Mig 400 - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Mig 400 - un medicament cu un efect analgezic puternic. Acesta poate fi găsit în orice farmacie și să ia de la dentare, cefalee și alte tipuri de durere.

Descrieți și lucrați MiG 400

Mig 400 comprimate aparțin AINS (transcript - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), ca parte a substanței active - ibuprofen. Forma pilulei este ovală, prezintă un risc bilateral pentru separare și ștanțarea originală pe ambele părți. Tabletele sunt disponibile în cochilie, deci mai puțin iritante pentru stomac.

În plus față de 400 g de ibuprofen, medicamentul include excipienți:

• carboximetil amidon de sodiu;
• amidon;
• dioxid de siliciu;
• macrogol;
• povidonă.

Mig 400 acționează ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acțiunea principală este anestezică. Ca derivat al acidului propionic, ibuprofenul are efect antiinflamator și reduce febra, normalizează temperatura. Medicamentul ajută la stabilizarea stării prin blocarea nediscriminată a ciclooxigenazei de tip 1 și de tip 2.

De asemenea, ibuprofenul inhibă eliberarea prostaglandinelor - mediatori inflamatorii.

Efectul medicamentului nu este asociat cu efecte narcotice, nu are atâtea efecte secundare ca și analgezicele narcotice. La efectuarea tratamentului, este necesar să se ia în considerare activitatea antiplachetară a ibuprofenului - diluează sângele, împiedicând aderarea trombocitelor.

Indicații și contraindicații

Cel mai bun dintre toate, Mig 400 ajută la durerea asociată cu boli inflamatorii. Prin urmare, AINS sunt mai des prescrise pentru patologiile sistemului musculo-scheletal, cauzate de inflamație:

• bursită;
• sinovită;
• poliartrita reumatoidă;
• artrita psoriazică;
• gută.

Medicamentul poate fi beat cu osteocondroză în stadiul acut - reduce durerea. De asemenea, printre lista indicațiilor se numără o boală degenerativă a articulațiilor - artroza, care cauzează rigiditate și durere.

Mig 400 oprește rapid migrenele și durerile de cap de origine vasculară.

Medicamentul ajută la reducerea durerii la carii, pulpită și alte patologii dentare. Mig 400 ajută, de asemenea, la nevralgie trigeminală, cu nevrită și nevralgie de altă localizare. Conform adnotării, medicamentul este utilizat pentru dureri musculare (mialgie). La femei, medicamentul va reduce rapid durerea în timpul menstruației. De asemenea, instrumentul poate fi luat ca antipiretic cu infecții virale respiratorii acute, gripa, durere în gât.

Lista contraindicațiilor include sarcina, vârsta de până la 12 ani și alăptarea. De asemenea, medicamentul este contraindicat în următoarele situații și boli:

• eroziuni, ulcere gastrointestinale;
• gastrită acută;
• Boala Crohn;

Instrumentul nu poate fi luat cu hipersensibilitate, alergii, dezvoltarea de "triadă de aspirină". Ei iau pastile cu mare grijă dacă au prezentat anterior reacții alergice la alte AINS. Sub supravegherea unui medic și a unui curs scurt, tratamentul este posibil pentru leziunile renale și hepatice, la vârste înaintate, pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă.

Efecte secundare

De obicei, o singură utilizare a medicamentului nu cauzează probleme Dar cu un curs de terapie, sunt posibile câteva efecte secundare. Cel mai adesea acestea sunt asociate cu probleme cu tractul gastro-intestinal și includ:

• gastropatia;
• dureri abdominale;
• apetit scăzut;
• constipație sau diaree;
• balonare;

În cazuri rare, apar leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastrointestinal, iar în cazuri severe pot fi complicate prin perforare și sângerare. Acest lucru se întâmplă de obicei când supradozajul este prea lung. De asemenea, printre efectele secundare se găsește uneori bronhospasmul, care de obicei servește ca formă de alergie la AINS. Unii pacienți au zgomot sau tinitus, tulburări vizuale, vedere dublă. Sistemul nervos poate reacționa cu nervozitate, modificări ale dispoziției și somnolență. Cazurile severe pot provoca confuzie, meningita non-infecțioasă.

Mig 400 Instrucțiuni Exacte

Medicamentul se administrează pe cale orală, doza fiind aleasă de un specialist în funcție de indicații. De la vârsta de 12 ani și peste, doza inițială este? comprimate sau 200 mg sunt administrate zilnic într-o astfel de doză de 3-4 ori. Este posibil să se efectueze un regim de tratament diferit, de obicei acest lucru este necesar pentru un efect analgezic mai rapid. Luați 400 mg de trei ori pe zi.

Doza maximă în prima zi este de 1200 mg, se reduce imediat la 600 mg când efectul este atins.

Cel mai lung curs de tratament, conform recomandărilor din instrucțiuni - 7 zile. Extinde-l poate doar medicul curant in caz de nevoie acuta. Cu afectarea funcției renale și a dozei hepatice este de obicei redusă de 2 ori sau mai mult. Cu o supradoză, se observă următoarele semne: depresie și somnolență, acidoză, comă, insuficiență renală, aritmii.

Analoguri MiG 400 și alte informații

Costul Mig de 400 - 80 ruble / 10 comprimate. Printre analogi există multe produse din grupul de AINS pe bază de ibuprofen, precum și alte medicamente:

Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nesteroidian, NG1VP), care are un efect de reducere a febrei.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

în plus, pentru 200 mg de febră ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

cu sângerări gastrointestinale anterioare sau perforații ale ulcerului asociate cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu hemoragie la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu luați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastro-intestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în stadiile inițiale de tratament.

În același timp, luarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atentă. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui să se efectueze înainte de începerea tratamentului pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există semne că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui istoric al bolii inflamatorii cronice a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenirea formării cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de unele medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a începe tratamentul cu ibuprofen în același timp cu alte medicamente, în orice caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectul ingredientelor active sau al grupului de medicamente descrise mai jos se poate schimba atunci când este luat împreună cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterurile sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.

MIG 400

Indicații pentru utilizare

Bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: reumatoide cronice, juvenil, artrită psoriazică, dureri lombare, amiotrofia neuralgic (boala Personeydzha-Turner), artrita, LES (compus din terapie combinată), artrita gutoasă (atac acut de gută preferate formele de dozare rapide), spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Durere: mialgii, artralgii, ossalgiya, artrita, sciatica, migrene, dureri de cap (inclusiv sindromul menstrual) si dureri dentare, pentru cancer, nevralgii, tendinite, tenosinovite, bursite, amiotrofia neuralgic (boala Personeydzha-Turner), durerea post-traumatică și postoperatorie, însoțită de inflamație.

Algomenoreea, proces inflamator în pelvis, incl. adnexită, naștere (ca analgezic și agent tocilic).

Sindromul feveric cu răceli și boli infecțioase.

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

Filme acoperite cu film

Contraindicații

Hipersensibilitate la MIG 400, erozive și boala ulceroasă a tractului digestiv (incluzând ulcerul gastric și duodenal 12 în faza acută, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala lui Crohn - colita ulceroasă), combinație totală sau parțială a astmului, (incluzând hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendința de sângerare, diateza hemoragică), gastrointestinale active adăpost otechenie; insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă, insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă, afecțiune după operația by-pass arterială coronariană, hiperkaliemie confirmată, boală inflamatorie intestinală, sarcină (trimestrul III).

Cum se aplică: doza și tratamentul

În interior, după ce mănâncă. Adulți: la osteoartroză, artrită psoriazică și spondilită anchilozantă - 400-600 mg MIGa 400 de 3-4 ori pe zi. În artrita reumatoidă - 800 mg de 3 ori pe zi; cu leziuni ale țesuturilor moi, entorse - 1.6-2.4 g / zi în mai multe etape. Când algomenoreea - 400 mg de 3-4 ori pe zi; cu sindrom de durere moderată - 1,2 g / zi.

La copiii cu vârsta peste 12 ani, doza inițială este de 150-300 mg de 3 ori pe zi, doza maximă este de 1 g, apoi de 100 mg de 3 ori pe zi; în artrita reumatoidă juvenilă, 30-40 mg / kg / zi în mai multe doze. Pentru a reduce temperatura corpului la 39,2 grade C și mai mare - 10 mg / kg / zi, sub 39,2 grade C - 5 mg / kg / zi.

Acțiune farmacologică

AINS; Ea are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator datorită blocării neselective a TsOG1 și TsOG2 și are un efect inhibitor asupra sintezei Pg. Efectul analgezic al MIG 400 este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Ca toate AINS, ibuprofenul prezintă activitate antiplachetară.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: gastropatie AINS (greață, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, durere și disconfort în regiunea epigastrică), ulcerații ale membranei mucoasei gastro-intestinale (în unele cazuri complicate de perforație și sângerare); iritația, uscăciunea mucoasei orale sau durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, constipația, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din partea simțurilor: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus, nevrită optică reversibilă, vedere încețoșată sau diplopie, uscăciunea și iritarea ochilor, conjunctivul și edemul pleoapelor (alergic), scotomul.

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - aseptică meningita (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Din partea sistemului cardiovascular: dezvoltarea sau agravarea insuficienței cardiace, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacțiile alergice la componente MIG 400: erupții pe piele (de obicei eritematoase, urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (Sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Riscul ulcerației membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, hemoragia (gastro-intestinală, gingivală, uterină, hemoroidală), tulburări vizuale (tulburări de vedere la culoare, scotomuri, ambliopie) cresc în cazul utilizării prelungite în doze mari.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu MIG 400, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu Hb, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu PgE (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor.

În timpul tratamentului cu MIG 400, etanolul nu este recomandat. Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, utilizați doza minimă eficientă din cursul cel mai scurt posibil.

interacțiune

Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul acțiunii hepatotoxice a MIG 400.

Reduce efectul medicamentelor antihipertensive (incluzând inhibitorii BMC și ACE), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidei și hidroclorotiazidei.

Aceasta reduce eficiența medicamentelor uricozurice, intensifică acțiunea anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice (creșterea riscului de complicații hemoragice) Efectele ulcerogen si sangerare corticosteroizii ISS, colchicina, estrogeni, etanol; îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și insulinei.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația de digoxină din sânge, medicamentele Li + și metotrexat.

Cofeina sporește efectul analgezic.

Utilizarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al ASK (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc doze mici de ASA ca agent antiplachetar după inițierea ibuprofenului).

Atunci când este utilizat cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplaza, streptokinaza, urokinaza), crește în același timp riscul de sângerare.

Cefamundolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plsamicina cresc frecvența hipoprothrombinemiei.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Medicamentele cu ciclosporină și Au stimulează efectul ibuprofenului asupra sintezei Pg în rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară reduc excreția și măresc concentrația plasmatică a ingredientului activ MIGA 400.

Întrebări, răspunsuri, recenzii privind medicamentul MIG 400

Bună ziua, după ce a suferit haemorită purulentă (puncția a fost efectuată de 2 ori), nevralgia trigemenică a început, neuropatologul a scris Tebantin și Mig 400. Dar am citit instrucțiunile de la Tibantin pentru celălalt regim terapeutic și am fost repartizat după cum urmează:
Tebantin 300 mg
1 zi - 1 capac. De 3 ori
2 zile-1kap. De 2 ori
3 zile-1apap. 1 timp timp de 20 de zile

Mig 400 mg
1 tab. De 2 ori pe zi - 10 zile

Și fizioterapie. Mulțumesc.

Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.

MIG 400

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic cu acțiune analgezică, antiinflamatorie și antipiretică.

Forma de eliberare și compoziția

Mig 400 este produs sub formă de comprimate filmate: alb sau aproape alb, oval, cu riscul de a se împărți pe ambele părți (10 bucăți în cutii cu blistere, într-un pachet de carton 1 sau 2 ambalaje).

Ingredient activ: ibuprofen - 400 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de titan (E171), macrogol 4000, hipromeloză, povidonă K30.

Indicații pentru utilizare

Mig 400 este utilizat pentru dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, migrene, dureri menstruale, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, febră cu gripă și răceală.

Contraindicații

Mig 400 comprimate sunt contraindicate în următoarele afecțiuni și afecțiuni:

• Sângerări de diferite origini;
• Triada de aspirină;
• Eczeli și leziuni ulcerative ale organelor din tractul gastrointestinal (incluzând exacerbarea ulcerului duodenal și ulcerului gastric, colita ulcerativă, boala Crohn);
• Distroză hemoragică, hemofilie, hipocoagulare și alte tulburări de sângerare;
• Boli ale nervului optic;
• Deficiența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Perioada sarcinii și alăptării;
• Vârsta copiilor până la 12 ani;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv în istorie).

Medicamentul este prescris cu precauție la pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, renale și / sau insuficiență hepatică, hipertensiune, ulcer duodenal și gastric (istorie), hiperbilirubinemie, sindrom nefrotic, enterite, gastrite, colite, boli de sânge de necunoscut (anemie și leucopenie), precum și persoanele în vârstă.

Dozare și administrare

Mig 400 comprimate sunt administrate pe cale orală. Dozajul este stabilit individual și depinde de dovezi.

Doza inițială pentru adulți și copii de peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar un efect terapeutic rapid, doza de medicament poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică trebuie redusă la 600-800 mg.

Mig 400 nu este de dorit să dureze mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate. În caz contrar, este necesară consultarea medicului curant.

Pacienții cu funcție defectuoasă a inimii, a rinichilor sau a ficatului trebuie să reducă doza de medicament.

Efecte secundare

În timpul utilizării medicamentului Mig 400, următoarele reacții adverse sunt posibile cu sistemele și organele:

• Sistem digestiv: pierderea apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, flatulență, constipație, diaree; rar - durere la nivelul gurii, stomatită aftoasă, ulcere și mucoaselor gingiilor tractului gastrointestinal, în unele cazuri complicate de sângerare și perforare, uscarea sau iritarea mucoasei orale;
• Sistemul cardiovascular: tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• Sistemul respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație;
• sistemului nervos central și periferic: amețeli, anxietate, agitație, dureri de cap, insomnie, confuzie, iritabilitate și nervozitate, depresie, halucinații, somnolență; rareori, meningita aseptică;
• Sistemul urinar: nefrită alergică, cistită, poliurie, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic (edem);
• Senses: zgomotul sau zgomote în urechi, vedere dublă sau vedere neclară, iritație și uscăciune a ochilor, scotoame, pierderea auzului, leziuni toxice nervului optic, umflarea pleoapelor și conjunctiva (origine alergică);
• Sistemul hematopoietic: agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), trombocitopenie purpură;
• Reacții alergice: prurit, reacții anafilactice, dispnee sau bronhospasm, erupții cutanate (urticarie sau eritematoase), edem angioneurotic, șoc anafilactic, necroliza epidermică toxică, rinită alergică, eritem exudativ polimorf, febra, eozinofilie;
• Indicatorii de laborator: posibila scădere a hemoglobinei sau hematocritului, creșterea timpului de sângerare, scăderea clearance-ului creatininei, reducerea glucozei plasmatice, transaminaze hepatice și creatininei serice;
• Utilizarea prelungită în doze mari: crește riscul de afectare vizuală, dezvoltarea hemoragiilor și ulcerațiilor mucoasei gastrointestinale.

Instrucțiuni speciale

Mig 400 poate masca simptomele subiective și obiective, prin urmare, pacienților cu boli infecțioase ar trebui să li se prescrie medicamentul cu prudență.

Ibuprofenul trebuie întrerupt în cazul în care există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal și tulburări de vedere (ochi de examinare necesare).

Riscul de a dezvolta bronhospasm este mai mare la pacienții cu reacții alergice sau astm bronșic în prezent sau în istorie.

Reducerea efectelor secundare ale medicamentului ajută la numirea sa în doza minimă eficientă. Utilizarea pe termen lung a analgezicelor crește probabilitatea nefropatiei analgezice.

În timpul tratamentului cu ibuprofen, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor și ficatului și imaginea sângelui periferic.

Combinarea cu prostaglandina E (misoprostol) ajută la prevenirea dezvoltării gastropatiei.

Mig 400 trebuie anulat cu 48 de ore înainte de stabilirea planificată a steroizilor 17-ceto.

În timpul tratamentului, nu se recomandă utilizarea etanolului; ar trebui să se abțină de la orice activități care necesită viteza de reacții psihomotorii și o atenție sporită.

Interacțiune medicamentoasă

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea diureticelor tiazidice, a furosemidei și a agenților antihipertensivi; mări efectul anticoagulanților orali și al agenților hipoglicemici și insulinei (până la necesitatea ajustării dozei); reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic; crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

În cazul utilizării concomitente cu fenitoină, digoxină și litiu, este posibilă creșterea concentrațiilor plasmatice; cu tacrolimus - un risc crescut de efecte nefrotoxice.

În asociere cu zidovudină, ibuprofenul poate crește riscul de hematom și hemartroză la pacienții cu HIV care suferă de hemofilie.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, instrucțiuni, trebuie luate cu prudență:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Mig 400 Descriere

Administrarea repetată a medicamentului nu este recomandată mai devreme de 6 ore.
Este necesar să consultați un medic dacă plângerile persistă în timpul utilizării MIG ® 400:

• pentru copii - mai mult de 3 zile;
• la copii - mai mult de 3 zile când este utilizat ca febrifug;
• și 4 zile când este folosit ca anestezic.

Nu sunt necesare pacienți vârstnici, pacienți cu disfuncție hepatică ușoară și moderată și pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată, cu insuficiență renală.

Doza minimă eficientă trebuie utilizată cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Frecvența este clasificată în funcție de categorie în funcție de clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății, în funcție de situația cazului: foarte des (> 1/10), adesea (1/100), rareori (1/1000), rareori (1/10000) ® 400 cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, inclusiv cele cu blocante selective de COX-2.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, doza minimă eficientă de medicament trebuie utilizată cât mai scurtă posibil.

Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente a ibuprofenului cu medicamente care cresc riscul de complicații din tractul gastro-intestinal (inclusiv sângerări), cum ar fi glucocorticosteroizii, anticoagulante sau agenți antiplachetari (warfarină, acid acetilsalicilic) (vezi pct. Interacțiuni cu alte medicamente).

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă utilizarea simultană a ibuprofenului cu blocante ale pompei de protoni și medicamente pentru prostaglandină E (de exemplu, misoprostol).

Dacă apar simptome de gastropatie, este necesar să nu mai folosiți medicamentul și să solicitați imediat asistență medicală. A fost demonstrată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit și analiza sângelui ocult de fecale.

În cazul utilizării pe termen lung a ibuprofenului, este necesară monitorizarea parametrilor sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Înainte de a fi utilizat la pacienții cu hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, trebuie să se acorde prudență și să se consulte un medic, deoarece la această categorie de pacienți utilizarea AINS poate duce la retenție de lichide, edeme și hipertensiune arterială.

Rezultatele studiilor clinice și a datelor epidemiologice indică faptul că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi) și utilizarea prelungită, poate duce la creșterea riscului de apariție a trombozei arteriale (dezvoltarea accidentului vascular cerebral sau a infarctului miocardic). În general, conform studiilor epidemiologice, utilizarea ibuprofenului în doze mici (mai puțin de 1200 mg pe zi) nu este asociată cu un risc crescut de infarct miocardic.

Utilizarea prelungită a oricărui analgezic pentru ameliorarea durerilor de cap poate duce la agravarea acesteia. Într-o astfel de situație (sau dacă există o suspiciune de dezvoltare a acesteia), este necesar să se oprească folosirea analgezicelor și să se ceară ajutor medical. Utilizarea frecventă, obișnuită a analgezicelor (în special combinațiile lor) poate duce la afectarea renală cu risc de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică).

În cazuri foarte rare, infecții severe ale pielii și infecții ale țesuturilor moi sunt posibile la varicelă. Utilizarea MIG ® 400 pentru varicela trebuie evitată.

Există dovezi ale unor cazuri rare de reacții cutanate severe (cum ar fi dermatită exfoliativă, sindrom Stephen-Johnson, necroliză epidermică toxică), inclusiv cazuri fatale, atunci când se utilizează AINS. La primele manifestări de erupție cutanată, leziuni ale membranei mucoase sau alte semne de reacție alergică, utilizarea MIG ® 400 trebuie oprită imediat.

Pacienții cu boli alergice și / sau bolile pulmonare obstructive cronice prezintă un risc crescut de reacții alergice la administrarea de ibuprofen.

Reacțiile alergice se pot manifesta ca atacuri de astm, angioedem sau urticarie. În cazuri foarte rare, au fost observate reacții de hipersensibilitate severe (de exemplu, șoc anafilactic). În cazul primelor semne ale unei reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului MIG ® 400 trebuie întreruptă și consultați un medic.

Dacă este necesară determinarea concentrației de 17-cetosteroidi în plasma sanguină, utilizarea medicamentului trebuie anulată cu 48 de ore înainte de începerea studiului.

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, alcoolul MIG® 400 nu este recomandat.

Ibuprofenul poate afecta negativ funcția reproductivă și ovulația la femei, deci femeile care planifică sarcina nu sunt recomandate să ia ibuprofen. Femeile care au probleme cu sarcina sau sunt testate pentru infertilitate ar trebui să înceteze să mai ia ibuprofen.

Când se utilizează medicamentul la copii cu semne de deshidratare, există riscul de afectare a rinichilor.

În timpul perioadei de tratament cu ibuprofen, rata reacțiilor mentale și motorii poate scădea, astfel încât trebuie acordată atenție atunci când conduceți vehicule și practicați activități potențial periculoase care necesită concentrații crescute și reacții psihomotorii.

Tablete, filmate, 400 mg.
10 comprimate într-un blister (blister) din folie PVC / aluminiu.
Pe 1 sau 2 blistere cu instrucțiunea aplicației într-un pachet din carton.

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor!

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare a medicamentului indicat pe ambalaj.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Germania
sau
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresda
Germania

123317, Moscova, Embarcment Presenskaya, 10, Centrul de afaceri "Turnul Embankment", Bloc B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Preparate
Berlin-Chemie / Menarini