AnviMax: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia - Întrebări

AnviMax este un medicament pentru tratamentul etiotrop și simptomatic al infecțiilor virale respiratorii.

Ingrediente active în compoziția unui sac AnviMax:

paracetamol - 360 mg;
acid ascorbic - 300 mg;
gluconat de calciu monohidrat - 100 mg;
Clorhidrat de rimantadină - 50 mg;
rutozid trihidrat - 20 mg;
loratadină - 3 mg.

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficiența de vitamină C.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor sanguine, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Rimantadin are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A afectează capacitatea sa de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a celulelor roșii din sânge.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Medicamentul are o gamă largă de efecte farmaceutice:

antipiretice;
analgezic (analgezic);
un antihistaminic;
antivirale;
interferonogenic;
angioprotective.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută AnviMax? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

tratamentul etiotropic al gripei tip A;
tratamentul simptomatic al răcelii, gripei și ARVI, însoțit de febră, dureri musculare, cefalee, frisoane la adulți.

Instrucțiuni de utilizare A dozei de AnviMax

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă și se amestecă bine. Utilizați imediat după dizolvare.

Doza standard de AnviMax conform instrucțiunilor pentru adulți este de 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese, timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Capsulele sunt înghițite întregi după mese, cu apă stoarsă, fără rupere și fără daune.

Instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea a 1 capsulă AnviMax P albastru și 1 capsulă AnviMax P roșu (doză unică) 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-5 zile, până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a sănătății, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării următoarelor reacții adverse atunci când se prescrie AnviMax:

sistem digestiv: dispepsie, lipsa apetitului, deteriorarea mucoaselor duodenale și a stomacului, uscăciunea mucoasei orale, diareea, flatulența;
sistemul nervos central: tremor, cefalee, iritabilitate, înroșirea feței, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
sistem endocrin: glicozurie, hiperglicemie;
sistem hematopoietic: modificarea parametrilor sanguini;
sistemul urinar: pollakiurie moderată;
reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie.

Contraindicații

AntiviMax este contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la una sau mai multe componente ale medicamentului;
erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
sângerare gastrointestinală;
hemofilie;
hemaglutinină;
gipoprotrombinemii;
hipertensiune arterială portală;
avitaminoza K;
insuficiență renală;
sarcina, perioada de alăptare;
boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe);
Alcoolismul cronic;
hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii);
intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză; fenilcetonurie;
Recepția este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Utilizați cu prudență:

În epilepsie, ateroscleroza cerebrală, diabetul zaharat, deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, urolitiază, deshidratare, sindrom de malabsorbție, nefroanthioză de calciu, nu sunt neplăcute.
Tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree.
La pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (risc crescut de accident vascular cerebral hemoragic datorită rimantadinăi sale constitutive).

supradoză

În primele 24 de ore după o supradoză, poate apărea paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, dureri epigastrice; încălcarea metabolismului glucozei, acidoza metabolică, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente.

Simptomele funcției hepatice anormale pot apărea la 12-48 de ore după supradozaj.

În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pentru tratamentul AnviMaksom administrat grupe supradozelor donoare sulfhidril și precursori ai glutationului sinteza metionină pentru 8-9 ore după supradozei și acetylcysteine - timp de 8 ore. Se efectuează lavaj gastric, terapie simptomatică prescrisă.

Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

AnviMax Analog, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui AnviMax cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Antigrippin,
Gripa și frigul,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
tempalgin,
Theraflu,
Fervex.

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a AnviMax, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: pungile Anvimaks 3 plicuri - de la 90 la 97 de ruble, în funcție de 592 de farmacii.

Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Theraflu sau Animax - care este mai bine să alegi?

Deși Teraflu și Animax sunt prescrise pentru a elimina manifestările simptomatice ale bolilor virale și catarre, există o diferență semnificativă în compoziția ingredientelor active.

Terflu cuprinde paracetamol, maleat de feniramină, clorhidrat de fenilefrină și acid ascorbic ca un supliment de vitamine. Anvimaksa Diferența este că, în plus față de paracetamol și acid ascorbic în compoziția ingredientelor active sunt gluconat de calciu monohidrat, loratadina, clorhidrat de rimantadină, trihidratul rutozidei.

Se poate concluziona că Animax are un avantaj față de Theraflu, deoarece este un medicament etiotrop și nu numai că elimină simptomele, ci afectează și cauza bolii - viruși străini.

Instrucțiuni speciale

Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu tumori metastatice existente.

Pacienții care abuză de alcool trebuie să se consulte cu un specialist înainte de a primi, din cauza posibilelor efecte dăunătoare ale paracetamolului asupra ficatului.

În timpul perioadei de tratament cu AnviMax, trebuie acordată o atenție deosebită conducerii vehiculelor și efectuării unor activități potențial periculoase care necesită reacție și concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbiturice cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu o mică supradoză de paracetamol. Inhibitorii oxidării microzomale reduc probabilitatea acțiunii hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestin, crește concentrația de penicilină în sânge, în timp ce utilizarea sulfonamide salicilați cu acțiune scurtă și crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină și încetinește acizii.

Împreună cu deferoxamina admitere poate crește excreția de fier, reduce efectul cronotrop al izoprenalina, reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge crește clearance-ul etanol (care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbției tubulare de antidepresive triciclice și amfetamine, reduce terapeutic efect al neurolepticelor derivate din fenotiazină.

La utilizarea simultană cu primidon și barbiturice, excreția acestuia în urină crește.

Rimantadina combinată cu cafeina sporește efectul său stimulator.

Concentrația de loratadină în sânge crește odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor CYP3A4 și CYP2D6.

Animax - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (capsule sau tablete, pulbere pentru soluție) medicamente pentru tratamentul simptomelor la rece și gripa (temperatură, durere, frisoane) la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului antipiretic și simptomatic Animax. Recomandările prezentate de vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Animax în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Anvimax analogi în prezența analogilor structurale disponibile. Utilizați pentru tratamentul simptomelor reci și gripei (febră, durere, frisoane) la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Animax - un medicament combinat, are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Gluconatul de calciu, ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității și fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice la gripă și infecții virale respiratorii acute, are efect antialergic (mecanismul este neclar).

Loratadina, un blocant al receptorilor histaminici H1, împiedică dezvoltarea edemelor tisulare asociate cu eliberarea histaminei.

structură

Paracetamol + acid ascorbic + gluconat de calciu monohidrat + clorhidrat de Rimantadină + Rutozid (sub formă de trihidrat) + Loratadină + excipienți.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Absorbit în tractul digestiv (în principal în jejun). boli gastrointestinale (ulcer peptic și ulcer duodenal, constipație sau diaree, infestare vierme, giardiaza), consumul de fructe proaspete și suc de legume, de băut alcalină reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Legarea de proteine plasmatice - 25%. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde în bariera placentară. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți.

Fumatul și folosirea etanolului (alcoolului) accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând brusc rezervele în organism.

Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Legarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Concentrația în descărcarea nazală este cu 50% mai mare decât în plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată.

Se excretă în principal prin bilă și într-o măsură mai mică prin rinichi.

Se absoarbe rapid și complet în tractul digestiv. Legarea de proteinele plasmatice - 97%. Nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Excretați prin rinichi și cu bilă.

mărturie

tratamentul etiotropic al gripei tip A;
tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripă și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane, la adulți.

Forme de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală [lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru].

Capsule (uneori numite în mod greșit pastile).

Instrucțiuni de utilizare și regim

Adulții sunt prescrise pe cale orală pentru 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele bolii dispar.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Conținutul unui plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă și să bea imediat după dizolvare. Înainte de utilizare, soluția trebuie agitată.

Adulții sunt prescrise oral pentru 1 capsulă P de culoare albastru și 1 capsulă P de culoare roșie (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese, apă potabilă, timp de 3-5 zile, până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Efecte secundare

iritabilitate;
somnolență;
tremor;
amețeli;
dureri de cap;
"flushes" de sânge pe fata;
afectarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului;
dispepsie;
membranele mucoase uscate din gură;
lipsa apetitului;
flatulență;
diaree;
moderată pollakiurie;
modificări ale numărului de sânge (control necesar);
inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie);
erupție cutanată;
mâncărime;
urticarie.

Contraindicații

erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
sângerare gastrointestinală;
hemofilie;
hemaglutinină;
gipoprotrombinemii;
hipertensiune arterială portală;
avitaminoza K;
insuficiență renală;
boala tiroidiană;
boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acuta, pielonefrita acuta, hepatita acuta) sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe;
Alcoolismul cronic;
hipercalcemie, hipercalciurie severă;
nefrourolitiaz;
sarcoidoza;
administrarea simultană de glicozide cardiace (risc de aritmii);
intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
sarcinii;
perioada de alăptare;
copii cu vârsta de până la 18 ani;
Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Utilizarea la copii

Medicamentul sub formă de pulbere nu trebuie prescris la copii cu vârsta sub 12 ani.

Medicamentul sub formă de capsule și tablete efervescente este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați medicamentul în prezența tumorilor metastatice.

Utilizatorii de alcool ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu Animamax, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Precauții ar trebui să utilizeze droguri și să limiteze utilizarea sa în epilepsie, arterioscleroză cerebrală, diabet, deficit de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastic, talasemia, hiperoxaluria, pietre la rinichi, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), sindromul diaree malabsorbție, nefrourolitiază de calciu (în istorie), hipercalciurie; precum și la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește datorită rimantadinei, care face parte din medicament).

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Interacțiune medicamentoasă

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante.

Inductorii de oxidare microsomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol (alcool) și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe chiar și cu un supradozaj mic.

Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului.

Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei.

Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge.

Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină.

Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi).

Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge.

Mărește clearance-ul total al etanolului (alcool), care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism.

Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină.

Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici.

Reduce reabsorbția tubulară a amfetaminei și a antidepresivelor triciclice.

Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Analogice de droguri analogice

Analogii structurali ai substanței active Animax nu au făcut acest lucru. Medicamentul este unic în combinația de ingrediente active.

Analogi pentru grupul farmacologic (remedii pentru tratarea febrei cu frisoane):

Akvatsitramon;
Alka Seltzer;
analgină;
Antigrippin;
aspirina;
Am luat;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
GIDROVIT;
Hydrovit Forte;
Girel;
Gripa și răceala și gripa;
Ibuklin;
Inflyunet;
ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
paracetamol;
Piralgin;
Prostudoks;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinikold;
Sedal M;
spazgan;
Strimol plus;
tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Fervex;
Fervex pentru copii;
Hayrumat;
Efferalgan.

AnviMaks

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

AnviMax este un medicament antihistaminic, antiviral, analgezic, antipiretic și angioprotectiv.

Forma de eliberare și compoziția

AnviMax este disponibil în următoarele forme:

capsule gelatinoase tari, mărimea №0 (două tipuri): capsule P - Conținut albastru - amestec de granule și pulberi albe sau cu o culoare kremovatam alba sau roz, uneori cu bulgări; Capsule R - roșii, conținutul - amestecul de granule și pulberi, alb și galben sau galben la culoare verzuie, uneori cu noduli (10 bucăți capsule P în blistere și 10 bucăți capsule P în blistere într-un pachet de carton de un ambalaj cu blistere din capsule de culoare diferite);
pulbere pentru soluție orală (zmeură, lamaie, afine, coacaze negre, miere de lamaie): un amestec de granule și pulberi de la aproape alb la galben, cu o tentă verzuie, având un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine, coacăz negru sau lămâie cu miere) uneori întâlnesc o singură granulă roz; soluție preparată ușor opalescent, incolor sau gălbui culoare, are un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere) pot fi prezente particule galbene nedizolvate (5 g în pungi sudabile la cald, într-un pachet de carton 3, 6, 12 sau 24 pungi).

Compoziția 1 capsulă II:

ingredient activ: paracetamol - 360 mg;
componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu;
Compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, colorant albastru strălucitor sau albastru.

Compoziția 1 capsulă P:

compuși activi: acid ascorbic - 300 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
componente auxiliare: stearat de magneziu, amidon din cartofi;
compoziția capsulei de capsulă: gelatină, dioxid de titan, colorant crimson, colorant de fier, oxid galben, colorant de fier, oxid roșu.

Compoziția unui sac de pulbere:

compuși activi: acid ascorbic - 300 mg paracetamol - 360 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, aromă (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine, coacaze negre sau miere de lamaie).

Indicații pentru utilizare

tratamentul simptomatic al infecțiilor virale respiratorii acute, gripa și alte afecțiuni catarre, care sunt însoțite de dureri de cap, febră, frisoane și dureri musculare (la pacienții adulți);
terapia etiotropică a tipului A de gripă.

Contraindicații

hemaglutinină;
insuficiență renală;
nefrourolitiaz;
boli hepatice și / sau renale acute (hepatită acută, pielonefrită acută, glomerulonefrită acută);
exacerbarea afecțiunilor cronice hepatice și / sau renale;
sângerare gastrointestinală;
hipertensiune arterială portală;
hemofilie;
sarcoidoza;
exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
avitaminoza K;
hipercalcemie severă, hipercalcemie;
gipoprotrombinemii;
Alcoolismul cronic;
fenilcetonuria (pentru forma de pulbere AnviMax);
boala tiroidiană;
deficiență de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
utilizarea simultană a glicozidelor cardiace;
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
perioada de sarcină și lactație;
hipersensibilitate la componentele medicamentului (unul sau mai multe).

Relativă (AnviMax este utilizat cu prudență):

diabet zaharat;
urolitiaza;
tulburări electrolitice;
Nefroluritaza de calciu (în istorie);
diaree;
hipercalciurie;
hiperoxaluria;
deshidratare;
anemie sideroblastică;
hemocromatoza;
talasemie;
deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
ateroscleroza cerebrală;
epilepsie.

AnviMax trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială.

Dozare și administrare

capsule
AnviMax în formă de capsulă se administrează oral după o masă, cu apă potabilă. O doză unică pentru pacienții adulți este de 1 capsulă P și 1 capsulă P. Multitudinea de aplicare este de 2-3 ori pe zi.

Pulbere pentru prepararea soluției
AnviMax sub formă de pudră se administrează pe cale orală, după ce a dizolvat conținutul unui plic într-o jumătate de cană de apă fiartă la cald. Medicamentul trebuie consumat imediat după prepararea soluției. Doză unică - 1 plic, multiplicitatea aplicării - de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 3-5 zile. Dacă starea nu se îmbunătățește, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic. AnviMax nu se utilizează mai mult de 5 zile.

Efecte secundare

sistem digestiv: dispepsie, lipsa apetitului, deteriorarea mucoaselor duodenale și a stomacului, uscăciunea mucoasei orale, diareea, flatulența;
sistemul nervos central: tremor, cefalee, iritabilitate, înroșirea feței, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
sistem endocrin: glicozurie, hiperglicemie;
sistem hematopoietic: modificarea parametrilor sanguini;
sistemul urinar: pollakiurie moderată;
reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie.

În caz de agravare a acestor reacții adverse sau apariția oricăror alte reacții adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni speciale

AnviMax nu este recomandat pentru utilizare în prezența tumorilor metastatice.

Pacienții cu dependență de alcool ar trebui să consulte un specialist înainte de tratament, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

În timpul terapiei cu AnviMax, este necesar să conduceți mașina cu atenție și să faceți alte activități care necesită o concentrație ridicată și o reacție rapidă.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a paracetamolului cu medicamente uricosurice, eficacitatea acestora este redusă. Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor. Metoclopramida poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizare pe termen lung) reduc eficacitatea paracetamolului. Etanolul, medicamentele hepatotoxice, rifampicina, antidepresivele triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbiturice cresc riscul de intoxicație severă, chiar și cu o mică supradoză de paracetamol. Inhibitorii oxidării microzomale reduc probabilitatea acțiunii hepatotoxice.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestin, crește concentrația de penicilină în sânge, în timp ce utilizarea sulfonamidelor scurtă cu acțiune și salicilați crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină și încetinește acizii, concomitent cu deferoxamina poate crește excreția de, reduce efectul cronotrop al isoprenalinei, reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge, crește clearance-ul Tanoli (care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbției tubulare antidepresivelor triciclice și amfetamina scade efectul terapeutic al neuroleptice, care sunt derivați de fenotiazină. La utilizarea simultană cu primidon și barbiturice, excreția acestuia în urină crește.

Rimantadina combinată cu cafeina sporește efectul său stimulator.

Concentrația de loratadină în sânge crește odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor CYP3A4 și CYP2D6.

analogi

Anvelopele AnviMax sunt: Antigrippin, Antigrippin-Maxim, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo pentru raceala si gripa, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Anvimax - instrucțiuni de utilizare

Conținutul unui plic trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, înainte de utilizare, amestecați soluția

Se dizolvă tableta în jumătate de pahar de apă caldă fiartă, se amestecă soluția înainte de utilizare.

În această secțiune, vom descrie cum să luați AnviMax.

APLICAREA, COMPOZIȚIA ȘI DOZA

AnviMax conține ingrediente active cum ar fi rimantadină, paracetamol, acid ascorbic, gluconat de calciu etc. Acțiunea farmacologică se bazează pe o terapie combinată: efect antiviral, interferogen, antipiretic, analgezic, antihistaminic și angioprotector. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotropic al gripei tip A, precum și pentru ameliorarea principalelor simptome ale gripei și ARVI.

Forma de eliberare a medicamentului AnviMax - pulbere, instrucțiuni de admitere de mai jos. Medicamentul AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul pungii într-un pahar cu apă fiartă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 sac. Luați 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.

ANVIMAX - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente, boli acute și cronice ale tractului gastrointestinal, ficat și rinichi, alcoolism, sacroizi, intoleranță la lactoză și altele. sub supraveghere medicală și cu precauție extremă.

instrucție

privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

AnviMaks®

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

pulbere pentru prepararea soluției orale [afine, lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre]

Compoziția conținutului unei pungi

Ingrediente active: paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă (afine sau lamaie sau lămâie și miere sau zmeură sau coacăză neagră) - 21 mg.

descriere

Conținutul pungii este un amestec de pudră și granule de la aproape alb la galben, cu o nuanță de culoare verzuie, cu un miros caracteristic (afine sau lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăz negru). Prezența granulelor unice roz.

Descrierea soluției după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau ușor gălbuie cu miros caracteristic (afine, lămâie sau lamaie cu miere, zmeură sau coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea capilară normală, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea răspunsurilor imune ale organismului, compensează deficiența vitaminei C.

Rimantadina are activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea M₂-Influenza A canalează, încalcă capacitatea sa de a intra în celule și de a elibera ribonucleoproteine, inhibând astfel cel mai important stadiu al replicării virale. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

Concentrația maximă (C_maxa) paracetamolul din plasma sanguină se obține cu utilizarea pulberii după 0,7 ± 0,39 ore și este de 4,79 ± 1,81 μg / ml, perioada de înjumătățire plasmatică (T_1/2) este egală cu 2,73 ± 0,76 ore.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, apoi neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Gluconat de calciu. Aproximativ 1 / 5-1 / 3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; Acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, a pH-ului, a dietei și a prezenței factorilor capabili de a lega ionii de calciu. Absorbția ionilor de calciu crește cu deficiența și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% se excretă prin rinichi, restul (80%) - prin intestine.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% se excretă prin rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, cu 15% neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

C_max rimantadina în plasma sanguină se obține cu utilizarea pulberii după 5,28 ± 2,54 ore și se ridică la 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. T_1/2 - 10-25 ore.

Loratadină. Se absoarbe rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxloratadinei, cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică a CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Excretați prin rinichi și cu bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată.

C_max plasma de loratadină este atinsă după 3,28 ± 1,25 ore și este de 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 egală cu 11,29 ± 5,52 ore

Indicații pentru utilizare

Tratamentul gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "raceli", gripa si ARVI, insotite de febra, frisoane, congestie nazala, dureri in gat, dureri la nivelul articulatiilor si muschilor, dureri de cap.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozivă și leziunile ulcerative ale tractului gastrointestinal (GIT) în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie pronunțată, nefroluritiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar (100 ml) de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 plic de 2-3 ori pe zi după mese. Intervalul dintre dozele de medicament - 4-6 ore. Cursul terapiei este de 3-5 zile până când dispar simptomele bolii. AnviMax nu trebuie administrat mai mult de 5 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Eventualele reacții adverse nedorite sunt indicate în funcție de constituenți.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Experimentați înregistrarea după înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, pre-leșin, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, pierderea auzului și dureri în gât.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau dacă ați observat orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați imediat medicul dumneavoastră.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălzirea metabolismului glucozei, acidoza metabolică (inclusiv acidoza lactică), hipokaliemia, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Tratament: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei în 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină - în decurs de 8 ore. Lavaj gastric, terapie simptomatică. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante. Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția intoxicației severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Acidul ascorbic crește concentrația benzilpenicilinei în sânge. Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină. Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi). Reduce concentrația de contraceptive orale în sânge. Mărește clearance-ul global al etanolului, care la rândul său reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei. Barbituricele și primidona cresc excreția acidului ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Este necesară efectuarea unei monitorizări de laborator a parametrilor sanguini.

Persoanele predispuse la consumul de etanol ar trebui să consulte un medic înainte de începerea tratamentului cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

Având în vedere posibila dezvoltare a efectelor secundare (amețeli, somnolență) în timpul perioadei de tratament, nu se recomandă conducerea vehiculelor și implicarea în alte activități care necesită concentrare crescută de atenție și viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru prepararea soluției orale [afine, lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăze negre].

5 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru ingestia de afine sau lămâie sau [lamaie cu miere] sau [zmeură] sau [coacăz negru] în teabags, sigilat termic dintr-un material combinat cu mai multe straturi.

3, 6, 12 sau 24 de pungi cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare și organizația care acceptă reclamațiile consumatorilor

Sotex FarmFirm CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, districtul municipal Sergiev-Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională non-proprietară sau grupare:

Acid ascorbic + Gluconat de calciu + Loratadină + Rimantadină + Rutozidă

Forma de dozare:

Compoziția unei capsule

Capsule P. Ingredient activ: paracetamol - 360 mg; excipienți: amidon pregelatinizat - 9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 3 mg, lactoză monohidrat - 1,2 mg, stearat de magneziu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,795 mg, colorant albastru brevetat (E 131) sau colorant albastru strălucitor (Е 133) - 0,265 mg, dioxid de titan (E 171) - 1,94 mg.

Capsule R. Ingrediente active: acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutosid trihidrat (în termeni de rutosid) - 20 mg, loratadină - 3 mg; excipienți: amidon de cartof - 2,2 mg, stearat de magneziu - 4,8 mg. Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 94,064 mg, oxid de galben colorant de fier (E 172) - 0,97 mg, oxid de culoare roșie colorant (E 172) - 0,485 mg, colorant crimson [Ponzo 4R] (E 124) - 0.511 mg, dioxid de titan (E 171) - 0,97 mg.

descriere

Capsulele P gelatină solidă numărul 0 albastru. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de culoare albă sau albă, cu o nuanță cremoasă sau roz, sunt admise bulgări.

Capsulele P gelatină solidă numărul 0 roșu. Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule de la galben la galben, cu nuanță verzui și culoare albă, sunt admise bulgări.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Concentrația maximă (C_maxa) paracetamolul din plasmă este obținut prin utilizarea capsulelor după 1.20 ± 0.72 ore și este de 5.01 ± 1.70 μg / ml, timpul de înjumătățire plasmatică (T_1/2) egală cu 3,04 ± 1,01 h.

Acidul ascorbic este absorbit în tractul gastro-intestinal (în principal în jejun). Comunicarea cu proteinele plasmatice - 25%. Boli ale tractului gastro-intestinal (ulcer peptic și ulcere duodenale 12, constipație sau diaree, infestări cu vierme, giardioză), utilizarea de sucuri de fructe și legume proaspete, alcool, reduce absorbția acidului ascorbic în intestin. Concentrația plasmatică a acidului ascorbic este în mod normal de aproximativ 10-20 μg / ml. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrare orală este de 4 ore. Pătrunde ușor în leucocite, trombocite și apoi în toate țesuturile; cea mai mare concentrație este atinsă în organele glandulare, leucocite, ficat și cristalin; pătrunde prin placentă. Concentrația acidului ascorbic în leucocite și trombocite este mai mare decât în eritrocite și în plasmă. În stări deficitare, concentrația în leucocite scade mai târziu și mai lent și este considerată un criteriu mai bun pentru evaluarea deficitului decât concentrația în plasmă. Metabolizată predominant în ficat la deoxiascorbic și apoi la acid oxaloacetic și 2-sulfat de ascorbat. Se elimină prin rinichi, prin intestine, prin glande sudoripare în formă neschimbată și sub formă de metaboliți. Fumatul și utilizarea etanolului accelerează distrugerea acidului ascorbic (transformarea în metaboliți inactivi), reducând dramatic rezervele din organism. Afișate în timpul hemodializei.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În insuficiența renală cronică T_1/2 crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

C_max rimantadina în plasma sanguină se obține cu utilizarea capsulelor în 4,53 ± 2,52 ore și se ridică la 68,2 ± 26,6 ng / ml T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

C_max plasma de loratadină este atinsă după 2,92 ± 1,31 ore și este de 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 egală cu 12,36 ± 6,84 ore

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie pronunțată, nefroluritiază, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei în istorie), hipercalciuria.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Adulți: 1 capsulă P albastru și 1 capsulă P roșu (doză unică) de 2-3 ori pe zi după mese cu apă. Intervalul dintre dozele de medicament - 4-6 ore. Cursul terapiei până la dispariția simptomelor bolii. AnviMax nu trebuie administrat mai mult de 5 zile. Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Eventualele reacții adverse nedorite sunt indicate în funcție de constituenți.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

Experimentați înregistrarea după înregistrare

În timpul utilizării AnviMax®, au fost descrise cazuri de angioedem, pre-leșin, febră, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, prurit, eritem, pierderea auzului și dureri în gât.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după administrare - paloare a pielii, greață, diaree, vărsături, durere în regiunea epigastrică; încălcarea metabolismului glucozei, acidoza metabolică, tahicardia, aritmia, cefaleea, exacerbarea bolilor cronice concomitente. Simptomele funcției hepatice anormale pot să apară după 12-48 de ore după o supradoză. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă; insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența afectării hepatice severe).

Interacțiunea cu alte medicamente

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Este necesară efectuarea unei monitorizări de laborator a parametrilor sanguini.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

Formularul de eliberare

Capsule P. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.

Capsule R. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.

2 blistere (una cu capsule P albastru, a doua cu capsule P roșu) cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

SA "Farmproekt", Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare și organizația care primește reclamațiile consumatorilor

Sotex FarmFirm CJSC, Rusia, 141345, regiunea Moscova, districtul municipal Sergiev-Posad, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Denumirea comercială a medicamentului:

Forma de dozare:

tablete efervescent [cu aromă de afine și aromă], tablete efervescente [aromă de zmeură și aromă]

Compoziția conținutului unei pungi

Excipienți: acid citric - 716 mg, bicarbonat de sodiu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polietilenglicol 6000) - 75 mg, izoleucină - 75 mg, Zmeura 909 ") - 75 mg, acesulfam potasiu - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidonă (povidonă K-30) - 3,75 mg, colorant de sfeclă roșie (E 162) - 0,4 mg.

descriere

Tablete rotunde ploskotsilindrichesky cu o suprafață aspră, de la roz deschis până la culoarea întuneric roz, cu impregnări mai ușoare și întunecate, cu fațetă, cu un miros caracteristic. Sunt permise stropi de culoare galben-verzuie. Higroscopice.

Grupa farmacoterapeutică

ARI și "rece" simptome remediu.

Codul ATX:

farmacodinamie

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice.

Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemului tisular asociat eliberării histaminei.

Farmacocinetica

Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogenice, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.

Paracetamol. Absorbția este mare. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor. Căile suplimentare de metabolizare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați. Pacienții vârstnici scad clearance-ul medicamentului și cresc timpul de înjumătățire plasmatică.

Rimantadina. După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretată de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - neschimbată. În cazul insuficienței renale cronice, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei.

Rutozidei. Timpul de concentrație maximă în plasmă din sânge după administrarea orală este de 1-9 ore, fiind eliminat în principal în bilă și într-o mai mică măsură de rinichi. Timpul de înjumătățire este de 10-25 ore.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al bolilor "reci", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la una sau mai multe componente care alcătuiesc medicamentul; erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută; sângerare gastrointestinală; hemofilie; hemaglutinină; gipoprotrombinemii; hipertensiune arterială portală; avitaminoza K; insuficiență renală; sarcina, perioada de alăptare; boli ale glandei tiroide, boli acute ale rinichilor, ficatului (glomerulonefrita acută, pielonefrită acută, hepatită acută sau exacerbarea bolilor cronice ale acestor organe); Alcoolismul cronic; hipercalcemie, hipercalciurie severă, nefroureită, sarcoidoză, utilizarea concomitentă de glicozide cardiace (risc de aritmii); intoleranță la fructoză; fenilcetonurie.

Vârsta copiilor până la vârsta de 18 ani.

Cu grija

Restricționarea utilizării epilepsiei ), hipercalciuria; simultan sau în timpul celor două săptămâni anterioare, luând inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice; în timp ce luați medicamente care pot afecta negativ ficatul (de exemplu, inductorii enzimelor hepatice microzomale). Trebuie acordată atenție tratamentului pacienților cu formare recurentă de pietre la rinichi urați; boli maligne progresive; astm bronșic.

Pacienții vârstnici cu hipertensiune arterială (riscul de accident vascular cerebral hemoragic crește, datorită rimantadinului, care face parte din medicament).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Se dizolvă tableta într-o jumătate de cană de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă înainte de utilizare.

Adulți: luați 1 comprimat de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când dispar simptomele bolii.

Dacă nu există nici o îmbunătățire a stării de bine, medicamentul trebuie oprit și consultat un medic.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Efecte secundare

În conformitate cu componentele constituente.

Din partea sistemului nervos central: iritabilitate, somnolență, tremor, hiperkinezie, amețeli, cefalee, înroșirea sângelui în față.

Din partea sistemului digestiv: deteriorarea membranei mucoase a stomacului și a duodenului, dispepsie, mucoase uscate în gură, lipsa apetitului, balonare (flatulență), diaree (diaree).

Din partea sistemului urinar: pollakiurie moderată.

Din partea organelor care formează sânge: modificări ale parametrilor sângelui. Controlul este necesar.

Reacții alergice: angioedem, șoc anafilactic, erupție cutanată, prurit, urticarie.

Din partea pielii: sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell) și pustul exantmatos acut generalizat.

Altele: inhibarea funcției aparatului insular al pancreasului (hiperglicemie, glicozurie).

supradoză

Pragul de supradozaj poate fi redus la pacienții vârstnici, la pacienții care iau anumite medicamente (de exemplu, inductori ai enzimelor hepatice microzomale), alcool sau suferă de epuizare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Rimantadina sporește efectul stimulant al cofeinei. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Loratadină. Inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 cresc concentrația de loratadină în sânge.

Instrucțiuni speciale

Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.

Nu utilizați în prezența tumorilor metastatice.

Persoanele predispuse la utilizarea etanolului trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

Impact asupra abilității de a conduce vehicule și alte mecanisme care necesită concentrare mare de atenție

Formularul de eliberare

Tablete efervescente [cu gust și aromă de afine], tablete efervescente [cu gust și aromă de zmeură]. Pe 10 comprimate într-o cada din polipropilenă completă cu un capac din polietilenă cu inserție de silicagel.

Pe 1 tubă împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Să mergem fără prescripție medicală.

Producatori

Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusia, 249096, regiunea Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Comunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare

Sotex FarmFirm CJSC

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la Sotex FarmFirma CJSC: Rusia, 141345, regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiyev-Posadsky, așezarea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.