Panadol: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Triacetină.
• Amidon pregelatinizat.
• Povidonă.
• Valium.
• Acid stearic.
• Talc.
• Amidon de porumb
• Sorbat de potasiu.

Panadol comprimate sunt ambalate într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Activă granule de substanță Panadol paracetamol inhibă enzima ciclooxigenazei (COX), care catalizează reacția acidului arahidonic în prostaglandine mediatori inflamatorii, care sunt responsabile pentru creșterea temperaturii (efectul asupra centrului termoreglator al sistemului nervos central) și dezvoltarea durerii (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase senzoriale și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu irită, de asemenea, membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală administrată), paracetamolul penetrează în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

• Reducerea severității durerii, în special a stomacului, dureri de cap de intensitate medie, dureri la nivelul spatelui inferior, mușchii, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
• Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol se utilizează la temperaturi ridicate (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor de Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau substanțe auxiliare ale medicamentului, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu pregătire de îngrijire se aplică în severitate medie renale sau hepatice insuficientei, hepatita virală (inflamația ficatului cauzată de virusuri), hiperbilirubinemie benigne (creșterea bilirubinei din sânge), inclusiv tulburări congenitale și hepatice (sindrom Gilbert) eșecul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenaza (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

• Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
• Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre luarea acestora nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
• Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, intervalul dintre administrarea comprimatelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

• Sânge și măduvei osoase roșii - reducerea celulelor roșii din sânge (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, concentrații crescute ale formei oxidate de hemoglobină în methemoglobină din sânge (methemoglobinemia).
• Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriuria nespecifice (aparitia bacteriilor in urina), colică renală (exprimat spasm tubilor renal cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroza papilară (distrugerea papile renale).
• Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

• În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
• În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
• Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
• Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este eliminat în timp ce se administrează comprimate Panadol.
• Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
• Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
• Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
• Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sunt similare pentru substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajele originale originale, întunecate, uscate, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

• 6 comprimate - 44-48 ruble.
• 12 tablete - 64-67 ruble.

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei, sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

1. dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
2. febră (ca febrrifugă). La temperatură ridicată a corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

• tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte preparate care stimulează enzimele hepatice;
• utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
• eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

• Aveți boală hepatică sau renală;
• Luați medicamente împotriva greței și a vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (Kolestiramine);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
• Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fabricat de lumea bogăției Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletele, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin metoda de relief, au aplicat un semn sub forma unui triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se realizează în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 35 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

• Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
• Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, C_max (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T_1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T_1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

• Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
• Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• Vârsta de până la 6 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• Hepatită virală;
• Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență hepatică și renală;
• Alcoolism și alcoolism;
• Perioada sarcinii și alăptării;
• Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

• Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
• Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
• Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

• Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
• Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
• Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

• terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
• prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
• abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

• Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
• Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
• Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

• Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
• Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
• Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
• Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
• Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
• Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
• Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
• Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

• Tablete disperabile - 4 ani;
• Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

• comprimate filmate - 33-51 ruble;
• tablete solubile - 53-55 ruble.

Ce ajută medicamentul Panadol, compoziția acestuia și instrucțiunile de utilizare

Fiecare persoană, indiferent de vârstă și sex, prezintă periodic diferite dureri sau căldură. Analgezicele, medicamentele antipiretice ajută la rezolvarea acestor simptome. Unul dintre cele mai populare și mai sigure medicamente este Panadol. Cu toate acestea, nu toată lumea știe cum să o aplice în mod corespunzător, așa că merită studiat instrucțiunile de utilizare în detaliu pentru a evita cele mai frecvente greșeli comise în timpul tratamentului cu droguri.

Informații generale

Panadol este un medicament care este utilizat pentru a ușura durerea de intensitate ușoară până la moderată a localizării diferite. Compania farmaceutică "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irlanda / Marea Britanie) produce acest instrument.

Grupul de droguri, INN, utilizați

Panadol comprimatele sunt atribuite unui grup special de medicamente - analgezice antipiretice. Astfel de agenți sunt analgezice non-narcotice. De asemenea, acestea pot reduce temperatura ridicată a corpului în diferite răceli și boli infecțioase, care sunt însoțite de un proces inflamator. Sunt deosebit de populare tablete efervescent (Panadol Solubl), care se dizolvă rapid în apă și sunt mult mai rapide decât în ​​mod normal.

Denumirea internațională neprotejată depinde de ingredientul activ care face parte din medicament și determină efectul acestuia. Panadol INN - Paracetamol. Medicamentul este utilizat pentru a elimina sindromul de durere și pentru a reduce temperatura ridicată a corpului în timpul unei infecții virale respiratorii reci, acute și a altor boli.

Formularul de eliberare și costul

Panadol este prezentat sub formă de pilule. Fiecare comprimat are o culoare albă și o formă cilindrică. Pe de o parte, are o linie de falie specială, iar pe de altă parte, logo-ul companiei sub forma unui triunghi. În total, cutia conține 12 astfel de tablete.

Puteți cumpăra Panadol la orice farmacie, deoarece este disponibil pentru vânzare. Prețul cu amănuntul al unui medicament depinde de locul de cumpărare. Exemple de costuri ale medicamentului (pentru 12 comprimate) în diferite farmacii din orașele rusești:

Mulți oameni de astăzi sunt convinși de comoditatea și ușurința de a comanda medicamente de la farmaciile online. Aceste magazine oferă prețuri rezonabile, precum și livrarea rapidă a bunurilor direct în casa dvs.

Componentele și acțiunea acestora

Compoziția medicamentului conține substanța activă - paracetamolul. 1 comprimat conține 500 mg. Componentele suplimentare au un efect auxiliar. Printre acestea se numără amidonul de porumb, gelatina, hipromeloza, povidona, talcul, triacetina, sorbatul de potasiu, acidul stearic.

Farmacodinamica medicamentului depinde de acțiunea ingredientului său activ. Paracetamolul blochează ciclooxigenaza (1 și 2), ceea ce duce la o scădere a producției de prostaglandine (mediatori ai durerii și termoreglației). Acest efect este observat în principal în sistemul nervos central, fără a afecta periferia. Prin urmare, această substanță nu irită mucoasa intestinală și nu afectează metabolismul apă-sare.

Paracetamolul are capacitatea de a elimina durerea și căldura, dar nu reușește să amelioreze inflamația.

Paracetamolul este bine absorbit în organele digestive. După o oră sau 2 ore după ingestie, se observă concentrația maximă. Procesul de metabolizare are loc în ficat, unde, atunci când interacționează cu diferite substanțe (acid glucuronic, sulfați, glutation), se formează metaboliți activi și inactivi. Substanța este excretată ca metaboliți (3% neschimbată) a rinichiului împreună cu urina. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 4 ore.

Panadol Extra

Mulți oameni sunt interesați, care este diferența dintre Panadol obișnuit și Panadol Extra? Al doilea medicament este un tip de Panadol, care conține în plus cafeină. Promovează o absorbție mai activă a paracetamolului și crește biodisponibilitatea acestuia.

Aceasta îmbunătățește foarte mult capacitatea analgezică a medicamentului. În plus, substanța are un efect tonic asupra vaselor și dă un efect analgezic suplimentar. Dar merită să ne amintim că acest instrument este interzis să ia pacienți hipertensivi, deoarece poate crește ușor tensiunea arterială.

În 1 comprimat există 500 mg de paracetamol, precum și suplimentar - cofeină (65 mg). Tabelele efervescente, adică înainte de utilizare, se dizolvă în apă, ceea ce accelerează absorbția.

Indicații și posibile restricții

Panadol se utilizează dacă există indicații adecvate. Deci, ce ajuta drogul? Se utilizează pentru ameliorarea simptomatică a durerii, care are o intensitate slabă sau medie și o localizare diferită. În același timp, facilitează:

• durere la nivelul dinților (inclusiv după procedurile dentare);
• durere in cap (durere de tensiune sau migrena);
• dureri reumatice sau nevralgice în spate;
• dureri musculare;
• dureri menstruale;
• dureri nervoase în diferite părți ale corpului.

Indicatii pentru utilizarea paracetamolului

Medicamentul este utilizat pe scară largă ca antipiretic pentru răceli și boli infecțioase pentru a elimina febra. Medicamentul nu afectează progresia patologiei, deoarece nu are proprietăți pentru a opri procesul inflamator.

Contraindicațiile sunt intoleranța individuală la unul sau mai multe componente, vârsta copilului (sub 6 ani). În aceste cazuri, medicamentul nu este utilizat deloc. Cu mare prudență, el poate fi numit în prezența unor astfel de state:

• hiperbilirubinemie;
• virus hepatitic;
• rinichi sau insuficiență hepatică în stadii severe;
• lipsa de glucoză;
• abuzul de alcool, hepatita alcoolică sau ciroza;
• vârstă avansată;
• perioada de purtare a unui copil;
• perioada de lactație.

În prezența unor astfel de afecțiuni, medicamentul trebuie luat numai sub supraveghere medicală. Ea ține cont de riscuri, determină posibilitatea de a lua medicamentul și prescrie un regim special de dozare.

Panadol este permis pentru utilizare de către femeile gravide și mamele care alăptează. Deși ingredientul său activ paracetamol este capabil să pătrundă în bariera placentară și în laptele matern, nu are un efect negativ sau periculos asupra fătului, în timpul sarcinii sau al procesului de lactație, nu dăunează copilului. Dar ar trebui folosit cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare

Este important să utilizați acest medicament în mod corect. Acesta este un medicament pentru uz intern. Prin urmare, comprimatele sunt înghițite întregi, spălate cu un lichid. De asemenea, este important să se respecte doza:

1. Pacienții adulți și copiii de peste 12 ani au permis să bea 1 sau 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Pe zi, puteți lua până la 4000 mg de paracetamol (8 comprimate).
2. Copiii cu vârsta peste 6 ani prezintă un regim de dozare special, care depinde de greutatea corporală. La un moment dat pot lua 10-15 mg pe 1 kg de greutate. Doza zilnică maximă este de 60 mg pentru 1 kg de greutate.

Este important să rețineți că trebuie să așteptați cel puțin 4 ore între doze. Copiilor li se administrează medicamente timp de cel mult 3 zile la rând, după care este necesară consultarea medicului.

Interacțiunea farmacologică

Un punct important în utilizarea Panadolului este posibilitatea asocierii sale cu alte medicamente. Iată câteva informații despre interacțiunile medicamentoase care trebuie luate în considerare:

Paracetamolul este absorbit mai repede când se administrează metoclopramidă, domperidonă. Colestiramină își reduce absorbția.

Dacă este lungă combinarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene cu Panadol, se poate dezvolta nefropatia, necroza rinichilor, precum și insuficiența renală în stadiu terminal.

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita consecințele negative, trebuie să luați în considerare anumite caracteristici ale medicamentului. Printre instrucțiunile speciale pe care trebuie să le acordați atenție unor astfel de momente:

1. Medicamentul conține paracetamol. Nu trebuie combinat cu alte medicamente care se află în compoziția unei astfel de substanțe. Aceasta duce la o supradoză. Poate provoca insuficiență hepatică, care duce adesea la moarte.
2. Dacă pacientul are diferite patologii hepatice sau renale, trebuie să se consulte cu un medic înainte de a lua medicamentul. Astfel de persoane au un risc crescut de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.
3. Este strict interzisă utilizarea instrumentului pentru tratamentul copiilor sub 6 ani.
4. Medicamentul poate modifica concentrațiile plasmatice de acid uric și glucoză din plasmă.
5. De droguri nu poate fi lăsat într-un loc în care se poate obține copii mici. De asemenea, trebuie ținut departe de lumina directă a soarelui.

În anumite condiții (epuizare, sepsis, infecție HIV) există o lipsă de glutation, care este implicată în metabolizarea paracetamolului. În acest caz, crește riscul de a dezvolta acidoză metabolică. Semnele sale sunt:

• respirația frecventă, incapacitatea de a respira;
• greață;
• vărsături;
• pierderea apetitului.

Dacă apar astfel de simptome, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Panadol nu afectează rata de reacție, deci poate fi aplicată șoferilor vehiculelor. Dacă urmați aceste recomandări, puteți reduce la minimum riscul de a avea consecințe negative și care pot pune viața în pericol.

Reacții adverse și semne de supradozaj

De regulă, atunci când este administrat corect, medicamentul este bine tolerat. Dar, în unele cazuri, sunt posibile astfel de efecte secundare negative:

• inhibarea formării sângelui (anemie, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză);
• atacuri de grețuri și vărsături, dureri abdominale;
• cianoză, dificultăți de respirație, dureri cardiace;
• apariția vânătăilor, hemoragiilor, sângerărilor;
• activitate crescută a enzimelor hepatice (nu este însoțită de icter);
• sindromul hipoglicemic;
• dezvoltarea manifestărilor alergice (bronhospasm, stări anafilactice);
• erupții cutanate pe piele, roșeață, mâncărime, eritem, moarte de pe stratul de suprafață al pielii;
• angioedem.

Supradozajul este un fenomen destul de periculos, mai ales dacă pacientul a luat mai mult de 5 g de paracetamol. Acest lucru poate provoca intoxicații hepatice. La riscul unei astfel de leziuni se află persoanele care:

• ia medicamente care stimulează enzimele hepatice (rifampicină, fenobarbital, primidonă și altele);
• abuzarea de alcool;
• mânca rațional, înfometat, dieta, sunt epuizate;
• au patologii severe care cauzează deficiență de glutation (infecție HIV, fibroză chistică).

Cum se determină otrăvirea cu paracetamol? În caz de supradozaj, pacientul are:

• dureri abdominale;
• un atac de greață și vărsături;
• piele palidă;
• transpirație excesivă;
• slăbiciune generală.

Etape de otrăvire cu paracetamol

Semnele de otrăvire hepatică au loc în a doua zi. În același timp, se pot dezvolta insuficiență hepatică, pancreatită, ritm cardiac anormal, encefalopatie. În prezența unor astfel de patologii, o persoană intră într-o comă. Cel mai adesea, astfel de condiții care pun viața în pericol apar atunci când se administrează mai mult de 10 g de medicamente.

Ce trebuie să fac atunci când iau doze mari de paracetamol? În primul rând, indiferent de modul în care vă simțiți, trebuie să contactați o instituție medicală. Acolo, pacientului i se prescrie lavajul gastric și absorbția agenților absorbanți. Apoi, poate fi necesar să introduceți antidoturi - metionină și acetilcisteină. O astfel de terapie se desfășoară numai în spital.

Medicamente similare

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul folosind analogii acestuia. Printre acestea sunt cele mai populare:

1. Apap Light. Se prezintă sub formă de comprimate, fiecare conținând 500 mg paracetamol. Este un analgezic eficient. Producător - compania "Unilab LP" (Polonia / SUA).
2. Grippostad. Medicament disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei băuturi fierbinți pentru administrare orală. Țara de origine este Germania. Se folosește frecvent pentru răceli și simptome de gripă.
3. Tsefekon. Analogic al Panadolului, disponibil sub formă de supozitoare rectale de 50, 100, 250 mg paracetamol. Medicină eficientă și ieftină a producției interne (Nizhfarm, Rusia).
4. Paracetamol. Instrument popular și ieftin care produce țări diferite. Disponibil în diferite forme de dozare.
5. Rapidol Retard. Acestea sunt tablete efervescente cu acțiune prelungită, care conțin 500 mg din același ingredient activ. Produce compania farmaceutică farmaceutică din Islanda "Actavis Group SA".
6. Efferalgan. Tablete analgezice efervescente instant de 500 mg de paracetamol. În pachetul de 16 buc. Producător - UPSA SAS (Franța).
7. Nu plânge. Generic sub formă de tablete din India.
8. Algodein. Este un medicament care conține, în afară de paracetamol, codeină, care are un efect narcotic ușor. Astfel de tablete efervescente sunt produse de Belgia (Rick-Farm).

Multe medicamente pe bază de paracetamol care ajută la gripa și simptomele reci vin sub formă de băuturi calde (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno și altele). Astfel de medicamente ajută la cald și scutirea sindromului febril.

Exemple de recenzii privind drogurile

Pentru a avea o imagine completă a medicamentului, trebuie să citiți comentariile medicilor și pacienților despre acest lucru:

Panadol este un remediu popular care se utilizează pentru ameliorarea sindromului de durere al diferitelor localizări. Este, de asemenea, prescris pentru răceli, simptome de gripă. Acest medicament nu afectează dezvoltarea unei boli infecțioase, deoarece nu este capabilă să oprească procesul inflamator, de aceea trebuie utilizat numai în terapia complexă.