Claritromicina este un antibiotic modern, utilizat pe scară largă și eficient în practica medicală.
Macrolide: claritromicină
Claritromicina aparține grupului de antibiotice macrolide.
Prima macrolidă - eritromicina a fost sintetizată la mijlocul secolului trecut. Astăzi, macrolidele sunt utilizate pe scară largă în medicină pentru tratamentul bolilor cauzate de microorganismele rezistente la peniciline.
Macrolidele sunt considerate cele mai puțin toxice, deoarece se acumulează direct în focalizarea inflamatorie și au un efect minim asupra stării generale a corpului.
Antibiotic claritromicină - medicament posusintetichesky cu efect bacteriostatic care inhiba diviziunea celulelor bacteriene și pauză sale reproducerea și creșterea în interiorul corpului.
Claritromicina și preparate pe baza sa de eficiente în tratamentul bolilor cauzate de stafilococi, chlamydia, streptococi și E. coli: infecții intestinale ale tractului respirator superior și a căilor respiratorii.
Claritromicina: Klacid și alți analogi
Klacid este denumirea comercială a medicamentului al cărui ingredient activ este claritromicina.
Antibioticul Klacid este unul dintre medicamentele produse pe baza de claritromicină. Klacid Abbot este produs de o companie internațională în filialele sale din Italia, Franța și Anglia. Medicamentele destul de scumpe "Abbot" se fac folosind tehnologii moderne de înaltă precizie și sunt de încredere de către medici din întreaga lume.
Sunt cunoscute analogii mai ieftine ale medicamentelor bazate pe claritromicină, produse în țările CSI, în India și în Europa de Est. De exemplu: Clarithromycin Protex, Clarbact și Clubbax (India); Clarithromycin Verte, Ekozirtin (Rusia); Claritromicina Pliva (Croația); Claritromicina Sănătate (Ucraina); Fromilid (Slovenia) și alții
Se crede că în unele întreprinderi pot exista încălcări ale tehnologiei de fabricație, ceea ce duce la eliberarea produselor de calitate redusă.
Claritromicina în orice preparate are un efect negativ asupra digestiei, ficatului și rinichilor, uneori provocând reacții alergice.
Medicamentul este vândut în farmacii la prezentarea unei rețete.
Claritromicina: aplicare
Bacteriile secretă beta-lactamază, care distrug antibioticul în organism. Claritromicina este rezistent la beta-lactamaze și au un efect negativ asupra numărului de bacterii: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, streptococul, agenți cauzatori de lepra, sporotricoză, pneumonia, gonoreea, chlamydia si pnevmohlamidoza, fete, Haemophilus influenzae, listerioza.
Ce boli sunt prescrise medicamentele de claritromicină?
- Boli ale organelor respiratorii superioare și inferioare: sinuzite, faringite, amigdalite, pneumonie, bronșită, boala legionarilor.
- Leziuni infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii: erizipel, celulită, foliculită, streptoderma, stafilocer.
- Boli infecțioase în sistemul maxilarului dinților.
- Infecții cauzate de micobacterii.
- Tratamentul pacienților infectați cu HIV, pentru prevenirea infecțiilor cauzate de micobacterii.
- Pentru tratamentul ulcerului peptic al Helicobacter pylori.
Claritromicina: contraindicații
- Sensibilitate ridicată la claritromicină și componente ale medicamentelor bazate pe aceasta.
- Sarcina - primul trimestru și alăptarea. Unele medicamente implică utilizarea medicamentului în trimestrele 2 și 3 ale sarcinii, dacă beneficiile pentru mamă depășesc pericolul pentru făt. La momentul întreruperii consumului de droguri, copilul se hrănește.
- Porphyria.
- Copii sub 12 ani care cântăresc mai puțin de 40 kg. Unele preparate de claritromicină sub formă de pulbere din care se face suspensia sunt utilizate pentru a trata copiii.
- Pacienți cu insuficiență normală de funcționare a rinichilor și a ficatului.
Claritromicina: medicamente incompatibile
Antibioticul nu poate fi utilizat simultan cu următoarele medicamente:
- cisapridă;
- dihidroergotamină;
- astemizol;
- terfenadina;
- pimozidă;
- Ergotamină.
Dacă luați Claritromicină în același timp cu alte antibiotice macrolide, există o competiție de medicamente, care distruge complet efectul terapeutic al ambelor medicamente.
Claritromicina: forme de eliberare
- Tablete de 0,25 și 0,5 g. În ambalaj pot fi 5, 7, 10 sau 14 comprimate.
- Pulbere pentru auto-suspendare.
- Pulbere sterilă pentru injectare.
Claritromicina: doza și doza
Aplicați medicamentul, indiferent de masă.
Durata medicamentului este de 5-14 zile.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza terapeutică uzuală este de 250 mg, 2 doze pe zi.
În cazul infecțiilor severe, micobacteriilor și sinusitelor, doza este crescută la 500 mg de două ori pe zi.
Pacienți cu insuficiență hepatică: doză zilnică de cel mult 250 mg.
Pacienți cu insuficiență renală: doză zilnică de 250 mg pe zi; pentru infecții severe, 250 mg de două ori pe zi, a doua doză nu mai devreme de 12 ore.
Pacienți cu SIDA, în tratamentul MAS: doză zilnică de 500 mg de două ori pe zi. Tratamentul cu medicamentul produs atâta timp cât există un efect terapeutic.
Tratamentul infecției odontogene: 250 mg de două ori pe zi timp de 5 zile.
Tratamentul bolilor cauzate de Helicobacter pylori se face în asociere cu alte medicamente. Dozare: 0,5 g 2 doze pe zi în asociere cu omerprazol, lansoprazol și amoxicilină timp de 7-10 zile; sau 0,5 g de trei ori pe zi în asociere cu omeprazol și lansoprazol timp de 2 săptămâni.
Claritromicina: acțiune în interiorul corpului
Tabletele sunt înghițite fără mestecare sau zdrobire. O masă cristalină omogenă a tabletei este eliberată tot timpul când trece prin organele digestive.
Cantitatea maximă de medicament se acumulează în organism la 6 ore după ingestie. În țesuturile organismului, antibioticul este reținut de 2 ori mai mult decât în sânge.
De la 70 la 86% din medicament se excretă în fecale și urină.
Toate reacțiile chimice cu claritromicină apar în ficat.
Claritromicina: efecte secundare
Claritromicina și toate medicamentele pe baza acesteia pot da următoarele efecte secundare.
- Aritmie ventriculară și tahicardie.
- Boala stomacului și a stomacului, pacientul începe să se simtă grețuri și vărsături, apare diaree.
- Stomatită, inflamația limbii și candidoză în gură, decolorarea limbii.
- Decolorarea dintilor - trece dupa curatarea profesionala.
- Deteriorarea reversibilă a ficatului, hepatita icterului (rare), în special în timp ce luați alte medicamente.
- Amețeli și dureri de cap, insomnie și anxietate, coșmaruri, temeri și psihoze, halucinații și convulsii.
- Pierderea auzului - trece după ce încetați să luați claritromicină.
- Schimbarea mirosului.
- Urticarie și mâncărime, sindrom Stevens-Johnson.
- Modificări ale sângelui: trombocitopenie, leucopenie, creșteri crescute, hipoglicemie.
Claritromicina: supradozaj
O supradoză a medicamentului este însoțită de greață, vărsături și dureri abdominale. Caracteristic comportament paranoic. În organism scade nivelul de potasiu, scade nivelul de oxigen din sânge.
În aceste cazuri, pacientul este spălat stomac și tratament simptomatic.
Numai un medic certificat poate determina necesitatea tratamentului cu claritromicină și poate prescrie un regim de tratament.
Claritromicina (Klacid)
Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.
nume comerciale în străinătate (în străinătate) - Abbotic, biaxin, Biclar, Binoclar, Celex, Centromicina, Clacee, Claribid, Claripen, Clarem, Claridar, Clariwin, Crixan, Claritt, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Heliclar, Infex, Klaram, Klacid SR, Klarmyn, Kofron, Lagur, Lekoklar, Mabicrol, Maclar, Mavid, Monocid, Naxy, Resclar, Urclar, Vikrol, Zeclar.
Sunt antibacteriene non-antibiotice.
Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.
Medicamentele care conțin claritromicină (claritromicină, codul ATC (ATC) J01FA09):
Klacid (original Claritromicină) - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!
Grupa clinico-farmacologică:
Grupa antibiotic macrolidă
Acțiune farmacologică
Antibiotic macrolidic semisintetic. Ea are un efect antibacterian, interacționând cu subunitatea ribozomală 50S a bacteriilor și inhibând sinteza proteinelor în celula microbiană.
Claritromicina a demonstrat o activitate in vitro înaltă împotriva culturilor bacteriene standard și izolate. Foarte eficient împotriva multor microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative. Studiile in vitro confirmă eficacitatea ridicată a claritromicinei împotriva Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae și Helicobacter (Campylobacter) pylori.
Medicamentul este, de asemenea, activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; microorganisme gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; alte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Ca și alte bacterii gram-negative care nu descompun lactoza, sunt insensibile la claritromicină.
Producția de β-lactamază nu afectează activitatea claritromicinei. Majoritatea stafilococilor rezistenți la meticilină și rezistenți la oxacilină sunt rezistenți la claritromicină.
Sensibilitatea Helicobacter pylori la claritromicină a fost studiată pe izolate Helicobacter pylori izolate de la 104 pacienți înainte de începerea tratamentului cu acest medicament. Tulpinile Helicobacter pylori rezistente la claritromicină au fost izolate la 4 pacienți, tulpinile cu rezistență intermediară la 2 pacienți și izolatele Helicobacter pylori la restul de 98 pacienți au fost sensibili la claritromicină.
Claritromicina are un efect in vitro și împotriva celor mai multe tulpini ale urmatoarelor microorganisme (cu toate acestea, siguranța și eficiența utilizării claritromicinei în practica clinică nu a fost confirmata prin studii clinice și semnificație practică este neclară): aerobe Gram-pozitive: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (Grupul C, F, G), Grupul Streptococcus Viridans; microorganisme gram-negative aerobe: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; microorganisme gram-pozitive anaerobe: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; microorganisme gram-negative anaerobe: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Principalul metabolit al claritromicinei în organismul uman este metabolitul 14-hidroxilaritromicinei microbiologic activ. Activitatea microbiologică a metabolitului este aceeași cu cea a substanței originale sau de 1-2 ori mai slabă față de cele mai multe microorganisme. O excepție este Haemophilus influenzae, pentru care eficiența metabolitului este de 2 ori mai mare. Substanța mamă și principalul său metabolit au fie un efect aditiv, fie un efect sinergic asupra lui Haemophilus influenzae in vitro și in vivo, în funcție de cultura bacteriilor.
Metodele cantitative care necesită măsurarea diametrului zonei de inhibare a creșterii microorganismelor oferă cele mai precise estimări ale sensibilității bacteriilor la agenții antimicrobieni. Una dintre procedurile de sensibilitate recomandate utilizează discuri impregnate cu 15 μg claritromicină (test de difuzie Kirby-Bauer); Rezultatele testului sunt interpretate în funcție de diametrul zonei de inhibare a creșterii microorganismului și de valoarea concentrației minime inhibitorii (MPC) a claritromicinei. Valoarea IPC este determinată prin metoda de diluare a mediului sau prin difuzie în agar. Testele de laborator dau unul din cele trei rezultate: 1) "rezistent" - putem presupune că infecția nu este supusă tratamentului cu acest medicament; 2) "sensibilă la mediu" - efectul terapeutic este ambiguu și, probabil, o creștere a dozei poate duce la sensibilitate; 3) "sensibil" - se poate considera că infecția este tratabilă cu claritromicină.
Farmacocinetica
Primele date privind farmacocinetica au fost obținute la studierea comprimatelor de claritromicină.
Biodisponibilitatea și farmacocinetica suspensiei de claritromicină au fost studiate la adulți și copii sănătoși.
Aspirație și distribuție
Când a fost administrat o dată la adulți, biodisponibilitatea suspensiei a fost echivalentă cu biodisponibilitatea comprimatelor (la aceeași doză) sau a fost ușor depășită. Aportul alimentar a întârziat oarecum absorbția suspensiei de claritromicină, dar nu a afectat biodisponibilitatea generală a medicamentului.
La administrarea suspensiei bebelușilor (după consum) Cmax, ASC a claritromicinei a fost de 0,95 μg / ml, respectiv de 6,5 μg x h / ml.
Utilizând o suspensie de claritromicină în doză de 250 mg la fiecare 12 ore la adulți, nivelurile de echilibru în sânge au fost practic realizate prin administrarea celei de a cincea doze. Parametrii farmacocinetici au fost după cum urmează: Cmax 1,98 μg / ml, ASC 11,5 μg x h / ml și Tmax 2,8 h pentru claritromicină și 0,67, 5,33, 2,9 pentru 14-hidroxilaritromicină.
La persoanele sănătoase, concentrațiile serice au atins maxim 2 ore după ingestie. Cssmax 14-hidroxilaritromicina este de aproximativ 0,6 μg / ml. Cu numirea claritromicinei într-o doză de 500 mg la fiecare 12 ore, Cssmax 14-hidroxilaritromicina este puțin mai mare (până la 1 μg / ml). Când se utilizează ambele doze, metabolitul Cssmax este de obicei atins în 2-3 zile.
În studiile in vitro, legarea claritromicinei la proteinele plasmatice a fost în medie de aproximativ 70% la concentrații semnificative din punct de vedere clinic de la 0,45 până la 4,5 μg / ml.
Metabolism și excreție
Claritromicina este metabolizată în ficat sub acțiunea izoenzimei CYP3A cu formarea metabolitului 14-hidroxilaritromicinei microbiologic activ.
În cazul administrării unei suspensii de claritromicină la o doză de 250 mg la fiecare 12 ore la adulți, T1 / 2 a fost de 3,2 ore pentru claritromicină și 4,9 pentru 14-hidroxilaritromicină.
La persoanele sănătoase cu claritromicină: în doză de 250 mg la fiecare 12 ore, T1 / 2 de 14-hidroxilaritromicină este de 12 ore; la o doză de 500 mg la fiecare 12 ore, T1 / 2 al 14-hidroxicartimicinei este de aproximativ 7 ore.
Când se utilizează claritromicină într-o doză de 250 mg la fiecare 12 ore, aproximativ 20% din doză se excretă în urină neschimbată. Atunci când se administrează claritromicină într-o doză de 500 mg la fiecare 12 ore, aproximativ 30% din doză se excretă în urină neschimbată. Clearance-ul renal al claritromicinei nu depinde în mod semnificativ de doză și se apropie de rata normală de filtrare glomerulară. Principalul metabolit găsit în urină este 14-hidroxilaritromicina, care reprezintă 10-15% din doză (250 mg sau 500 mg la fiecare 12 ore).
Claritromicina și metabolitul său sunt bine distribuite în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile tisulare sunt de obicei de câteva ori mai mari decât serul.
La copiii care au nevoie de tratament oral cu antibiotice, claritromicina se caracterizează prin biodisponibilitate ridicată. Profilul farmacocineticii sale a fost similar cu cel al adulților care au luat aceeași suspensie. Medicamentul este rapid și bine absorbit din tractul digestiv. Alimentele întârzie absorbția claritromicinei, fără a afecta în mod semnificativ biodisponibilitatea sau proprietățile farmacocinetice.
Parametrii farmacocinetici de echilibru ai claritromicinei obținute după 5 zile (doza 9) au fost după cum urmează: Cmax - 4,6 μg / ml, ASC - 15,7 μg x h / ml și Tmax - 2,8 ore; valorile corespunzătoare pentru 14-hidroxilaritromicina au fost 1,64 μg / ml, 6,69 μg x h / ml și respectiv 2,7 h. Valoarea calculată T1 / 2 a claritromicinei și a metabolitului său este de 2,2 și, respectiv, 4,3 ore.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Pacienții vârstnici care au primit din nou claritromicină la o doză de 500 mg într-un studiu comparativ au evidențiat o creștere a nivelului medicamentului în plasmă și o eliminare mai lentă comparativ cu cea a celor tineri sănătoși. Cu toate acestea, diferențele dintre cele două grupuri nu au evidențiat când sa făcut un amendament la clearance-ul creatininei. Modificările farmacocinetice ale claritromicinei reflectă funcția renală, nu vârsta pacientului.
La pacienții cu otită medie, 2,5 ore după administrarea celei de-a cincea doze (7,5 mg / kg 2), concentrațiile medii de claritromicină și 14-hidroxilaritromicină în urechea medie au fost de 2,53 și 1,27 μg / g. Concentrațiile medicamentului și ale metabolitului acestuia au fost de 2 ori mai mari decât valorile serice ale acestora.
La pacienții cu insuficiență hepatică, claritromicina Css nu diferă de cele la cei sănătoși, în timp ce nivelul metabolitului a fost mai mic. Reducerea formării de 14-hidroxilaritromicină a fost parțial compensată de creșterea clearance-ului renal al claritromicinei în comparație cu clearance-ul la persoanele sănătoase.
Pacienții cu insuficiență renală, care au primit medicamentul pe cale orală la o doză de 500 mg, concentrațiile plasmatice repetate, T1 / 2, Cmax, Cmin și ASC ale claritromicinei și ale metabolitului au fost mai mari decât la persoanele sănătoase. Abaterile acestor parametri au fost corelate cu gradul de insuficiență renală: cu o afectare mai pronunțată a funcției renale, diferențele au fost mai semnificative.
La pacienții adulți cu infecție HIV care au primit medicamentul în doze uzuale, claritromicina Css și metabolitul său au fost similare cu cele la cei sănătoși. Totuși, cu utilizarea claritromicinei în doze mai mari, care pot fi necesare în tratamentul infecțiilor micobacteriene, concentrația de antibiotic poate depăși în mod semnificativ cele obișnuite.
La copiii cu infecție HIV care au primit claritromicină într-o doză de 15-30 mg / kg / 2 doze, valorile de echilibru ale Cmax au fost de obicei cuprinse între 8 și 20 μg / ml. Cu toate acestea, la copiii cu infecție HIV care au primit o suspensie de claritromicină la o doză de 30 μg / kg în 2 doze, Cmax a ajuns la 23 μg / ml. Atunci când se utilizează medicamentul în doze mai mari, sa observat o alungire T1 / 2 în comparație cu cea a persoanelor sănătoase care au primit claritromicină în doze uzuale. Creșterea concentrației plasmatice și durata T1 / 2 în numirea claritromicinei în doze mai mari este în concordanță cu nelinearitatea cunoscută a farmacocineticii medicamentului.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului CLACID®
- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie);
- infecții ale tractului respirator superior (faringită, sinuzită);
- infecții ale urechii;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculită, celulită, erizipel);
- infecții micobacteriene comune cauzate de Mycobacterium avium și Mycobacterium intracellulare;
- infecții micobacteriene localizate cauzate de Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum și Mycobacterium kansasii;
- eradicarea Helicobacter pylori și o scădere a frecvenței recurenței ulcerului duodenal;
- prevenirea răspândirii infecției cauzate de complexul Mycobacterium avium (MAC) la pacienții infectați cu HIV cu un număr limfocit de CD4 (limfocite helper T) de cel mult 100 în 1 mm3;
- infecții odontogene.
Doza de administrare orală:
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă.
De obicei, adulții sunt prescrise cu 250 mg de 2 ori pe zi. În cazuri mai severe, doza este crescută la 500 mg de 2 ori pe zi. În mod tipic, durata tratamentului este de la 5 la 6 până la 14 zile.
Klacid® CP (eliberare susținută) este prescris 500 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi. În cazul infecțiilor severe, doza este crescută la 1 g (2 comprimate) o dată pe zi.
Durata obișnuită a tratamentului este de 5-14 zile. Excepția este pneumonia și sinuzita comunitară, care necesită tratament timp de 6-14 zile.
Comprimatele Klacid® CP trebuie administrate cu alimente, înghițite întregi, fără rupere și fără mestecare.
Pacienții cu QC mai mic de 30 ml / min sunt prescris jumătate din doza obișnuită de claritromicină, adică 250 mg o dată pe zi sau, pentru infecții mai severe, 250 mg de două ori pe zi. Tratamentul acestor pacienți este continuat timp de cel mult 14 zile.
Cu infecții micobacteriene, 500 mg este prescris de 2 ori pe zi.
În cazul infecțiilor obișnuite provocate de MAC, pacienții cu SIDA trebuie să continue tratamentul până când nu există dovezi clinice și microbiologice privind beneficiile acestuia. Claritromicina trebuie prescrisă în asociere cu alți agenți antimicrobieni.
În bolile infecțioase cauzate de micobacterii, cu excepția tuberculozei, durata tratamentului este determinată de medic.
Pentru prevenirea infecțiilor cu MAC, doza recomandată de claritromicină pentru adulți este de 500 mg de 2 ori pe zi.
În cazul infecțiilor odontogene, doza de claritromicină este de 250 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Pentru eradicarea Helicobacter pylori:
Tratamentul combinat cu trei medicamente:
- claritromicină 500 mg de două ori pe zi + lansoprazol 30 mg 2 zile + amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
- claritromicină 500 mg de două ori pe zi + omeprazol 20 mg pe zi + amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile.
Tratamentul combinat cu două medicamente:
- claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi + omeprazol 40 mg pe zi timp de 14 zile, cu administrarea de omeprazol în următoarele 14 zile la o doză de 20-40 mg pe zi;
- claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi + lansoprazol 60 mg pe zi timp de 14 zile. Pentru vindecarea completă a ulcerului poate fi necesară scăderea suplimentară a acidității sucului gastric.
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală:
Suspensia finală trebuie administrată oral, indiferent de masa (cu lapte).
Pentru a prepara suspensia într-o sticlă de granule, adăugați treptat apă până la marcaj, apoi agitați sticla. Suspensia finită poate fi păstrată timp de 14 zile la temperatura camerei.
Suspensie 60 ml: în 5 ml - 125 mg claritromicină; Suspensie de 100 ml: în 5 ml - 250 mg claritromicină.
Doza zilnică recomandată de suspensie de claritromicină pentru infecții non-micobacteriene la copii este de 7,5 mg / kg de 2 ori pe zi. Doza maximă este de 500 mg de 2 ori pe zi. Durata obișnuită a tratamentului este de 5-7 zile, în funcție de agentul patogen și severitatea stării pacientului. Înainte de fiecare utilizare ar trebui să agitați bine flaconul cu medicamentul.
Dozele recomandate de droguri la copii, luând în considerare greutatea corporală.
Dozele sunt indicate în lingurițe standard (5 ml) de 2 ori pe zi.
Care este mai bine: Klacid sau Clarithromycin?
Claritromicina este un medicament puternic antibacterian, un derivat de eritromicină, care este un macrolid semi-sintetic antibiotic cu durata de paisprezece ani.
Capacitatea claritromicinei de a lupta împotriva bacteriilor și a farmacocineticii este mai mare decât cea a eritromicinei, datorită grupării metoxi din a șasea poziție a inelului lactonă.
Ce este un medicament și pentru ce se utilizează?
Spectrul de acțiune al acestui antibiotic semisintetic este foarte extins. Împotriva claritromicinei, bacteriile aerobe și anaerobe, gram-pozitive și gram-negative nu sunt rezistente. Acționează prin suprimarea sintezei proteinelor datorită legării bacteriilor ribozomice de subunitatea anilor '50. Medicamentul se caracterizează prin absorbție rapidă, excretată prin rinichi și prin tractul gastro-intestinal. Absorbția suspensiei este mai mare decât comprimatele.
Este important! Alimentele încetinesc semnificativ absorbția medicamentului, dar nu interferează cu biodisponibilitatea.
Medicamentul este indicat pentru următoarele afecțiuni:
- infecții ale tractului respirator (amigdalită, bronșită, bronșită, pneumonie);
- leziuni infecțioase ale pielii, țesuturi moi (erizipel, foliculită);
- ulcerații ale duodenului și stomacului;
- toxoplasmoza;
- chlamydia;
- micobacterioza;
- boala sistemului genito-urinar.
Acest medicament ajută la tratamentul tuberculozei, dar este folosit doar ca alternativă.
Claritromicina se administrează oral și intravenos.
Formularul de eliberare
Medicamentul este produs sub formă de:
- tablete (cu acțiune regulată și cu durată lungă);
- suspensie;
- soluție pentru picături;
- capsule.
Este imposibil de a judeca exact care dintre aceste forme este cea mai eficientă; totul depinde de situația specifică în care numai medicul emite un verdict.
Pentru fabricarea de comprimate se utilizează tehnologia specială cu durată lungă de acțiune a claritromicinei, astfel încât medicamentul să fie eliberat mai lent, concentrația acestuia în sânge crește.
Efecte secundare
Aplicați antibioticul Claritromicina trebuie prescrisă strict de un medic, deoarece recepția este plină de numeroase efecte secundare:
- transpirație excesivă;
- candidoza;
- greață, vărsături, dureri abdominale;
- leucopenia;
Claritromicina este absolut contraindicată:
- copii sub un an;
- mamele gravide și care alăptează;
- care suferă de hiperkaliemie, porfirie.
Atenție! Persoanele care suferă de boli cardiovasculare și de rinichi pot lua medicamente, dar sub supraveghere medicală strictă.
Care producător este mai bun
Antibioticul Claritromicină este produs de multe firme, atât ruse, cât și străine (țările asiatice, Europa de Est). Producătorii diferiți (Ranbaksi, KRKA, Teva, compania farmaceutică Oborlenski, Synthesis, AVVA-RUS) pot numi produsul în mod diferit: Claritromycin-Teva, Clarithromycin OBL.
Cu toate acestea, trebuie să se acorde prudență aici, deoarece unele companii farmaceutice permit abateri de la tehnologie în timpul fabricării medicamentului. Toate aceste produse ale afacerii farmaceutice rămân eficiente în direcția principală - împotriva tratamentului bolilor infecțioase, dar numărul de contraindicații și efecte secundare poate varia.
Foto 1. Antibiotice Claritromicină comprimate, 500 mg, producător - Sandoz.
Acest lucru se aplică în special la producția de Obolensky OP. Medicii prescriu acest medicament în cazurile în care nu există altă alternativă. Copiii nu prescriu un medicament de la această companie (doar 12 ani), deși Claritromicina este indicată de la vârsta de doi ani. Același lucru se poate spune despre persoanele cu boli hepatice și cardiovasculare.
În ceea ce privește tratamentul tuberculozei, Claritromicina nu este considerată deloc în tratamentul său ca medicament principal.
klatsid
Medicamentul se face pe bază de claritromicină de către compania internațională Abbot. Disponibil sub formă de tablete (0,25 g și 0,5 g), pulberi, inclusiv pentru injectare.
Dintre toate analogii și derivații bazați pe claritromicină, este cel mai eficient; în fabricarea sa nu sunt permise nici cea mai mică deviere de la tehnologie.
Lupta cu succes amigdalele, bronșita, durerile gâtului, faringita, bolile urechii medii, tusea convulsivă, scarlatina, acneea, fierbe.
Împotriva tratamentului tuberculozei nu se utilizează. Acesta diferă de Claritromycin prin denumirea sa comercială, dar se bazează pe același ingredient activ, purtând același nume ca și forma originală.
Nu există practic contraindicații. Medicii prescriu Klacid chiar și pentru copii, dar numai dacă condiția nu implică un tratament mai benign (de exemplu, pentru tuse convulsivă, scarlatină). Femeile gravide trebuie să se abțină de la utilizarea medicamentelor.
Prețul pentru ambalare este ridicat și poate ajunge până la o mie de ruble.
sumamed
Diferă prin aceea că se bazează pe un alt ingredient activ - azitromicină. Sumamed este mai ieftin, costul începe de la 400 de ruble pe pachet.
La vânzare se prezintă sub formă de tablete (0,25 g și 0,5 g), capsule și pulbere pentru suspensii.
Foto 2. Capsule sumate, 250 mg, producător - Pliva.
Este neechivoc să spunem dacă este mai bine sau mai rău, este imposibil, deoarece ambele sunt macrolide, au un efect suficient de puternic și numai un doctor le poate atribui, ținând seama de toate nuanțele bolii. Diferă nu numai substanța activă, ci și un set de efecte secundare. Deci, dacă Klacid bate în principal pe psihic, atunci Sumamed - pe ficat. Se utilizează în principal împotriva infecțiilor streptococice și stafilococice. Bastoanele lui Koch sunt inutile împotriva bastoanelor.
Recepție o dată la 12 ore, în conformitate cu instrucțiunile. Produsul are un spectru mai restrâns de activitate decât claritromicina. Nu se utilizează pentru bolile infecțioase la persoanele cu SIDA. Cel mai cunoscut furnizor este Pliva-Hrvatska.
Fromilid
Furnizor - Concernul sloven KRKA. Disponibil în cutii cu paisprezece comprimate. Prețul este destul de mare: de la 350 de ruble pentru o doză de 0, 25g și 500 pentru un 0, 5g.
Alocați cu otita medie, bronșită, sinuzită, pneumonie, formațiuni purulente. Se aplică de două ori pe zi în conformitate cu instrucțiunile și exclusiv în scopul specialistului.
Fromilid se bazează pe o substanță comună cu Claritromicina, dar la prima există o mare rezistență la unele tulpini de bacterii.
Ce să alegeți: Klacid sau Clarithromycin?
Este imposibil să se dea un răspuns fără echivoc care este cea mai bună alegere a drogurilor. Totul depinde de boala specifică, de caracteristicile individuale ale pacientului și de recomandările medicului.
Se poate spune că o persoană nu riscă nimic dacă Klacid alege, deoarece în fabricarea sa nu există diferențe față de tehnologie. Cu deosebită prudență ar trebui abordată producătorii ruși de Claritromycin.
Videoclip util
Consultați videoclipul despre Claritromicină și utilizarea corectă a acestuia.
Klacid și Clarithromycin: o comparație a mijloacelor și ceea ce este mai bine
Alegerea antibioticelor ar trebui să depindă de severitatea bolii, diagnosticul corect, caracteristicile individuale ale pacientului, efectul dorit, contraindicațiile de medicamente. Klacid și Clarithromycin sunt utilizate destul de des, datorită nivelului ridicat de eficacitate, disponibilitate și o gamă semnificativă de efecte. Cu toate acestea, numirea trebuie făcută de către un medic, numai după procedurile de diagnosticare.
Mijloacele funcționează ca analogi, dar prezența componentelor auxiliare formează o serie de caracteristici suplimentare în mecanica expunerii, ceea ce provoacă anumite diferențe.
klatsid
Disponibil sub formă de tablete, liofilizat pentru prepararea suspensiilor. Principalul ingredient este claritromicina. Agent antibiotic, antibacterian și bacteriostatic. Interacționează cu subunitatea ribozomală, care provoacă o creștere a sensibilității bacteriilor și provoacă, de asemenea, suprimarea sintezei proteinelor. Are activitate mare împotriva bacteriilor izolate și standard, afectează și microorganismele.
- Cu leziuni infecțioase ale sistemului respirator - pneumonie, bronșită.
- Cu sinuzită, faringită și alte boli ale căilor superioare (infecțioase).
- Cu leziuni ale țesuturilor moi și ale pielii de tip infecțios (de exemplu, foliculita).
- Infecții microbacteriene.
- Ca parte a prevenirii răspândirii virușilor și infecțiilor.
- Ca element al terapiei complexe de reducere a numărului de ulcere recurente ale duodenului.
- Infecții odontogene.
Nu este prescris cu un număr de anumite medicamente, deoarece nu interacționează cu terfenadină, erogamină, limosidă etc. în timpul perioadei de alăptare, precum și în timpul sarcinii. În pediatrie, folosit doar cu trei ani. În diverse patologii hepatice, se recomandă abandonarea medicamentului, dar dacă se așteaptă ca efectul terapeutic să fie ridicat, acesta este prescris cu precauție. Atunci când se prescrie, rezistența încrucișată între alte medicamente este întotdeauna luată în considerare.
claritromicină
Disponibil sub formă de tablete (capsule) de diferite doze. Componenta principală este claritromicina. Semi-sintetic antibiotic, agent bacterian. Aceasta asigură o modificare a structurii moleculei de substanță, provocând biodisponibilitatea acesteia și creșterea nivelului de stabilitate chiar și într-un mediu acid. Aceasta provoacă extinderea spectrului efectului unui caracter antibacterian datorită creșterii conținutului componentei active în țesuturi.
Timpul de înjumătățire este considerat a fi prelungit, ceea ce provoacă posibilitatea utilizării unor doze mici (nu mai mult de două ori pe zi).
- Amigdalită, sinuzită, faringită.
- Inflamația pielii de natură infecțioasă, precum și deteriorarea țesuturilor moi.
- Stefilodermiya.
- Infecții ale sistemului respirator.
- Diverse infecții ale sistemului dentar.
- Ca o componentă suplimentară în tratamentul bolilor gastro-intestinale (contribuie la inhibarea activității acidului gastric).
Caracteristici generale
Medicamentele sunt considerate analogice. Compoziția include componenta activă - claritromicina, formele având un conținut diferit de substanță activă, dar, de fapt, se realizează efectul suprimării acțiunilor bacteriilor și microorganismelor.
Se utilizează în tratamentul diferitelor boli de natură bacteriană. Au o listă similară de contraindicații, indicații.
Acestea sunt utilizate cu prudență atunci când vine vorba de terapie complexă, deoarece acestea nu interacționează cu anumite substanțe și componente. Acestea pot fi utilizate chiar și în prezența patologiilor hepatice (în special a bolilor cronice), dar monitorizarea regulată a enzimelor hepatice în sânge este considerată o condiție prealabilă pentru admitere. Utilizat în asociere cu warfarină (asigură control suplimentar al venelor).
Care este diferența?
Klacid are un număr mai mare de forme diferite, ceea ce provoacă posibilitatea unei determinări cât mai precise a dozei într-un anumit caz. Poate fi utilizat în pediatrie de la vârsta de două ani. Prezența unor componente auxiliare bine alese provoacă un număr redus de efecte secundare.
În ciuda compoziției sigure, se recomandă să nu se folosească în timpul sarcinii, precum și să se refuze în totalitate utilizarea fondurilor în procesul de hrănire a copilului.
Claritromicina este disponibil sub formă de pilule (dar doza poate varia). Are un preț accesibil, este utilizat în mod activ în tratamentul ambulatoriu al diferitelor patologii ale tractului respirator superior și inferior. Are un nivel ridicat de eficacitate și poate fi utilizat în pediatrie de la vârsta de 12 ani. Are o listă mai substanțială de contraindicații. Dar gama de aplicații pentru tablete este mai largă.
Care este mai bine?
Claritromicina este un medicament mai accesibil care provoacă activitatea de utilizare a acestuia. Cu toate acestea, pacienții observă că o contrapondere mai costisitoare are o cantitate mai mică de efecte secundare. Cel mai adesea, acest instrument este prescris în tratamentul ambulatoriu al pneumoniei, bronșitei, cu inflamația pielii. A obținut aspecte incredibil de importante relevante în tratarea diferitelor probleme dentare.
Klacid este mai scump, dar are o mică listă de contraindicații și, datorită ingredientelor suplimentare, poate fi utilizat în tratamentul copiilor de la vârsta de doi ani. Se utilizează în mod activ în tratamentul sinuzitei, rinitei, faringitei și a altor boli infecțioase (tractul respirator). Se utilizează în tratamentul pneumoniei.
Klacid sau Clarithromycin - care este mai bine? Care este diferența importantă?
Klacid sau Clarithromycin - care este diferența?
Multe medicamente antibacteriene sunt puțin eficiente împotriva bolilor cronice infecțioase, altele își pierd treptat puterea datorită mutațiilor bacteriene cauzale. Klacid și Clarithromycin sunt lipsite de aceste dezavantaje, cu toate acestea, ele nu sunt, de asemenea, antibiotice ideale.
structură
De fapt, Klacid și Claritromycin sunt una și aceeași. Compoziția ambelor medicamente include substanța activă claritromicină, iar diferența principală dintre acestea este producătorul.
- Klacid este produs în Statele Unite de către Abbott.
- Sub denumirea de "Claritromicină" produsele lor sunt fabricate de diverse companii. Medicamentul american este marcat, și toate "Claritromycins" - mai multe dintre omologii săi la un preț mai mic.
Mecanism de acțiune
Ingredientul activ claritromicina inhibă creșterea și reproducerea agenților patogeni, datorită capacității sale de a întrerupe formarea proteinelor în ele. În același timp, este capabil să perturbe activitatea vitală a microorganismelor rezistente la antibioticele de penicilină (amoxicilină, ampicilină etc.) și cefalosporină (ceftriaxonă, cefepimă, cefuroximă etc.). Acest lucru se datorează faptului că claritromicina are o structură chimică fundamental diferită.
Antibioticul este activ împotriva majorității agenților patogeni ai tractului respirator și a căilor respiratorii superioare, în special a celor care apar cronic. De asemenea, suprimă activitatea vitală a Helicobacter pylori, care provoacă ulcer peptic, anumiți agenți patogeni ai infecțiilor cutanate, infecții asociate cu HIV.
mărturie
Deoarece substanța activă din preparate este identică, instrucțiunile de utilizare (indicații, contraindicații și efecte secundare) coincid de asemenea. Preparatele sunt utilizate pentru:
- Boli infecțioase ale tractului respirator superior și inferior;
- Leziuni infecțioase ale pielii și / sau ale țesuturilor moi;
- Infecții separate asociate cu infecția cu HIV (micobacterii);
- Tuberculoza - ca parte a terapiei combinate;
- Un ulcer gastric asociat infecției cu Helicobacter pylori - ca parte a unei terapii combinate;
- Infecții ale cavității bucale.
Contraindicații
Klacid și claritromicina nu se utilizează pentru:
- Medicamente de intoleranță;
- Intoleranța la antibioticele macrolide (eritromicină, spiramicină, azitromicină etc.);
- Recepție simultană de astemizol, cisaprid, terfenadină, ergotamină;
- Tulburări congenitale ale formării hemoglobinei;
- Sarcina în orice moment și în timpul alăptării;
- Vârsta de până la 3 ani.
Efecte secundare
Utilizarea medicamentelor poate provoca:
- Dureri de cap;
- Tinitus;
- Modificarea gustului;
- Tulburare de indigestie;
- Reacții alergice.
Forme de eliberare și preț
- comprimate:
- 250 mg, 10 buc. - 675 r;
- 500 mg, 14 buc. - 840 r;
- Comprimate cu acțiune lungă:
- 500 mg, 5 buc. - 465 p;
- 500 mg, 7 buc. - 595 r;
- Granule / pulbere pentru suspensie
- 125 mg / 5 ml, 70,70 g, 100 ml - 735 r;
- 125 mg / 5 ml, 42,3 g, 60 ml - 350 r;
- Liofilizat pentru prepararea soluției pentru picături 500 mg, 1 flacon - 585 r.
Prețurile pentru claritromicină pot varia în funcție de producător:
- comprimate:
- 250 mg, 14 buc. - 195 p;
- 500 mg, 14 buc. - 200 - 590 r;
- Tablete cu acțiune lungă de 500 mg, 7 bucăți. - 380 - 400 r;
- Capsule 250 mg, 14 buc. - 590 r.
Klacid sau Clarithromycin - care este mai bine?
Klacid, fiind un drog de brand, va fi cu siguranță mai bun și mai eficient. Cu toate acestea, acesta poate fi înlocuit cu un claritromicin mai ieftin. Diferențele în eficacitatea medicamentelor pot fi observate în tratamentul pacienților infectați cu HIV, cu tuberculoză sau a persoanelor infectate cu bacterii rezistente la o gamă largă de antibiotice. În cazul tratamentului cu bronșită, sinuzită sau ulcere gastrice, Claritromicina este destul de potrivită.
Klacid sau Clarithromycin - care este mai bine? opinii
Recenzii despre Klacid:
Klacid a fost prescris într-o clinică privată. Am băut, bronșita a dispărut după 3 zile. Mi-a plăcut totul, cu excepția prețului;
Desigur, în America sunt capabili să facă pregătiri, dar pot și ei să lichideze prețul. Deși este bun, dar nu-și poate permite;
Timp de mulți ani, uneori ulcerul gastric se accentuează. Doar Klacid îi ajută, omologii lui sunt mult mai răi.
Recenzii pentru Claritromicina:
Dacă cumpărați Claritromicina israeliană, efectul va fi, dar este mai bine să respingem pe cele europene sau pe ale noastre imediat;
În zadar, toată lumea subestimează Claritromicina. Cand incepe sputa cu o raceala - medicamentul ajuta dupa 2 - 3 zile;
A trebuit să trateze bronsita cronică fumător Caritromicină. Nici un efect.
Comparație cu medicamentele Klacid sau Clarithromycin
Klacid sau Clarithromycin, ambele medicamente sunt antibiotice. Mai precis, drogul este unul, doar numele sunt diferite. Klacid este denumirea comercială a medicamentului al cărui ingredient activ este Claritromicina. Acesta este un antibiotic macrolidic.
Strămoșul macrolidelor este bine cunoscutul eritromicin, sintetizat încă din anii 50 ai secolului trecut. Claritromicina este un reprezentant al unei noi generații de macrolide.
Acest antibiotic semisintetic are un efect bacteriostatic - inhibă sinteza proteinelor microbiene, inhibând astfel divizarea unei celule bacteriene.
Toate macrolidele, inclusiv claritromicina, sunt eficiente împotriva stafilococilor, streptococilor, chlamydiilor, pseudomonelor și E. coli. Claritromicina este utilizată cu succes pentru infecțiile intestinului, tractului respirator și tractului respirator superior.
Fabricat pe baza Clarithromycin Klacid este produs de compania farmaceutica transnationala Abbott la sucursalele sale din Anglia, Franta si Italia.
Acest medicament este reprezentat de tablete cântărind 250 și 500 mg, pulbere pentru administrare internă, precum și în pulbere sterilă solubilă pentru injecție.
Abate a fost fondat în SUA la sfârșitul secolului trecut. În tot acest timp, piața farmaceutică sa dovedit a fi cea mai bună parte.
Produsele Abbot sunt fabricate cu respectarea cu atenție a tuturor tehnologiilor și, prin urmare, sunt utilizate pe scară largă de diferite clinici și consumatori privați. Desigur, calitatea și fiabilitatea nu pot decât să afecteze prețul - costurile Klacid sunt relativ scumpe.
Dar există omologii mai ieftini, vânduți sub numele de ingredient activ Clarithromycin. Acest medicament este fabricat de unele firme din Rusia, din Europa de Est și din India.
Claritromycin Verte - Vertex rus, Claritromicină Pliva - Pliva croată, Claritromicină Protex - Protex indian. Acestea sunt comprimate cântărind 250 și 500 mg și în cantități de 10 sau 14 pe ambalaj.
Desigur, Claritromicina va costa mai puțin decât Klacid. Cu toate acestea, în acest caz, crește riscul de a achiziționa produse de calitate scăzută. În unele firme care produc claritromicină, există cazuri de abateri de la tehnologie.
În plus față de Klacida, există alte medicamente pe bază de Claritromicină pe piața internă.
- Clubbax - tablete, Ranbaksi, India
- Clarbact - tablete ale altei companii indiene Ipka.
- Fromilid, Fromilid Uno (formă prelungită) - tablete ale companiei slovene KRKA
- Ecozetrin - tablete ale companiei interne AVVA RUS
- Clerimed - pastile. Firma Medokemi, Cipru.
Greutatea comprimatelor este aceeași - 250 și 500 mg. Suma din pachet este, de asemenea, aproximativ aceeași. Prețurile pot varia în funcție de producător.
Toate aceste medicamente provoacă uneori indigestie și reacții alergice. Acestea au un efect negativ asupra ficatului și a rinichilor. Și nu depinde de producător. Aceste reacții adverse se datorează proprietăților claritromicinei.
Klacid și Klacid CP
Klacid® și Klacid® CP (lat Klacid® și Klacid® SR) sunt antibiotice macrolide. Substanța activă este claritromicina. În gastroenterologie, Klacid® este cunoscut ca unul dintre medicamentele antibiotice utilizate ca parte a terapiei complexe pentru eradicarea Helicobacter pylori.
Formele de dozare clare
Indicații pentru utilizarea Klacida CP acțiune prelungită
Notă. Klacid CP nu este recomandat pentru utilizarea în regimurile de eradicare a Helicobacter pylori.
Indicații pentru utilizarea suspensiei Klatsida
Klatsid în suspensie este utilizată pentru tratamentul de mai sus în secțiunea „Indicații klatsid CP depot“ bolilor infecțioase, precum și infecții micobacteriene, infecții generalizate sau localizate cauzate de Mycobacterium avium și Mycobacterium intracellulare și localizat datorită Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum și Mycobacterium kansasii.
În plus, Klatsid se aplică o suspensie, ca parte a schemelor de eradicare Helicobacter pylori și prevenirea recidivei ulcerului duodenal (numai în combinație cu alte medicamente!).
Indicații pentru utilizarea Klacida cu eliberare imediată
Ordinea de utilizare și dozele de comprimate Klacida (eliberare imediată)
Comprimatele Klacid administrate pe cale orală, care nu au legătură cu administrarea de alimente. Adulți, dacă medicul nu prescrie altfel, luați un comprimat de Clacid care conține 250 mg claritromicină, de 2 ori pe zi. În cazuri mai severe, doza este dublată. Durata tratamentului este cuprinsă între 5 și 14 zile.
Pacientii cu creatinina Cl mai mica de 30 ml / min li se prescrie un comprimat de 250 mg o data pe zi, sau pentru mai multe infectii grave, un comprimat de 250 mg de doua ori pe zi timp de cel mult 14 zile.
Pentru tratamentul infecțiilor micobacteriene, Klacid se administrează pe baza unei doze de 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
În cazul infecțiilor comune cauzate de Mycobacterium avium la pacienții cu SIDA: tratamentul cu Klacid (în asociere cu alte medicamente antimicrobiene) continuă până când există un efect pozitiv.
Klatsid eradicarea Helicobacter pylori și prevenirea recidivei ulcerului peptic accepta numai în preparate complexe, dozele și ordinea de administrare depinde de aplicarea „schema“ eradicare (vezi. Articolul „claritromicina“ sau „Standarde de diagnostic și tratament acid și asociate cu boli Helicobacter pylori (a patra Moscova) ").
Publicații medicale profesionale privind utilizarea Klacida în eradicarea Helicobacter pylori
- Maev I.V., Samsonov A.A., Andreev N.G., Kochetov S.A. Claritromicina ca element principal al terapiei de eradicare a bolilor asociate infecției cu Helicobacter pylori // Gastroenterologie. 2011. №1.
Ordinea de aplicare și dozele de Clacida sub formă de suspensie
Suspensia Klacid se prepară prin adăugarea treptată a apei la nivelul etichetei din flacon cu granule, după care sticla este agitată. Trebuie să obțineți 60 ml de suspensie de tip clocid care conține 125 mg claritromicină în 5 ml sau 100 ml dintr-o suspensie care conține 250 mg claritromicină în 5 ml. Suspensia Klacida se păstrează la temperatura camerei timp de până la două săptămâni. Suspensia se administrează pe cale orală, cu lapte, cu sau fără alimente. Înainte de utilizare, o sticlă de suspensie Klacida trebuie să fie bine zdruncinată.
Dozaj de suspensie clară în tratamentul infecțiilor non-micobacteriene la copii. Durata tratamentului este de 5-7 zile, în funcție de agentul cauzal și de starea pacientului. O doză unică de suspensie clară se calculează pe baza a 7,5 mg claritromicină per kg de greutate a pacientului. Doza calculată este administrată de două ori pe zi. Doza maximă de clacid este de 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi. Pentru a determina o doză unică de suspensie clcidă, se poate proceda din următoarele:
- pentru copiii cu greutatea de până la 8 kg - urmați de la cele de mai sus de 7,5 mg claritromicină pe kg de greutate corporală
- pentru copiii cu greutatea între 8 și 11 kg, luați o jumătate de linguriță (5 ml) de suspensie clară care conține 125 mg claritromicină pe 5 ml ("125 mg / 5 ml") de două ori pe zi
- pentru copii cu greutatea de 12 până la 19 kg - A lua o suspensie linguriță klatsid "125 mg / 5 ml" sau o jumătate de suspensie linguriță klatsid conținând 250 mg de claritromicină per 5 ml ( "250 mg / 5 ml") de două ori pe zi
- pentru copii cu greutatea de 20 până la 29 kg - A lua o jumătate de linguriță de suspensie klatsid "125 mg / 5 ml" sau 0,75 suspensie linguriță klatsid "250 mg / 5 ml" de două ori pe zi
- pentru copiii care cântăresc 30 și 40 kg, - ia 2 suspensie linguriță klatsid "125 mg / 5 ml suspensie" sau de o linguriță klatsid "250 mg / 5 ml" de două ori pe zi
La tratarea copiilor cu SIDA, doza recomandată se calculează pe baza de 15-30 mg de claritromicină pe kg de copil pe zi.
Ordinea de aplicare și dozele de Klacida CP (acțiune prelungită)
Utilizarea Klacida în timpul sarcinii, alăptării și la copii
Utilizarea Klacida în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, se poate administra Clacid dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.
Când se tratează mama Klacid, ar trebui să oprească alăptarea.
Datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța, utilizarea Klacida nu este recomandată copiilor sub vârsta de trei ani, CP Klacida nu este recomandată copiilor sub vârsta de 18 ani.
Alte medicamente cu substanța activă claritromicină
Au (a) înregistrat în Rusia: Baktikap, Bioteritsin, Zimbaktar, Kispar, Klabaks, Klabaks ML Klarbakt, claritromicină-Verte, claritromicina, J., Zentiva claritromicină, claritromicină Protekh, Pfizer claritromicina, claritromicină retardat-OBL, claritromicină CP Klaritromitsin- Teva, Ekozitrin Claritromicina, claritromicină-OBL, Klaritrosin, Klaritsin, Klaritsit, Klaromin, Klasine, Klerimed, coaters, Lekoklar, Mitsetinum, Romiklar, Seydon-Canovel CP Clara Fromilid si Fromilid Uno Ekozitrin.
Complexul de droguri cu omeprazol substanța activă + tinidazol, claritromicină + - Pilobakt, cu omeprazol substanța activă + amoxicilină + claritromicină - Pilobakt AM.
Prezentată pe piața farmaceutică din Ucraina:
- claritromicină: Claritro Sandoz, Claritro Sandoz XL
- combinație claritromicină + rabeprazol + ornizadol: Ornistat și altele.
Informații generale
Conform indicelui farmacologic, Klacid și Klacid CP aparțin grupului "macrolide și azalide". La ATH - la grupul "J01 Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic" și au codul J01FA09.
Informații despre proprietățile medicinale klatsid și klatsid CP, inclusiv o listă de microorganisme împotriva cărora activă Klatsid, Klatsid în schemele de eradicare a Helicobacter pylori, anitibiotkorezistentnost Helicobacter pylori la klatsid (claritromicina), menținerea microflorei intestinale în farmacocinetica terapie klatsid de interacțiune klatsid claritromicinei cu alte medicamente, contraindicații la administrarea Klacide - vezi articolul "Claritromicină".
Producătorul Klacida și Klacida CP - Abbott Laboratories (Abbott Laboratories), SUA, Franța, Italia.
Toate formele de Klacida au contraindicații, efecte secundare și caracteristici de utilizare, este necesară consultarea cu un specialist.