de calciu
supradoză
Tratament: pentru eliminarea acestuia, se injectează 5-10 UI / kg / zi de calcitonină (diluând-o în 0,5 l de soluție de clorură de sodiu 0,9%). Durata administrării este de 6 ore.
Interacțiunea cu alte medicamente
Reduce efectele farmacologice ale blocanților lenți ai canalelor de calciu.
Utilizarea simultană cu chinidina poate încetini conductivitatea intraventriculară și poate crește toxicitatea chinidinei.
Întârzieri tetraciclinele absorbție, digoxin, suplimente orale cu fier (intervalul dintre dozele lor trebuie sa fie de cel puțin 2 ore), în combinație cu un diuretic tiazidic poate spori hipercalcemie, reduce efectul calcitoninei când tsiemii hiper cal reduce biodisponibilitatea fenitoină.
Nu se recomandă utilizarea simultană cu etanol, carbonați, salicilați, sulfați (forme de săruri de calciu insolubile sau slab solubile).
Instrucțiuni speciale
Pacienții cu hipercalciurie minore, cu insuficiență renală minoră sau cu urolitiază în istorie, medicamentul trebuie prescris cu precauție și monitorizează în mod regulat nivelul de excreție de calciu în urină. Se recomandă pacienților cu tendința de formare a pietrelor în urină să crească volumul de admisie a lichidului. Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a altor medicamente necesită supraveghere medicală.
Informații privind impactul posibil asupra capacității de a conduce vehicule, mașini
Nu există informații disponibile.
Formularul de eliberare
Tablete 500 mg.
Pe 10 comprimate într-un ambalaj planimetric fără ambalaj din hârtie.
Pe 10 comprimate într-o bandă de blister ambalată dintr-un film dintr-o clorură de polivinil și o folie de aluminiu de imprimare sau hârtie de ambalaj lăcuită.
Pe 2,3 blisteruri, ambalajele celulare cu tablete cu marcajul "I" cu instrucțiunea de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.
Pe 2,3 blistere cu comprimate fără marcaj "I" cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton. 20 pachete celulare fără contur celulare sau conturate cu tablete fără marcaj "I" cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Cutii cu celule fără celule celulare sau conturate cu tablete fără etichetă "I" cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet multiplu.
Tablete comprimate cu blistere Gluconat de calciu
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Fotografie a ambalajului comprimatelor Calcium Gluconate, care indică condițiile de depozitare
SFATUL VIEȚII
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Photo of Gluconat de calciu Comprimate de ambalare Perioada de valabilitate
Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.
producător
Actualizare CJSC Production Pharmaceutical Company
633623, regiunea Novosibirsk, rp Suzun Str. Comisarul Zyatkov, d. 18
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Revendicările trebuie trimise la:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Calciu gluconat comprimate abstract (instrucțiuni de utilizare) în fotografii
Foto cu instrucțiuni de utilizare a comprimatelor Gluconat de calciu, partea 1
Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a comprimatelor de gluconat de calciu, partea 2
Fotografiile cu instrucțiuni de utilizare a comprimatelor Gluconat de calciu, partea 3
Fotografiile cu instrucțiuni de utilizare a comprimatelor Gluconat de calciu, partea 4
Tablete de gluconat de calciu: recenzii ale medicamentului
Acest medicament mi-a fost prescris pentru o lungă perioadă de timp, când în corpul meu nu era suficientă vitamina D. Nu am înțeles că mi-a lipsit această vitamină. Dar, de îndată ce am început să iau pilulele, îmi făcusem o obrăznicie pe obraji. În plus, am început să mănânc bine, probabil că pastile măresc apetitul. Un medicament bun și gluconatul de calciu este ieftin.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Am fost foarte bolnav, așa că medicul a prescris diureticele pentru boala mea. Le-am văzut de foarte mult timp, probabil de aproximativ două luni. Pe fundalul utilizării pe termen lung a diureticelor, corpul meu a început să eșueze. M-am simțit în mod constant slab, starea mea de spirit era rea. Pentru a reveni la normal, mi-au fost prescrise aceste pastile împreună cu un alt complex de vitamine. Drogurile mi-au ajutat bine. Aici sunt doar un complex de vitamine pentru mine este scump. Prin urmare, am luat acest medicament pur. Nu mi-a provocat nici un efect secundar. Pastile bune.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Medicamentul nu mă ajută deloc. Am fost prescris de medicul său pentru dermatoză. Am avut atât de multe dermatoză, doar îngrozitor. Întregul corp a fost mâncărime și a fost roșu. Balanțele mele, care erau pe piele, au zburat, chiar și când mi-am zgâriat ușor corpul. Ați început să luați comprimate de gluconat de calciu. La început, mâncărimea a fost puțin mai mică de la ei, dar a doua zi am început să am efecte secundare. În primul rând, am avut diaree, apoi vărsăturile au început în după-amiaza târziu. Așa că a trebuit să înlocuiesc aceste pastile cu un drog diferit.
Anastasia Kryukova, Moscova
Mi-au fost prescrise aceste pilule când eram încă însărcinată. În acel moment am avut o perioadă de boală, adesea o febră. Deoarece eu însumi înțeleg că femeile însărcinate nu ar trebui să ia antibiotice, medicul le-a prescris aceste pastile. M-au ajutat bine. A luat 2 grame pe zi. Pastilele nu mi-au provocat efecte secundare. Mi-a plăcut drogul, cel mai important lucru fiind că mă ajută bine și pot fi luate în timpul sarcinii și alăptării.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Am diaree cronică, am suferit de multă vreme această boală. A luat multe droguri, dar nu ma ajutat prea mult. De data aceasta, un prieten ma sfătuit să cumpăr aceste pastile. Au început să ia două comprimate dimineața și seara. Bineînțeles, drogul ma ajutat, m-am simțit puțin mai ușor. Pastilele sunt foarte ieftine, așa că le beau cursuri. Mi sa spus, de asemenea, că există injecții de gluconat de calciu. Dar dacă boala mea devine din nou agravată și aceleași pastile nu mă vor ajuta, voi încerca injecțiile, poate că sunt puțin mai puternice decât pastilele.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Medicamentul meu nu ajută deloc astmul bronșic. Nimeni nu mi-a prescris aceste pastile, am citit instrucțiunile și am văzut că pot fi luate pentru astm bronșic. Am început să beau în conformitate cu instrucțiunile, dar pur și simplu nu a existat niciun rezultat. Am avut doar diaree și o reacție cutanată alergică la pastile. Prin urmare, trebuie să caut spray de astm pentru boala mea. Probabil că doar mă va salva de această boală urâtă. Gluconatul de calciu este un medicament ieftin în sine, care este probabil motivul pentru care nu ma putut ajuta.