Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Panadol
Codul ATX: N02BE01
Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)
Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)
Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018
Prețurile în farmacii: de la 35 de ruble.
Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.
Forma de eliberare și compoziția
Panadol Forme de dozaj:
- Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
- Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).
Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.
Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:
- Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
- Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.
Compoziția a 1 comprimat filmat:
- Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
- Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.
Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.
Farmacocinetica
Paracetamolul are o absorbție ridicată, Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.
Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.
Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.
De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.
T1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.
Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T1/2.
Indicații pentru utilizare
Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:
- Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
- Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).
Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.
Contraindicații
- Vârsta de până la 6 ani;
- Hipersensibilitate la medicament.
Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):
- Hepatită virală;
- Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
- Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- Insuficiență hepatică și renală;
- Alcoolism și alcoolism;
- Perioada sarcinii și alăptării;
- Vârsta veche
Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul
Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.
Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):
- Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
- Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
- Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an
Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.
Efecte secundare
De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.
Reacții adverse posibile:
- Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
- Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
- Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.
supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.
La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:
- terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
- prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
- abuzul de alcool regulat.
Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.
Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.
În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).
În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.
Instrucțiuni speciale
La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.
Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.
În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.
Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.
Utilizați în copilărie
Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.
În caz de afectare a funcției renale
În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
Cu funcție hepatică anormală
Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.
Utilizați la bătrânețe
Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:
- Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
- Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
- Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".
În utilizarea combinată a Panadol cu anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:
- Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
- Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
- Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
- Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
- Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
- Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
- Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
- Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.
analogi
Analogicele de Panadol sunt: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Termeni și condiții de depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.
- Tablete disperabile - 4 ani;
- Tablete, filmate - 5 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Vândute fără prescripție medicală.
Panadole Recenzii
Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.
Prețul pentru Panadol în farmacii
Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):
- comprimate filmate - 33-51 ruble;
- tablete solubile - 53-55 ruble.
Instrucțiunile pentru utilizare Panadol pentru copii, contraindicații, reacții adverse, recenzii
Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Drogul: PANADOLUL COPILULUI
Substanța activă medicamentoasă: paracetamol
Codificarea ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Număr de înregistrare: LSR-001453/08
Data înregistrării: 14.03.08
Proprietar reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION
Forma de eliberare Panadol pentru copii, ambalarea și compoziția medicamentului.
Supozitoarele rectale sunt de culoare albă sau aproape albă în formă de con, omogene, în formă de grăsime; fără defecte fizice, incluziuni vizibile și neomogenități. 1 supp. paracetamol 250 mg
Excipienți: grăsimi solide.
5 bucăți - benzi (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Toate informațiile de mai sus sunt prezentate numai pentru familiarizarea cu medicamentul, posibilitatea de a fi utilizată trebuie consultată cu medicul.
Actiune farmacologica Panadol pentru copii
Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.
Farmacocinetica medicamentului.
După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg Cmax în plasma de sânge este atinsă în 10-60 minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.
Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.
Legarea de proteine este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.
Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugarea cu glucuronid, conjugarea cu sulfat și oxidarea, cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450.
Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.
La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.
T1 / 2 este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză, T1 / 2 este puțin mai mare. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.
Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.
Indicatii pentru utilizare:
Sindrom de durere cu intensitate scăzută și moderată de geneză variată (incluzând dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, algomenoree, dureri cu leziuni, arsuri). Febră cu boli infecțioase și inflamatorii.
Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.
În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.
Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.
Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.
Frecvența utilizării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.
Doza maximă: 4 doze unice pe zi.
Efectele secundare ale Panadolului pentru copii:
Din partea sistemului digestiv: rareori - fenomene dispeptice, cu utilizare prelungită în doze mari - un efect hepatotoxic.
Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.
Contraindicații la medicament:
Alcoolism cronic activ, hipersensibilitate la paracetamol.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.
Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.
Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.
În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni speciale de utilizare Panadol pentru copii.
Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici.
În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Este utilizat pentru a trata sindromul de tensiune premenstruală în combinație cu pamabrom (diuretic, derivat de xantină) și mepiramină (blocant al receptorului histaminic H1).
Interacțiunea Panadol pentru copii cu alte medicamente.
În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.
Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.
Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.
Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.
Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.
Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.
Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.
În cazul utilizării concomitente a carbamazepinei, fenitoinei, fenobarbitalului, primidonei, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procese de glucoronizare și oxidare) și de excreție din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.
Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.
Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.
În cazul utilizării simultane de probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.
Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.
Panadol. Substanță activă Instrucțiuni de utilizare. Indicații și contraindicații, efecte secundare. Formulare de presă Panadol
Ce tip de droguri panadol, și pentru ce este?
Panadol este un medicament antipiretic și analgezic pe scară largă. Substanța activă a medicamentului se numește paracetamol. Alte nume comerciale includ, de asemenea, acetaminofen, mexalen, eferalgan și altele.
Panadol are două efecte principale - antipiretice și analgezice, ceea ce explică utilizarea sa pe scară largă și aproape universală. Contrar opiniei populare, acest medicament nu are aproape nici o acțiune antiinflamatorie. Lista indicațiilor este foarte largă și poate fi împărțită în două grupe principale.
Primul grup de patologii este bolile cu un sindrom de durere pronunțat.
Patologiile cu durere severă, în care se utilizează panadol, includ:
- migrene (dureri de cap);
- durere de dinți;
- artralgie (dureri articulare);
- dureri de spate;
- durere musculară atunci când se întinde;
- durere în timpul menstruației.
Cel de-al doilea grup de indicații este diferitele răceli, însoțite de febră. În acest caz, panadolul este prescris ca tratament simptomatic pentru gripă, pneumonie, bronșită și febră de origine necunoscută. Efectul antipiretic este, de asemenea, asociat cu blocarea enzimei ciclooxigenazei și, ca o consecință, a prostaglandinelor. Inhibarea prostaglandinelor în centrul hipotalamic al termoregulării conduce la eliminarea temporară a febrei. În plus, panadolul crește transferul de căldură, ceea ce duce, de asemenea, la scăderea temperaturii.
Astfel, ambele efecte ale panadolului se datorează blocării sintezei prostaglandinelor. Diferența este scena. Inhibarea prostaglandinelor în centrul de termoreglare duce la scăderea temperaturii, un efect similar în centrul durerii este însoțit de un efect anestezic. Ambele centre sunt situate în hipotalamus.
Ingredientul activ Panadol
Ingredientul activ al panadolului este paracetamolul, cunoscut și ca acetaminofen în lume. Paracetamolul este produs ca un medicament independent, dar cel mai adesea este inclus în compoziția medicamentelor împotriva gripei. Conform afilierii sale chimice, aparține grupului de anilide - compuși derivați din anilină. Paracetamolul diferă de ceilalți precursori prin toxicitatea sa scăzută. Astfel, medicamentele antipiretice care au precedat paracetamolul (acetanilida și fenaceina) au avut capacitatea de a forma methemoglobină. Methemoglobina este o formă de hemoglobină în care ionii de fier sunt oxidați. Aceasta, la rândul său, duce la blocarea transportului de oxigen. Methemoglobinemia conduce la o deficiență severă de oxigen. Paracetamolul (și, în consecință, panadolul) este mai puțin capabil să formeze methemoglobină. Cu toate acestea, în doze mari, este încă capabil să aibă un efect nefrotoxic și hepatotoxic.
Când este ingerat, paracetamolul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. După absorbție prin membrana mucoasă, aceasta intră în fluxul sanguin, unde se leagă de proteinele plasmatice cu 15%. Cu fluxul de sânge, paracetamolul este transportat în ficat, unde cea mai mare parte este supusă conjugării (legării) cu acidul glucuronic și acidul sulfuric. Ca urmare a acestei reacții, se formează metaboliți care sunt netoxici pentru organism și excretați cu ușurință. Ulterior, acești metaboliți (glucuronid și sulfați) sunt eliminați de rinichi în decurs de 20 până la 24 de ore. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 20 mililitri pe minut (după cum se observă în cazul insuficienței renale), medicamentul este încetinit de mai multe ori.
Concentrația maximă de paracetamol din sânge după o singură doză este atinsă în decurs de o oră. Astfel, atunci când se administrează o pastilă (500 miligrame) timp de o oră, concentrația de panadol este de 6 micrograme pe kilogram de greutate. Medicamentul se excretă rapid prin rinichi, astfel încât, după 5-6 ore, concentrația de panadol este redusă la jumătate. Distribuția medicamentului apare în principal în fluidele corporale, cu excepția fluidului cefalorahidian. Aproximativ 1% din medicament pătrunde în laptele matern, care ar trebui, desigur, să fie luată în considerare de femeile care alăptează.
Metabolizarea medicamentului depinde de starea generală a corpului, și anume funcționalitatea rinichilor și a ficatului. Deci, cu ciroza hepatică și alte boli ale acestui organ, metabolismul panadolului încetinește. Ca urmare, medicamentul circulă mai mult timp în organism, ceea ce crește riscul efectelor toxice.
Timpul de înjumătățire al panadolului este de 2 până la 4 ore, cu insuficiență renală, crește până la 6 ore. În acest timp, concentrația medicamentului în sânge este redusă la jumătate, iar jumătate din panadol este eliminat din organism.
Ce ajuta panadolul?
Principala indicație pentru utilizarea panadolului este o temperatură ridicată la copii și adulți. Mecanismul acțiunii antipiretice este de a afecta centrul de termoreglare, care este situat în hipotalamus. Indicații pentru numirea Panadol este temperatura de diferite etiologii, și chiar febră de origine necunoscută.
Este important să știți că panadolul nu are un efect antiinflamator. Prin urmare, să-l numiți pentru răceală fără febră nu are sens. De asemenea, nu se recomandă administrarea panadolului pentru bolile reumatismale și bolile țesutului conjunctiv.
Cum acționează panadolul?
Deci, principalul mecanism de acțiune al panadolului este inhibarea substanțelor biologic active în hipotalamus. Hipotalamusul este structura creierului, care, împreună cu talamusul, face parte din diencefalonul. Această structură face parte din sistemul limbic al creierului - cea mai veche parte a creierului, care, la rândul său, conține principalele centre vitale. Astfel, hipotalamusul conține centrul respirator, centrul de saturație și plăcerea, precum și centrul durerii și termoregulării. La nivelul ultimelor două și panadol funcționează.
Mecanismul febrei este cauzat de creșterea nivelului de prostaglandine în centrul termoregulării. Partea anterioară a acestei părți a creierului primește informații de la termoreceptori, în timp ce partea posterioară (centrul de producere a căldurii) trimite impulsuri înapoi la mușchi, vasele de sânge și alte organe. În detrimentul acestuia crește metabolismul general, procesele de termoreglare în mușchi devin mai active. Centrul de transfer de căldură este situat în nucleul părții anterioare a hipotalamusului. Impulsurile din aceste zone conduc la o scădere a producției de căldură datorită expansiunii vaselor și o creștere a eliberării căldurii. În plus față de prostaglandine, hormoni precum adrenalina, tiroxina și alții sunt implicați în ambele reacții. Constanța temperaturii se datorează reglementării reciproce a proceselor de producere a căldurii și transferului de căldură.
Includerea acestor sau a altor mecanisme de transfer de căldură are loc în funcție de condițiile specifice. De exemplu, atunci când temperatura ambiantă scade, se activează un mecanism cum ar fi tremurul, ceea ce crește transferul de căldură. Cu alte cuvinte, centrul de termoreglare este setat constant pentru a menține o anumită temperatură a corpului - o temperatură de confort. Pentru a menține acest confort, este necesar ca temperatura aerului din cameră să nu fie mai mare de 25 de grade, iar la nivelul corpului să nu existe procese pirogenice (încălzirea). Orice modificare a acestor condiții duce la stimularea receptorilor corespunzători în hipotalamus și la o schimbare a temperaturii.
Mecanismul analgezic al acțiunii panadolului este similar cu efectul antipiretic. O legătură cheie este și o blocare a sintezei mediatorilor de prostaglandine - durere. Blocarea se efectuează la nivelul enzimei ciclooxigenazei.
În mecanismul sindromului durerii, rolul principal este atribuit senzitivității crescute a terminațiilor nervoase (nociceptori) sub influența substanțelor, și anume prostaglandinele. În plus față de prostaglandine, alți mediatori, histamine și citokine, sunt, de asemenea, implicați în sensibilitatea la durere. De regulă, aceștia sunt mediatori din grupul de inflamații, care au multe efecte. Unii cresc permeabilitatea vasculară și generează edeme, alții declanșează procese alergice. În cazul apariției durerii, cele mai semnificative sunt prostaglandinele, și anume prostaglandinele din grupul E2, care, în cea mai mare parte, cresc sensibilitatea receptorilor la durere.
Astfel, există un cerc vicios - deteriorarea țesuturilor este însoțită de eliberarea substanțelor chimice care sporesc atât procesele de inflamație cât și durerea. La rândul lor, simptomele durerii afectează funcționarea multor sisteme. De aceea, mulți experți recomandă eliminarea durerii, deoarece este o componentă importantă a tratamentului multor boli.
Pentru a spori efectul analgezic al panadolului, cofeina sau alte componente sunt adesea adăugate la medicamentele combinate. Cofeina îmbunătățește absorbția (absorbția) panadolului și, prin urmare, îmbunătățește efectul analgezic.
După cât de mult (panouri de temperatură) panadol?
Cât durează ultimul panadol?
Panadol este valabil între 2 și 4 ore. Cu toate acestea, există opțiuni. În primul rând, starea ficatului și a rinichilor afectează durata efectului panadolului. Deci, se știe că mai mult de 95% din medicament este tratat cu enzime hepatice. După aceea, medicamentul este excretat prin rinichi. La persoanele în vârstă a căror metabolizare este mai lentă, medicamentul circulă mai mult timp în organism. Cu cât este mai mult drogul în organism, cu atât efectul este mai lung. Un proces similar se observă la persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului. În primul caz, din cauza deprecierii renale și excreției (eliminare), medicamentul nu este îndepărtat din organism timp îndelungat și continuă să circule în sânge. În cel de-al doilea caz, datorită funcției hepatice afectate, procesul de inactivare a panadolului de enzime este încetinit. Acest lucru duce nu numai la faptul că medicamentele rămân active mai mult, ci și la dezvoltarea numeroaselor efecte secundare.
Viteza efectului și a acțiunii Panadolului sunt, de asemenea, influențate de caracteristicile fiziologice ale organismului. În primul rând, e vârsta. Astfel, la copii, datorită unui volum mai mare de fluid circulant și a unui metabolism intens, efectul apare mult mai rapid - în 20 de minute. Cu toate acestea, în același timp, nu durează mult - până la o oră. La persoanele mai în vârstă de 60-65 de ani, volumul de lichid circulant scade de mai multe ori, ca urmare a schimbului de droguri care încetinește. Prin urmare, efectul nu vine în jumătate de oră, ci într-o oră - un an și jumătate. Datorită funcției renale reduse (care, desigur, se observă odată cu vârsta), rata de excreție a panadolului scade, ceea ce crește și timpul de circulație. Consecința acestui fapt este un efect analgezic și antipiretic lung.
Pot copii panadol?
Panadol este un antipiretic (medicament antipiretic) care este adesea administrat copiilor. Doza zilnică și unică a medicamentului, desigur, depinde de vârstă. Doza maximă unică pentru un copil de până la 12 ani se calculează pe baza a 10 - 15 miligrame pe kilogram de greutate a copilului. Doza zilnică va fi egală cu 60 de miligrame pe kilogram de greutate a copilului. În acest caz, doza zilnică trebuie împărțită în 3-4 doze. În medie, o singură doză pentru un copil de la 6 la 12 ani va fi de 250 până la 500 de miligrame, iar pentru un copil de la 1 la 5 ani acesta va fi între 125 și 250 de miligrame, iar pentru un copil până la un an 125 miligrame.
În acest caz, la copii, în special la cei mici, se preferă calea de administrare rectală. În acest caz, doza de vârstă este menținută. Diferența în calea de administrare rectală este dezvoltarea rapidă a efectului. Acest lucru se explică prin alimentarea abundentă a sângelui în rect, ceea ce facilitează absorbția medicamentului și, ca rezultat, acțiunea sa mai rapidă.
Panadol în timpul sarcinii
Panadol alăptează
Instrucțiuni pentru utilizarea Panadol
Forme de eliberare, doză și compoziție de Panadol
Panadol este un medicament pe scară largă, al cărui formă de eliberare nu se limitează la forma de tabletă.
Panadol
PANADOL - numele latin al medicamentului PANADOL
Titularul certificatului de înregistrare:
Înregistrat de GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)
Codul ATX pentru PANADOL
Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:
Înainte de a utiliza medicamentul PANADOL, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Grupa clinico-farmacologică
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Tablete, filmate alb, în formă de capsulă, cu o margine plană, în relief cu "PANADOL" pe o parte și riscante - pe cealaltă.
Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.
6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton 6 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton 12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.
Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.
Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.
Metabolism și excreție
Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.
T1 / 2 - 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.
PANADOL: doză
Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.
Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).
Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.
Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.
supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.
Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:
- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină,
- fenobarbital,
- fenitoina,
- primidona,
- rifampicină,
- preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente,
- enzime stimulatoare hepatice;
- utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
- eventual cu deficit de glutation (în cazul malnutriției,
- fibroza chistică,
- Infecția cu HIV
- în timpul postului și epuizării).
Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.
Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutation-metioninei după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.
Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.
Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.
De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.
Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.
Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.
Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.
Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.
Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.
Sarcina și alăptarea
Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.
PANADOL: EFECTE ADVERSE
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.
Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.
Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.
Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
mărturie
- durere de cap,
- migrenă,
- durere de dinți
- durere în gât,
- dureri de spate mai mici
- dureri musculare
- dureroasa menstruatie;
- sindromul febril (febrifug): febra cu raceli si gripa.
Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.
Contraindicații
- copii până la 6 ani;
- hipersensibilitate la medicament.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.
Instrucțiuni speciale
În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.
Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).
În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.
Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Utilizați cu încălcarea funcției renale
Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență renală.
Utilizați cu încălcarea ficatului
Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul când
insuficiență hepatică.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
Numere de înregistrare
tab., pokr. film de coajă, 500 mg: 6, 12 sau 24 buc. P N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) fila. solubil 500 mg: 12 sau 24 buc. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)
Panadol pastile
Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.
Substanța activă și forma de dozare
Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).
Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.
Ce ajută comprimatele Panadol?
Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).
Alte indicații includ:
- migrenă;
- nevralgiei;
- artralgii;
- dureri musculare din diferite locații;
- durere în timpul menstruației;
- durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
- dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
- durere după intervenție chirurgicală.
Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.
Cine nu ar trebui să ia Panadol?
Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.
Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:
- insuficiență hepatică funcțională;
- insuficiență renală;
- hiperbilirubinemia (benignă);
- patologiilor organelor care formează sânge.
Regulile de admitere și doza recomandată
Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).
O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.
Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Acțiune farmacologică
Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.
După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.
Posibile efecte secundare
Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.
Probabil efecte secundare:
- amețeli;
- agitație psihomotorie;
- dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
- tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
- tulburări dispeptice;
- reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
- colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
- insuficiență hepatică;
- bacteriurie nespecifică.
În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.
Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol
Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.
Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.
Semne clinice de supradozaj acut:
- hiperhidroza (transpirație excesivă);
- anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
- vărsături;
- tulburări intestinale;
- durere sau disconfort în zona abdominală.
Simptomele supradozajului cronic:
- scăderea activității motorii;
- slăbiciune severă;
- dureri abdominale.
O supradoză poate duce la astfel de complicații severe cum ar fi hepatonecroza, encefalopatia progresivă (în contextul disfuncției hepatice), aritmia, DIC, convulsii, stare collaptoidă și comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.
În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.
Interacțiunea Panadol cu alte medicamente
În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), pot apărea intoxicații severe atunci când se administrează în paralel barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină.
În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.
Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).
În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).
Antiemeticele (domperidonă și metoclopramidă) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.
Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.
Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.
Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării
Studiile nu au evidențiat efectele embriotoxice, mutagene și teratogene ale paracetamolului, dar în timpul perioadei de gestație și alăptare a unui copil, Panadol poate fi prescris numai după o consultare prealabilă cu un medic. O atenție deosebită trebuie acordată la începutul sarcinii (termenul I) și în ultimele săptămâni înainte de naștere.
Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.
în plus
La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.
Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.
Condiții de depozitare și plecare din farmacii
Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.
Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.
Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Analoguri de tablete Panadol
Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.
Vladimir Plisov, medic, recenzor medical
6,130 vizualizări totale, 2 vizionări astăzi